孕妇合并马凡综合征(MFS)围术期的麻醉管理策略
二者同期进行会增加产后出血风险,但可通过球囊压迫、术中子宫动脉结扎或栓塞等措施来减少出血风险。分期手术则可显著降低产后出血风险。对于无手术指征的孕妇,可妊娠至足月后分娩。妊娠期间,应重视心脏功能客观检查。孕妇对反流性瓣膜病的代偿能力和耐受性较强,通常早期无症状;一旦出现症状则提示心衰,因此需重视心脏功能...
心脏主动脉夹层症状是什么引起的
核心提示:心脏主动脉夹层症状可能是由高血压、动脉粥样硬化、马凡氏综合征、结缔组织病、大动脉炎等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.高血压当血压持续升高时,会导致主动脉壁内膜心脏主动脉夹层症状可能是由高血压、动脉粥样硬化、马凡氏综合征、结缔组织病、大动脉炎等引起的...
2024两江论道晶状体病例解析论坛落幕
会议现场。重庆爱尔眼科医院总院供图会议伊始,重庆爱尔眼科医院(总院)白内障科医生丁渲恒进行分享,他以《一个“马凡”两种解法》为题进行了病例解析,以一名9岁马凡综合征小患者的诊疗历程为主线,剖析了病情评估、方案设计与手术实施等多个关键环节,并通过对比分析两种不同的手术途径,展示了个性化医疗的魅力所在,引发...
签约金额超亿元!上海中山“医生科学家”展示科研创新实力
此次签约的自研试剂项目涵盖了心肌病、胆管癌、胃癌、结肠癌、软组织肿瘤、子宫内膜癌、原发性醛固酮增多症、马凡综合征等多个疾病领域,采用了国际领先的检测技术,实现了多指标联合检测,为疾病的精准诊断提供了强有力的支持,可以为患者提供更加精准、高效的诊疗服务,有望进一步提升整体医疗水平。数据显示,中山医院近...
剔除马凡氏综合征致病基因阻断遗传病,罕见病盲妈顺利生下健康宝宝
马玲向郭莹解释,马凡氏综合征是常染色体显性单基因遗传病,主要表现在骨骼、眼及心血管三大系统的缺陷。患者除了体格细高,四肢及指(趾)细长外,还可能有高颧弓,眼晶体脱位,关节松弛等症状,疾病主要危害心血管,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。确诊后,郭莹这才回想起来她从小个子就比同龄人高很多,...
13岁男孩手脚细长被确诊马凡综合征 身高超过1米8 手脚细长
河南医生赴吉尔吉斯斯坦义诊时,发现一13岁男孩身高超过180,手脚细长,医生将手放在他的胸口,能看到明显的心尖搏动,所有症状都符合“马凡综合征”的典型特征(www.e993.com)2024年10月23日。据了解,“马凡综合征”为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并...
马凡氏综合征几岁能看出症状
核心提示:马凡氏综合征通常在儿童时期就能看出症状,包括眼睑下垂、晶状体脱位、高度近视、心脏瓣膜病变以及胸廓畸形,如果这些症状出现在儿童身上,建议及时就医进行专业评估和治疗。马凡氏综合征通常在儿童时期就能看出症状,包括眼睑下垂、晶状体脱位、高度近视、心脏瓣膜病变以及胸廓畸形,如果这些症状出现在儿童身上,建议及时...
个子超高手指特长?医生说:警惕马凡综合征
果然,经过遗传学的检测,发现唐女士患的是“马凡综合征”,她的FBN1基因存在一个杂合致病突变。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织;眼部可有晶体半脱位、视网膜剥离等;骨骼畸形最常见,全身管状骨细长、手指和脚趾细长,呈蜘蛛脚样等症状;伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。
马凡氏综合征合并A型主动脉夹层 医生9小时紧急手术挽救生命
“影像学检查结果显示患者主动脉夹层撕裂范围广泛,裂口从心脏部位沿着主动脉一直延伸到左侧髂内外动脉,几乎涉及主动脉所有分支血管,随时都有破裂大出血的风险,生命岌岌可危。”同时,医生还注意到一个细节,马先生瘦高且手指纤长,随同而来的父亲、女儿也是类似身形,凭借丰富的诊疗经验,医生怀疑马先生患有马凡综合征。心脏...
26岁马凡综合征女孩在深圳成功置换髋关节
26岁马凡综合征女孩在深圳成功置换髋关节转自:深圳特区报深圳新闻网2024年1月15日讯(深圳特区报首席记者罗莉琼通讯员林奕旋文/图)26岁的杨小姐患有马凡综合征,左侧髋关节几乎融合,走路一瘸一拐,因手术风险太大,求医多年无果。最近,在南方医科大学深圳医院关节外科,吴尧平主任为她手术,成功置换左侧髋关节...