华润双鹤帕利哌酮缓释片获批,用于精神分裂症

新京报讯（记者张兆慧）7月25日，华润双鹤发布公告，全资子公司双鹤利民的帕利哌酮缓释片获批上市，适用于成人及12-17岁青少年(体重≥29Kg)精神分裂症的治疗。双鹤利民自2021年启动该药品仿制工作，于2022年10月8日向国家药监局提交上市许可申请，于2022年10月14日获得受理通知书，根据相关政策规定，此次帕利哌酮缓释...

立方制药:帕利哌酮原料药上市申请获批准

立方制药公告,公司收到国家药品监督管理局下发的帕利哌酮《化学原料药上市申请批准通知书》。帕利哌酮是利培酮的主要代谢产物,为一新型抗精神病药物,原研为美国强生。本文源自:金融界AI电报

立方制药:收到国家药品监督管理局的帕利哌酮化学原料药上市申请...

金融界8月16日消息,立方制药近期收到国家药品监督管理局下发的帕利哌酮化学原料药上市申请批准通知书。该药物是一种新型抗精神病药物,在成人及12-17岁青少年精神分裂症的治疗中起到显著效果。帕利哌酮化学原料药的市场申请获批将进一步完善立方制药的原料药产品管线,加强公司原料、制剂一体化的产业链优势,提升公司市场...

华润双鹤氨茶碱注射液“过评”,帕利哌酮原料药获批

新京报讯（记者张兆慧）7月10日，华润双鹤发布公告称，公司产品氨茶碱注射液新增规格（10ml：0.25g），并通过仿制药质量和疗效一致性评价；全资子公司商丘双鹤的帕利哌酮原料药获批。氨茶碱注射液适用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、慢性阻塞性肺病等缓解喘息症状，也可用于心功能不全和心源性哮喘。华润双鹤自2...

立方制药:收到帕利哌酮缓释片药品注册受理通知书

证券时报e公司讯,立方制药(003020)12月27日晚间公告,收到国家药品监督管理局下发的帕利哌酮缓释片(3mg和6mg)药品注册上市许可申请《受理通知书》。帕利哌酮缓释片是一种新型抗精神病药物,适用于成人及12-17岁青少年(体重≥29Kg)精神分裂症的治疗。

一年仅需注射两次!善久达 (棕榈帕利哌酮酯注射液 (6M)) 在华获批

强生今日宣布,旗下每六个月给药一次的长效针剂善久达??(棕榈帕利哌酮酯注射液(6M),INVEGAHAFYERA??,英文通用名称:PaliperidonePalmitateInjection(6M))近日获得国家药品监督管理局上市许可批准,用于接受过棕榈帕利哌酮酯注射液(3M)至少3个月充分治疗的成人精神分裂症患者[1](www.e993.com)2024年12月20日。

绿叶制药(02186.HK):美比瑞(棕榈酸帕利哌酮注射液)在中国获批上市

格隆汇6月11日丨绿叶制药(02186.HK)发布公告,其自主研发的第二代抗精神病药长效针剂-美比瑞(棕榈酸帕利哌酮注射液)已获中国国家药品监督管理局批准上市,用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。精神分裂症是一种慢性、高复发和高致残性疾病,在全球约有2,400万名患者,在中国约有800万名患者,占全球患者总数的1/...

长效针剂家族再添新成员,善久达?? (棕榈帕利哌酮酯注射液 (6M...

强生旗下长效针剂善久达??(棕榈帕利哌酮酯注射液6M)获中国批准,用于治疗精神分裂症患者。该产品是中国首个一年仅需注射两次的长效针剂抗精神病药,可减轻患者用药负担,降低复发风险。强生将持续优化产品线,与政府和相关机构合作,助力更多患者回归正常生活。

全球与中国帕利哌酮缓释片行业现状及发展前景分析报告(2024-2030年)

1.2.1不同产品类型帕利哌酮缓释片规模增长趋势2019vs2024vs20301.2.23mg1.2.36mg1.3从不同应用,帕利哌酮缓释片主要包括如下几个方面1.3.1不同应用帕利哌酮缓释片规模增长趋势2019vs2024vs20301.3.2医院1.3.3精神病院1.3.4其他1.4行业发展现状分析1.4.1帕利哌酮缓释片行...

强生两款创新药物纳入新版国家医保目录

中国网财经11月28日讯在今日国家医疗保障局公布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024版)》(“国家医保目录”)中,强生2款创新药物兆珂速达雷妥尤单抗注射液(皮下注射)和善久达棕榈帕利哌酮酯注射液(6M)纳入医保目录,2款原目录内产品善妥达棕榈帕利哌酮酯注射液(3M)和特诺雅古塞奇尤单抗注射液成...