多发性硬化症吉普之旅在高地大放异彩
多发性硬化症吉普之旅在高地大放异彩位于伊利诺伊州的皮奥里亚高地(WMBD)——当地的一家酒吧正在贡献自己的力量,通过提供现场音乐和场地来为多发性硬化症寻找治疗之法。在PourBROS.CraftTaproom附近的停车场,展出了数十辆吉普车,这是首届“为多发性硬化症而吉普”的活动。那些喜爱越野车的人看到了升高版、...
惊人发现!帕金森病与肌萎缩症基因有关联
研究人员指出,这是第一项将肌萎缩侧索硬化症(也称为卢伽雷氏病)与其他退行性脑部疾病相关的基因变异关联起来的研究。在这项研究中,研究人员分析了791名肌萎缩侧索硬化症患者和757名健康人的基因,查找与退行性脑部疾病相关的153个基因是否存在。研究人员发现,约18%的肌萎缩侧索硬化症患者至少携带一种...
渐冻症的早期症状通常包括哪些?这些症状是如何逐渐发展的?
肌无力是渐冻症最常见的早期症状之一,患者可能会感到肌肉无力、乏力或容易疲劳。肌肉萎缩也是常见的早期症状,患者的肌肉会逐渐变得萎缩和消瘦,具体表现为在肌萎缩的区域可能会出现肌肉的跳动感,或手指活动不灵活,精细操作不准确,握力减退,甚至有部分可能会出现手部小肌肉的萎缩,继而逐步向心发展至前臂、上臂、肩胛带肌...
渐冻症等三种罕见病纳入浙江医保 元旦开始执行
渐冻症患者发病后力量逐渐消失。(资料图片)记者从浙江省人力资源和社会保障厅获悉,日前,省人力社保厅和省民政厅、省财政厅、省卫生计生委等相关部门联合出台文件,初步建立了我省罕见病医疗保障机制,首次将肌萎缩侧索硬化症(渐冻症)等三种罕见病纳入医疗保障范围。浙江省率先在全国建立起统一的大病保险制度一年之后,...
患“渐冻症”的18岁女孩:我想实现100个愿望,我的灵魂永远自由
“那天对我来说是晴天霹雳,3年前的同一天,我的父亲也被确诊为渐冻症。”渐冻症又称肌萎缩侧索硬化症,患者四肢、躯体会逐渐无力萎缩,最终如“冰冻”一般难以活动。得知自己患了难以治愈的基因病,张珂瑶不愿相信。“回想起2020年我父亲确诊时,我跟弟弟一起做过检查,那时候以为只是体检,现在才知道那其实是基因检...
《自然》:脑机接口正在揭示更多大脑隐藏的秘密
2023年,Willett的团队在一名患有运动神经元病(肌萎缩侧索硬化症,ALS,俗称“渐冻症”)的患者脑内植入脑机接口,以实现语音生成(www.e993.com)2024年10月21日。根据预测,神经元们会分别调控各自“辖区内”的肌肉,例如,有些神经元负责下颚运动,有些负责喉咙运动,有些则负责嘴唇运动。
Cell:科学家绘制出多发性硬化症病灶部位的复杂细胞架构图谱
目前全球有超过180万多发性硬化症患者,患者机体的免疫细胞会攻击形成髓磷脂(myelin)的细胞,即少突胶质细胞,这种细胞属于一类胶质细胞群。多发性硬化症(MS)是一种以多病灶损伤和缓慢病理学表现为主要特征的神经系统疾病,尽管单细胞研究分析为揭示其细胞病理学提供了一定的见解,但多发性硬化症发生背后的细胞进化过程,目...
蔡磊公布渐冻症诊断报告:5月住进ICU一度考虑气切
据了解,渐冻症学名肌萎缩侧索硬化症(ALS),是一种运动神经元病。患者会逐渐出现全身肌肉萎缩、无法说话、无法吞咽、无法呼吸等症状,直至生命终结。然而,尽管渐冻症的病因至今不明且无法治愈,但蔡磊的坚强和乐观却为病友们树立了一个榜样。他用自己的经历和体会告诉大家:即使面对再大的困难,也要保持希望和勇气去抗...
最新!蔡磊公布渐冻症诊断报告,此前曾被质疑装病
蔡磊罹患的肌萎缩侧索硬化症(ALS,俗称“渐冻症”),绝大多数患者会在发病后3-5年死于呼吸衰竭。病因不明、靶点不清、没有救命药物,从首例渐冻症被描述至今200年,医学上的进展让人看不见希望。2024年1月,蔡磊在微博宣布与妻子将再捐助1亿元,用于支持渐冻症基础研究、药物研发、临床医疗等科研项目。蔡磊说,“这4...
饮食有讲究——肝硬化患者吃饭那点事
肝硬化患者为何容易营养不良?01摄入减少:胃肠蠕动减慢、腹水压迫等常常产生早饱感,微量元素缺乏影响食物口感,引起食欲不振,这些都会引起饮食摄入减少。张奶奶还由于本身上消化道出血的原因进行了饮食限制。02消化吸收不良:肝硬化患者常常存在门静脉高压性胃肠病,胃肠道黏膜受损、胆汁淤积及肠道菌群的改变,影响食物的...