Udesk海外客服系统:医疗器械领域全球化贸易中的应用
在医疗器械领域的全球化贸易中,Udesk海外客服系统以其多语言支持、智能化服务、全球化部署、定制化服务以及强大的数据分析功能,为医疗器械企业提供了全面而高效的客户服务解决方案。这一系统不仅解决了跨国交易中的语言和文化障碍,还通过智能化技术提升了服务效率和质量,帮助企业更好地满足全球客户的需求。同时,通过数据分...
敷尔佳(301371.SZ):目前公司Ⅱ类医疗器械类产品有4款
格隆汇9月9日丨敷尔佳(301371.SZ)于2024年9月9日接受特定对象调研,就“目前公司在售的Ⅱ类医疗器械产品有几种,未来是否还有产品储备?”,公司表示,目前公司Ⅱ类医疗器械类产品有4款,包括:医用透明质酸钠修复贴(白膜)、医用透明质酸钠修复贴(黑膜)、医用透明质酸钠修复液、医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白贴。目前公...
10亿级利好提振,CXO集体反弹,医疗ETF(512170)成功收涨!器械巨头...
器械股走势分化,其中权重股意外走弱拖累指数,惠泰医疗(346.200,-3.45,-0.99%)跌近1%,迈瑞医疗(240.030,-0.97,-0.40%)、联影医疗(97.620,-0.54,-0.55%)均小幅收跌。图:中证医疗指数(5508.463,44.11,0.81%)前十权重股涨跌幅(9月11日)从行业分布来看,医疗ETF(512170)跟踪的中证医疗指数权重主要集中于医疗服务...
国产三类医疗器械变更注册--规定法定审批时限的依据与收费依据
无源接触人体器械:液体输送器械、改变血液体液器械、医用敷料、侵入器械、重复使用手术器械、植入器械、避孕和计划生育器械、其他无源接触人体器械。无源非接触人体器械:护理器械、医疗器械清洗消毒器械、其他无源非接触人体器械。有源接触人体器械:能量治疗器械、诊断监护器械、液体输送器械、电离辐射器械、植入器械、其他有...
国家药监局:射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品未依法取得医疗器械...
答:30号公告中明确射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品按照第三类医疗器械管理,自2024年4月1日起,射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品未依法取得医疗器械注册证不得生产、进口和销售;自2024年4月1日起,未取得医疗器械生产、经营许可(备案)的企业,不得从事相关产品的生产和销售。同时,30号公告中要求射频治疗仪、射频皮...
快手报白医疗器械类目准备什么资料?怎么开快分销?
首先,我们来看看在准备什么资料方面需要注意(www.e993.com)2024年9月17日。医疗器械的分销需要满足相关的法律法规要求,因此首要的一步是确保所销售的医疗器械具有合法的注册证书和生产许可证。这将是快手报白审核的重要依据,也能够为消费者提供安全可靠的产品。除了合法证书,还需要准备医疗器械的详细介绍和说明书。这些资料包括产品的功能特点、适用...
一毫升卖几十元,这类“消毒产品”被宣传能治HPV病毒感染?有患者...
“消字号”是经地方卫生部门审核批准的卫生批号,不具备任何疗效,属于卫生消毒用品范畴,检测指标主要为杀菌作用。消字号仅有消毒功能而不具备治疗效果,生产企业和经营企业不应该对“消”字产品做任何有疗效的宣传。这也就是说,“消字号”产品和药品、医疗器械在审批要求、流程、用途、宣传等各个方面,完全是两类产品。
全国医疗器械产业发展报告(2023)
2.9全国企业国产Ⅲ类医疗器械产品注册情况(top10)从企业注册数量来看,截至2024年2月,在有效期内全国共有3048家企业注册Ⅲ类医疗器械产品,注册数量排名第一的企业是北京贝尔生物工程股份有限公司,产品注册数为162件。图片来源:药智医械数据——中国上市器械筛选系统...
医疗器械真实世界研究设计和统计分析注册审查指导原则
(四)研究流程图考虑到不同类型真实世界研究实施过程存在差异,建议将实施过程以流程图的形式呈现,流程图按照时间顺序呈现研究过程中各具体事项(如伦理审查、人群筛选、接受干预措施、器械暴露后的数据收集相关事项(如检验、检查、评分量表填写等)以及各环节的质量控制措施等)。
2024-2030年全球与中国医疗器械行业发展调研与发展趋势预测报告
第一节医疗器械产品定义及统计范围第二节按照不同产品类型,医疗器械主要可以分为如下几个类别一、不同产品类型医疗器械增长趋势2023年VS2030年二、产品类型(一)三、产品类型(二)……第三节从不同应用,医疗器械主要包括如下几个方面一、应用(一)二、应用(二)三、应用(三)……第四节20...