关于印发《动物病原微生物实验室备案程序(试行)》的通知

规范病原微生物实验活动,提高实验室生物安全管理水平,保护实验室工作人员和公众健康,根据《中华人民共和国生物安全法》、《中华人民共和国动物防疫法》和国务院《病原微生物实验室生物安全管理条例》等有关法律法规,结合我市实际,特印发《动物病原微生物实验室备案程序(试行)》,请认真贯彻执行。

150+高校/企业使用,全球首创分子克隆工作台+电子实验记录,衍因...

不过,衍因科技并没有满足于单单打造国产平替,而是希望做出差异化,将分子生物学工具和电子实验记录整合在一起,在实现底层数据联通的同时,确保业务流程也能贯通:研发人员能够直接在分子生物学工具中高效编辑与展示DNA序列,并一键将分子克隆的所有相关数据转化为电子实验记录。这一设计彻底省去了用户手动构建分子克隆后再编...

【机构调研记录】华夏基金调研可孚医疗、华兰生物等25只个股(附...

怡和嘉业2024年中报显示,公司主营收入3.82亿元,同比下降48.79%;归母净利润9237.59万元,同比下降62.08%;扣非净利润6650.12万元,同比下降69.08%;其中2024年第二季度,公司单季度主营收入1.9亿元,同比下降28.5%;单季度归母净利润4246.21万元,同比下降51.82%;单季度扣非净利润2446.54万元,同比下降63.69%;负债率7.15%,投资收...

2018年诺贝尔物理学奖得主入职北京大学;科学家发明人造“天线鼻...

奖金20万美元,科学家竞相寻找最能追踪人体衰老的生物时钟图片来源:Pixabay据《科学》新闻(Sciencenews)消息,由非营利组织和慈善机构资助、一个名为“衰老生物标志物联盟”(theBiomarkersofAgingConsortium)组织运营的衰老生物标志物挑战赛中,第一轮估计受试者实际年龄的竞赛结果已公布,前3名分享了3万...

药品注册 | 生物药申报资料要求

“试验用药物检验报告书及试验用药物试制记录(包括安慰剂)”应归入“E3:9.4.2研究性产品的标识”,具体资料在“16.附录”的“16.1.6如使用1批以上药物,接受特定批次试验药品/研究性产品的患者列表”中提交。申请人在完成临床试验提出药品上市注册申请时,应在CTD基础上以光盘形式提交临床试验数据库。数据库格式及...

“世界模型”发布,机器人迎来scaling law?

2024年7月15日,上海AI实验室推出首个专为各种机器人设计的模拟交互3D社会GRUtopia(桃源),包含了覆盖10万个精细注释的交互式场景数据集GRScenes、由大型语言模型驱动的NPC(非玩家角色)系统GRResidents,以及评估机器人能力的基准测试GRBench(www.e993.com)2024年11月7日。GRUtopia采用从仿真到真实(Sim2Real)的范式,旨在降低现实世界数据收集的难度...

P1实验室认证需要什么材料

1.生物安全柜检测报告生物安全柜是P1实验室中的核心设备之一,用于保护实验者免受有害微生物的影响。为了保证其正常运行并达到预期的安全效果,需定期对其进行性能测试,并将最新的检测报告作为认证申请的一部分提交给相关部门。2.压力蒸汽灭菌器使用记录...

iMeta | 齐素华/顾兵/罗兰/王亮-揭示玛咖来源细胞外囊泡可通过脑...

此外,抑郁的特征是外周促炎细胞因子或趋化因子水平升高,如肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和IL-1β,激活的免疫细胞,如大脑中的神经元细胞和树突状细胞、肠道中的先天淋巴样细胞、体循环中的单核细胞和巨噬细胞。此外,某些肠道微生物群可以产生特定的代谢物(甲基色氨酸代谢,三甲胺-N-氧化物和短链...

19个新职业发布!一文了解→_澎湃号·政务_澎湃新闻-The Paper

1.规划生物工程技术研究报告;2.制定生物工程工艺过程、工程设计的工作流程和工艺配置;3.编写生物工程项目、产品研发的可行性研究报告;4.设计生物工程产品的生产实验流程,选定实验装置设备和原辅料,控制实验条件和工艺参数,整理分析确定实验结果;5.编写生物工程产品的生产技术规程,制定生物工程产品的生产控制指标,编...

科普书单|“中华优秀科普图书榜”2023年度榜单发布

《让孩子爱上科学的神奇实验大百科》米村传治郎主编,林岚译,浙江少年儿童出版社,2023年12月版本书由著名自然科学家米村传治郎主编、翻译家林岚翻译,是一本通过一系列神奇有趣的科学实验引导孩子发现身边科学的趣味百科书。全书包含大气、浮力、表面张力、惯性等22个主题,通过操作照片教孩子实验,以漫画图解相关...