基因编辑的精准“剪刀”
这种试剂是在新型基因编辑工具“CRISPR-Cas12b”基础上研发成功的。CRISPR-Cas12b是该院李伟研究员领导的科研团队自主研发的,是我国拥有CRISPR系统发明专利的基因编辑工具。基因编辑技术是生命科学的底层技术,它仿佛一把有魔力的“剪刀”,不仅能“剪切”基因,还能用于“修补”基因。它的发现,推进了人类对生命的认知,也...
...可降低99.99%的HIV病毒载量,药效稳定维持超过30周【附基因编辑...
中国基因编辑行业代表性企业最新投资动向我国基因编辑行业代表性企业的投资动向主要集中在收购生物科技公司以及部署下游业务子公司等,部分公司,如南模生物,投资方向为行业相关私募基金。中国基因编辑技术赛道热力图根据前瞻产业热力图显示,目前基因编辑关键技术强相关的城市集群主要集中在华中和粤港澳大湾区,尤其是河南省成...
重磅消息!科学家成功利用CRISPR基因编辑技术清除了艾滋病毒【附...
中国基因编辑技术赛道热力图根据前瞻产业热力图显示,目前基因编辑关键技术强相关的城市集群主要集中在华北、华中和粤港澳大湾区,尤其是河南省成为重点发展区域。这些城市群已投入大量政策、资金、环境和人才资源用于基因编辑研发,成为潜在的基因编辑技术发展中心。根据热力图的分布华北地区有极大的可能性成为基因编辑技术的先...
最新研究:基因编辑技术可修复有缺陷的免疫细胞【附基因编辑技术...
随后,研究团队从小鼠血液中收集了T记忆干细胞,即活性细胞毒性T细胞成熟后的长寿命T细胞,使用CRISPR-Cas9基因编辑工具修复其内有缺陷的穿孔素基因,并将校正后的细胞注射回小鼠体内。结果显示,动物体内的免疫反应减弱,症状消失。相同策略也适用于两名患病婴儿。图片来源:摄图网技术价值观察从产业链整体环节来看,不同...
揭秘!这些重大成果,将改变你我的生活
碱基编辑被视作下一代基因编辑技术,相较于现有其他基因编辑技术,它更为精确,可以对DNA或RNA上的特定碱基对进行编辑修改。中国科学院遗传与发育生物学研究所科研团队首创了人工智能辅助的基于结构的蛋白聚类方法,突破了碱基编辑工具酶来源受限的卡点问题,开发了碱基编辑器CyDENT,其成果将对农业育种、精准医疗领域产生积极...
舒易来团队综述遗传性耳聋基因治疗的进展、前景及挑战
主要包括CRISPR/Cas9核酸酶非同源末端连接(NHEJ)修复方式介导的基因敲除(genedisruption)策略,通过敲除突变基因,可应用于DN和GOF导致的显性遗传性疾病;以及CRISPR/Cas9介导的同源重组修复(HDR)、碱基编辑器和先导编辑器介导的基因修复(genecorrection)策略,可直接纠正基因突变位点,因此显性、隐性遗传性疾病均适用(图2)...
【学术前沿】魏鹏程团队开发植物广适性基因编辑工具盒,识别非典型...
所构建的工具盒在水稻基因组多个不同PAM位点实现了C·G::T·A碱基间的定点替换,特别是ABE8e融合的腺嘌呤碱基编辑工具在多底盘、多位点均表现稳定高效介导A-to-G替换,显示出优良的应用性。该研究在植物系统中有效扩展了SpCas9识别的PAM范围,丰富了植物基因编辑系统类型,也为作物品种改良等提供了更广泛、高效、...
科学家开发出简便高效的多基因编辑工具包
近日,中科院植物研究所研究员刘春明团队与合作者开发出一个简便高效的多基因编辑工具包CustomizedAssemblyandSimplifiedEditing(CASE),极大地简化了基因编辑载体构建过程,方便了后期筛选不携带CRISPR构建的多基因编辑植物。相关研究成果发表于《植物生理学》。
动物所拓展Cas12a基因编辑工具盒并优化其编辑效率
但是,只有Cas9、Cas12a和Cas12b三种系统被成功改造为基因组编辑工具。其中,Cas12a作为第二种用于哺乳动物基因组编辑的CRISPR系统,其自身独特性,使得Cas12a与Cas9系统相互补足,促进了CRISPR基因组编辑工具的进一步发展。但是,Cas12a系统也存在着一些不足,包括基因组覆盖度低以及编辑效率低等问题。
父亲为救儿子自制药物 甚至希望投入基因编辑工具研究
最近,高中毕业的徐伟为了救儿子自学基因编辑,自制药用级化合物的故事,引起了人们的关注。九月二十九日,当事人徐伟发布声明,对发布内容作出答复时的有关问题:关于化合物的安全问题按照药典,我已经尽可能地达到了环境的洁净程度,空间上也用过氧乙酸消毒过,空气沉淀菌和浮游菌都通过了检测,制剂最终通过了0.22um的过滤灭...