宜昌市中心人民医院染色体微阵列(CMA)等项目的外送委托检测服务...
名称:宜昌市中心人民医院染色体微阵列(CMA)等项目的外送委托检测服务项目服务范围:委托具有资质的第三方医学检验公司提供染色体微阵列(CMA)、染色体异常(CNV-seq)等检验项目共5项外送检测服务,包括样本接受、转运、检测并出具检验报告,临床反馈及解释等流程服务。服务要求详见竞争性磋商文件服务时间:合同签订之日起...
无创产前检测结果异常就一定有问题?这种情况务必警惕
Hu等人[3]的案例,其中NIPT检测同样提示8号染色体异常。羊水细胞染色体核型分析的结果为47,XY,+8[1]/46,XX[24]。尽管进一步的CMA(染色体微阵列分析)检测没有发现异常,但进行FISH(荧光原位杂交)分析时,结果表明胎儿也是一个8-三体嵌合体,但嵌合比例较低,为20%。在咨询医生并了解所有可能的风险后,孕妇决定继续妊娠。
...培训项目实践技能培训课程之“染色体微阵列单元”第二期顺利举行
2024年3月7日至3月10日,广东省出生缺陷防治人才培训项目实践技能培训系列课程之“染色体微阵列”第二期在广东省妇幼保健院番禺院区举行。根据国家卫生健康委办公厅印发的《出生缺陷防治能力提升计划(2023-2027年)》中对出生缺陷防治重点专业和重点疾病防治高级人才培训的要求,针对“染色体微阵列单元”,带教老师设计了...
新生儿多大可以做染色体检查
1.荧光原位杂交技术:即FISH技术,该技术将特异性探针直接固定于玻片上,然后加入细胞悬液,当DNA解旋时,染色体上的特异序列会与探针结合,并发出荧光信号,经荧光显微镜检测即可诊断染色体异常。2.微阵列比较基因组杂交技术:又称CGH技术,其原理为将待测样本DNA用两种不同的芯片杂交,其中一种芯片带有已知的单拷贝数标准...
遗传学检测方法比较:荧光原位杂交(FISH)vs 微整列比较基因组杂交...
2.操作复杂性:过程较为繁琐,包括样本制备、探针制备和信号检测等,需要经验较丰富的操作人员。3.仪器要求:需使用昂贵的荧光显微镜,并对显微镜操作有一定要求。微阵列比较基因组杂交(aCGH)技术aCGH技术是检测与染色体异常相关的基因拷贝数增加和拷贝数丢失的有力工具。与其他技术(如FISH和G-bandingkaryotyping)...
北京家恩德运医院医疗团队发现一种罕见的家族性 NOR 异位现象
女性患者染色体检查结果为46,XX,der(15)ins(15;?)(q22.3;?),外周血淋巴细胞核型分析发现一条衍生染色体,即第15号染色体长臂2区2带3亚带插入未知片段(15q22.3)(www.e993.com)2024年9月7日。该插入片段与核仁组织区(NOR)高度相似。进而对其本人、家系成员以及胎儿,应用高分辨染色体核型分析、核仁组织区AgNO3染色和染色体微阵列分析(CMA)...
贝瑞基因CNV-seq试剂盒获批上市,一线产前诊断技术“迎新”
纵观市场面上已有的产前筛查及产前诊断技术,虽各有优势,但也难免缺点。其中,染色体核型技术虽长期被认为是诊断染色体畸变的金标准,但具有检测周期长、分辨率低、无法检出5Mb以下的CNVs等缺点。因此,染色体核型技术逐渐被染色体微阵列芯片(CMA)技术所替代,后者分辨率更高,能检出更多的染色体结构异常。但染色体微阵列芯片(...
WES助力肾病遗传诊断率超1/3,一些甚至改变临床诊断和治疗|诊断率|...
染色体微阵列(CMA)分析的额外诊断:14例患者行CMA分析,包括1例基于WES检测疑似携带CNV,和13例合并多发先天畸形及发育迟缓。CMA分析显示5例患者有5种诊断,3例患者为17q12缺失(包括HNF1β),包括1例肾钙质沉着症、多发肾囊肿、低镁血症和青少年的成人型糖尿病(MODY)患者,2例为具有综合征疾病特征和发育落后的先天...
谈谈“FISH”在产前诊断中的现状
而产前诊断技术目前现存几种主流的技术,分别为核型分析、荧光原位杂交技术(FISH)以及染色体微阵列分析(CMA)技术等。染色体微阵列分析(CMA)技术染色体微阵列分析技术,又称“分子核型分析”,是一种高分辨率的全基因组染色体变异检测技术,主要包括基于微阵列的比较基因组杂交(aCGH)和单核苷酸多态性微阵列(SNParray),能...
与染色体微阵列相比,测序更应该作为儿童遗传疾病的一线诊断工具|...
遗传疾病(单基因疾病、基因组结构缺陷和拷贝数变异)是导致10岁以下儿童死亡的主要原因。一项新的分析显示,对于遗传疾病儿童的检测,全基因组测序(WGS)和全外显子组测序(WES)比染色体微阵列(CMA)具有更大的诊断和临床价值。美国圣地亚哥Rady儿童医院基因组医疗研究所的研究人员建议,测序应该被视为遗传疾病的一线诊断工具...