医疗器械销毁服务:保障安全与环保的双重原则

医疗器械销毁服务通常遵循以下几个步骤:1.收集:医疗机构在日常运营中应设有分类收集的设施,将各类医疗器械分门别类地收集,以便于后续处理。2.贮存:收集后,需要将医疗器械放置在专门隔离和标识的仓库内,避免与其他物品混合,以确保安全。3.运输:合格的医疗废物运输公司将负责将这些器械安全地运输至销毁场...

医疗织物清洗操作基本规程

污物收集袋外应有醒目“污染物”字样标识。5收集的污染织物如需暂存时,应以打包形式存放,严禁与任何清洁物品存放在同一房间内。6污染织物暂存间与洗衣房应有机械通风装置。02清洗与消毒1普通织物在清洗的过程中,选择热水处理是最佳的消毒方法,推荐清洗的水温为71℃,并至少持续25min。2明确感染性物质污染...

6月起生产的医疗器械应具有医疗器械唯一标识

医疗器械唯一标识(UniqueDeviceIdentification,简称UDI)是医疗器械的身份证,医疗器械唯一标识系统由医疗器械唯一标识、数据载体和数据库组成。为每个医疗器械赋予身份证,实现生产、经营、使用各环节的透明化、可视化,提升产品的可追溯性,是医疗器械监管手段创新和监管效能提升的重要抓手,对严守医疗器械安全底线、助力医疗器...

厦门市开展医疗器械唯一标识(UDI)系统规则实施公益培训

中国质量新闻网讯为推动全球统一编码系统(GS1)在医疗器械领域的应用,中国物品编码中心在厦门组织开展“医疗器械唯一标识(UDI)系统规则实施公益培训”,来自福建省医疗器械生产、经营企业和医疗机构的近400名代表报名参加了本次培训。此次培训深入探讨了医疗器械生产企业如何基于GS1标准有效实施UDI系统,旨在帮助相关企业更加...

...植入式神经刺激器的标识和包装》等5项医疗器械行业标准的公告...

为进一步优化医疗器械标准体系,国家药品监督管理局决定废止YY/T0684-2008《神经外科植入物植入式神经刺激器的标识和包装》等5项医疗器械行业标准,现予以公布(见附件)。特此公告。附件:医疗器械行业标准废止信息表.docx国家药监局2024年3月26日

医疗器械唯一标识UDI如何编制?3种编码规则附上!

医疗器械唯一标识(UDI)是指基于国家认可标准创建的一系列由数字、字母和/或符号组成的代码,包括产品标识和生产标识,用于对医疗器械进行唯一性识别,是医疗器械的“电子身份证”(www.e993.com)2024年11月20日。目前国内符合要求的UDI编码体系有3种,分别是GS1、MA和AHM。为了让大家更清晰的了解UDI编码的难度,这里将为大家介绍3种编码体系的编码规则...

环球医疗全力升级医效,助力医院高质量发展

图说:通用技术环球医疗咸阳彩虹医院的气动物流站点用心设计细节,改善就医体验环球医疗一直将“环境舒适”作为赋能旗下医院的发展目标之一,倍加重视提升医疗环境品质,改善患者就医体验。在医院环境改善过程中,将人性化关怀融入到了空间细节的设计中。例如,服务和就医无障碍:清晰的标识导览、宽敞的服务台面、特殊人群独立...

“药械同追”试点项目助力医疗产品追溯标准化

“药械同追”试点项目助力医疗产品追溯标准化近日,全国首个GS1“药械同追”试点项目顺利通过中国物品编码中心的验收。该项目是以国际通用的GS1编码标准为基础建设的“药械同追”平台系统,可同时满足我国药品追溯政策要求和医疗器械唯一标识的系统建设要求,具有可复制性和广泛推广价值。

利盈小编带大家一起来了解下医疗废物处理过程中相关警示标识

二、医疗废物收集点:注:医疗卫生机构凡设有医疗废物收集点的科室,均应设置医疗废物警示标志。三、医疗废物转运车注:(1)本车仅适用于采用专用周转箱盛装专用塑料袋密封包装的医疗废物运输。(不是院内的转运车)(2)医疗废物转运车应在车厢的前部、后部及车厢两侧喷涂如上图所示的医疗废物警示标志。如车厢后部...

UDI是什么意思 UDI的价值体现在哪些方面

1.产品标识(DI):UDI的固定部分,用于唯一性识别医疗器械的注册人/备案人、型号规格和包装。DI通常由全球贸易项目代码(GTIN)组成,具体包括包装指示符、厂商识别代码、商品项目代码和校验码。在中国,DI的编制遵循GB12904标准,其中厂商识别代码由中国物品编码中心分配,且前缀码由国际物品编码协会分配给中国。