透明细胞肉瘤临床表现
1.局部疼痛透明细胞肉瘤是一种恶性肿瘤,当肿瘤透明细胞肉瘤的临床表现包括局部疼痛、肿胀、软组织肿块、皮肤颜色改变以及功能障碍,这些症状可能提示透明细胞肉瘤的存在,建议及时就医以获取专业评估和治疗。1.局部疼痛透明细胞肉瘤是一种恶性肿瘤,当肿瘤生长压迫周围神经时,会导致局部出现持续性的钝痛。这种疼痛通常位...
透明细胞软骨肉瘤低度恶性怎么办
透明细胞软骨肉瘤低度恶性可以通过手术切除、化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗等方法进行治疗。1.手术切除手术切除通过直接移除肿瘤组织来控制病情发展。对于局限性、可触及且未扩散至周围组织的低度恶性透明细胞软骨肉瘤而言,此方法最为适宜。2.化疗化疗是使用抗癌药物杀死癌细胞的方法。对于低度恶性的透明细胞软骨肉瘤...
儿童肾透明细胞肉瘤长期存活吗
核心提示:儿童肾透明细胞肉瘤的预后因人而异,部分患者可以实现长期存活,但也可能出现复发或转移。该疾病的预后与肿瘤大小、分期以及是否发生远处扩散有关。对于局限性病变且未扩散者,及时手术切除后局部淋巴结清扫可提高儿童肾透明细胞肉瘤的预后因人而异,部分患者可以实现长期存活,但也可能出现复发或转移。该疾病的...
读文献,学病理-女性生殖道DICER1突变肉瘤
该组病例来自文献作者们所在单位存档病例中具有肉瘤形态、且有DICER1突变的病例分析;排除形态学为Sertoli-Leydig细胞肿瘤、胚胎性横纹肌肉瘤、苗勒源性腺肉瘤的病例后,具体筛选出3例非特指(nototherwisespecified,NOS)的肉瘤做进一步分析;分子检测证实这三例均有DICER1的致病性突变,具体分子检测方法等,详见原文。
透明细胞骨肉瘤恶性程度高吗能治好吗
透明细胞骨肉瘤的恶性程度比较高,但是能否治好需要看是否及时发现、规范治疗以及患者的个人身体状况。透明细胞骨肉瘤是高度恶性的软组织肿瘤,由于肿瘤细胞增殖速度快且具有侵袭性,因此恶性程度较高。规范治疗包括手术切除、放疗和化疗等综合措施,可以控制肿瘤生长,提高治愈率。对于未及时发现或未接受规范治疗的患者,肿瘤可...
2024 ESMO|周宇红教授:索凡替尼联合吉西他滨后线治疗软组织肉瘤或...
随着靶向治疗的进展,分子抗血管靶向药物安罗替尼也获批用于腺泡状STS、透明细胞肉瘤和既往接受过含蒽环类药物治疗后进展或复发的其他晚期STS患者的治疗(www.e993.com)2024年10月23日。对于大部分STS,抗血管TKI可作为二线或以上的治疗选择。以培唑帕尼、安罗替尼、瑞戈非尼为代表的TKI在二线治疗中的中位PFS分别为4.6个月[6]、6.27个月[7]、4.0个...
病理腺中腺之肺原发涎腺型肿瘤(三)|肌上皮肿瘤|腺样囊性癌|细胞癌...
与头颈部的玻璃样变透明细胞癌相似,所有进行了检测的肺部玻璃样变透明细胞癌均有EWSR1基因重排。9个病例确定了重排配体的病例中,8例为ATF1,另一例为CREM。EWSR1::ATF1融合还见于透明细胞肉瘤、血管瘤样纤维组织细胞瘤、血管肉瘤、肺原发的黏液样肉瘤,但这些病种在形态学上一般无需和玻璃样变的透明细胞癌鉴别。
软组织病理新病种-EWSR1与非ETS基因融合的肉瘤
图2.(A-C)EWSR1::NFATC2融合肉瘤,结构上呈分叶状及片状,瘤细胞圆形/卵圆形至上皮样,胞质透明。(D)EWSR1::NFATC2融合肉瘤中的条索样结构及软骨黏液样间质。图3.EWSR1::NFATC2融合肉瘤,排列呈相互沟通的条索状、簇状,背景为大量玻璃样变的黏液样间质。
胃肠道及腹部小圆细胞肿瘤实用诊断策略(一)
图4.Ewing肉瘤,细胞为形态均一的小细胞,形成片状及巢状,细胞核圆形,胞质稀少,嗜双色性或透明表现,后者是糖原所致。细胞形态均一,无非典型,间质极少。免疫组化方面,Ewing肉瘤90%以上的病例CD99表现为细胞膜弥漫、强阳性,约65%的病例细胞核表达FLI1。神经/神经内分泌标记NSE、NF、CgA、Syn程度不等的阳性。EWS...
全国肿瘤防治宣传周|揭秘儿童健康隐形杀手——横纹肌肉瘤
梭形细胞/硬化性横纹肌肉瘤(SRMS):相对少见,多见于儿童,最常见部位是睾丸旁区域,其次是头部和颈部,预后更差。SRMS:镜下为细长的梭形细胞,细胞核呈纺锤形,间质透明,基质丰富,呈现假血管生长模式(交叉的或人字形)图源网络4多形性横纹肌肉瘤(PRMS):非常罕见,主要发生于成人,预后最差。