科学家如何还原和挖掘海洋微生物基因数据?
图a为样本地理分布;图b是样本污染与完成度情况;图c是各大数据库与新恢复物种的重叠情况;图d是各种微生物基因组数量分布。图片来源:《自然》杂志通过数据挖掘,研究团队发现了海洋微生物基因组大小变化、遗传免疫机制演化等生态规律,以及大量能够应用在基因编辑、抗生素以及塑料降解等领域的基因资源。科学家如何从基因...
...夜晚自发光植物:未来或能改变城市夜间景观【附基因编辑技术...
其中,评审阶段的药物分别为PD-1基因编辑T细胞注射液、白介素6分泌功能敲减的靶向CD19自体基因编辑T细胞注射液、白介素6分泌功能敲减的靶向CD19自体基因编辑T细胞注射液,处于临床试验阶段的项目分别为多基因编辑猪皮用于深度烧伤创面的安全性和有效性研究、新型杂交外泌体靶向递送CRISPR/Cas9基因编辑MMP-13治疗软骨缺损...
融资超32亿、已进行“25万+”次基因编辑,这家企业如何创新基因组...
CRISPR技术是一种利用RNA引导的DNA内切酶在特定位置切割DNA,从而实现基因编辑的方法。其作为一种成本低、操作简便、效率高、功能多样的基因编辑技术,近年来被广泛应用于合成生物学、医学研究、环境保护和农业等领域,极大地促进了这些领域的发展。也是这一年,总部位于美国硅谷的基因组工程公司Synthego正式诞生。Synthego是一...
张锋两位学生创立的新型基因编辑公司迅速陨落,去年刚获超2亿美元...
TomeBiosciences公司,基于其两位创始人OmarAbudayyeh博士和JonathanGootenberg博士发明的新型基因编辑技术——PASTE,致力于开发能够在体内纠正基因的治愈性的细胞和基因疗法。二人曾是CRISPR基因编辑先驱张锋教授的研究生,现为麻省理工学院(MIT)的研究员。OmarAbudayyeh(右)和JonathanGootenberg(左)PASTE技术及...
国际最新研究:一种新的基因编辑技术或比现有技术更有优势
这一种新的基因编辑技术或比现有技术更有优势,比如,有望比现有技术进行更精准有效的大规模基因组编辑,以及能介导重组而不是造成需要修复的断裂。据论文介绍,用于重排基因组中长DNA序列的可编程系统或成为基因组设计领域的一个有用工具,而大规模基因组重排通常由重组酶(催化DNA断裂和重组)或转座酶(将DNA片段从一...
科学新知|我科学家开发基因编辑新技术
基因编辑技术是面向未来的技术,以CRISPR为代表的基因编辑技术,基本实现了对基因的“单个修改”——单碱基和短序列尺度的精准编辑(www.e993.com)2024年10月16日。那么,能不能发明一种新的基因编辑技术,实现一次修改全面覆盖?中国科学院动物研究所/北京干细胞与再生医学研究院的生物学家们开发了一种具有自主知识产权的基因编辑新技术,成功实现了以核糖...
...我国科研团队破译家蚕W染色体完整基因组序列【附基因编辑技术...
基因编辑技术概述截至2023年,主要的基因编辑技术可分为三种,分别为ZFN技术、TALEN技术、CRISPR/Cas9技术,其中,ZFN技术是相对较为早期的技术,这项技术自发现以来,长期处于被垄断的情况。从打靶准确率来看,ZFN准确率通常在30%左右(《基因编辑技术的发展前景及伦理与监管问题探讨》,赵钦军,韩忠朝,2016),ZFN的识别结构域...
...治愈首位外籍患者:一次治疗,终身治愈【附基因编辑技术现状分析】
——三种基因编辑技术的比较:CRISPR/Cas的优势明显作为革命性的基因编辑技术,CRISPR/Cas的优势非常明显,相较于ZFNs和TALENs,CRISPR/Cas的设计难度和构建难度都要小的多,成本更低,开发周期更短,靶向修饰效率更高,此外CRISPR/Cas还具有可以多靶点编辑和可以编辑RNA的优势,这是前两种技术所不具备的。
《自然》双重磅:下一代基因组编辑技术诞生
继RNA干扰(RNAi)和CRISPR之后,我们将迎来第三种RNA引导的基因编辑技术了。这种被命名为桥接RNA(bridgeRNA)的编辑组件可以直接在两个DNA分子之间进行序列特异性重排(插入、切除、倒置)。该编辑系统有高度的可编程性,理想情况下可以指定任意靶序列和要插入的DNA序列。
...Patrick Hsu连发2篇Nature,推出基于“桥RNA”的全新基因编辑技术
2024年6月26日,Arc研究所的PatrickHsu等人在Nature期刊同期发表了两篇研究论文,这两篇论文描述了一种受桥RNA(BridgeRNA)引导的重组酶的特性,其能够在特定基因组位点插入、倒位或删除长片段DNA序列,从而使这些重组酶能够重编程以实现新的基因组编辑能力。