.../叶提取物靶向肠道微生物群激活肠-肝轴和SCFAs-GPR43肠-脂肪轴...

H&E染色显示HFD-(HFD)FMT组高脂小鼠附睾脂肪细胞面积高达9545.29μm2含有CGA、EBE和ELE的粪便细菌悬浮液处理显着降低了附睾脂肪的细胞面积(图3K和3M)。此外,含有CGA、EBE和ELE的健康小鼠粪便细菌悬浮液的改善效果最强。图4.粪便细菌悬浮液对高脂血症小鼠血糖水平和脂质代谢的影响...

...武汉大学首次发现:爸爸喝的咖啡,会导致后代患脂肪肝!原因是它...

具体来说,与脂质合成相关的基因被上调,而与β氧化相关的基因被下调。事实上,肝脏中脂质过量积累会引起的脂肪毒性,进一步诱发线粒体损伤和活性氧(ROS)升高,从而促进肝细胞的炎症反应导致NAFLD的进展。果不其然,观察PPCE组后代发现,肝ROS水平明显更高,以及严重的线粒体损伤,包括线粒体肿胀、破裂和晶粒体丧失。总...

Cell Metab | 王从义/孙飞团队揭示PDIA3对脂肪巨噬细胞的功能调控...

研究团队探讨了PDIA3作为人肥胖生物标志物的可行性,并通过DIO模型、整体代谢指标监测、骨髓移植、单核细胞过继、多重转录组测序、蛋白质谱、染色质沉淀、报告基因及定点突变等实验,发现其作为效应分子调节iMAMs功能,从而加剧高脂饮食诱导的肥胖。机制层面,研究人员揭示PDIA3主要影响巨噬细胞的活化和趋化活性,巨噬细胞中敲...

肥胖管理又添新招?揭秘肠促胰素疗法的机制原理

于是用紫色染色方法对脂肪细胞进行了对比染色,以更好地识别脂肪细胞和脂肪组织中的非脂肪细胞部分(图3)。研究结果显示GIP受体在脂肪细胞和非脂肪细胞中都有表达。图3为了进一步验证GIP受体在脂肪细胞和非脂肪细胞中的表达差异,研究人员对脂肪组织中的脂肪细胞和基质血管成分(SVF)进行了TaqMan(荧光探针)分析,研究发现...

【实操篇】干细胞治疗干燥综合征,盘点使用方法和临床结局

方案:单眼泪腺中注射脂肪间充质干细胞(AD-MSC),注射量最大值相当于MRI测量的泪腺体积的最50%结论:眼表疾病指数(OSDI)评分显著降低,眼表染色、泪液渗透压和Schirmer测试评分也比基线显着改善在SS中,泪腺和唾液腺的淋巴细胞浸润导致腺功能减退,导致眼睛和口腔干燥。一项双盲随机临床试验评估了将同种异体脂肪来源...

一文概述间充质干细胞(MSC)的三系分化及其培养Protocol

MSC成脂分化有两个阶段,先是分化为脂肪前体细胞,接着在特定刺激影响下(如C/EBPs和PPAR-γ)分化为脂肪细胞(www.e993.com)2024年11月6日。细胞在胞浆中不断积累脂肪滴,并不断变大。利用油红O染色后,在显微镜下为红色。未分化的细胞则无明显颜色。不同来源的MSC成软骨分化鉴定...

Nature系列综述:脂肪组织是生物衰老的关键

图1衰老对人类(以及已报道出现类似变化的物种)脂肪组织的影响内脏脂肪组织内脏脂肪组织(vAT)存在于腹膜腔内,分布于网膜、肠系膜和性腺等区域。vAT的生理作用不同于sWAT,vAT发挥保护作用,它拥有一系列先天性和适应性免疫细胞,直接参与免疫监视。vAT的脂肪细胞与sWAT的脂肪细胞具有不同的特性,包括儿茶酚胺激活的脂肪分...

特别关注|非酒精性脂肪性肝病多组学研究现状

由于肝细胞表观遗传状态和染色质可及性改变,肝脏转录组重编程是NAFLD的一个基本特征。对小鼠和人原代肝细胞进行转录调控因子(MRG15)功能检测发现MRG15可以节律性调控表观染色质重塑和脂质合成,促进NAFLD小鼠模型肝脂肪变性。采用Cre/loxP技术制备肝细胞特异性多发性内分泌腺瘤致病因子1(MEN1)基因敲除小鼠,分析衰老和高...

AASLD中国之声丨唐红教授团队:乙肝、丙肝和脂肪肝领域多项科研...

建立HepG2/HepG2.2.15与人脐静脉内皮细胞(HUVEC)共培养模型,分析转染HBV-miR-3gomir的HepG2细胞或转染HBV-miR-3antagomir的HepG2.2.15细胞对HUVEC管道形成(细胞在生物体内形成管状结构的过程,通常与血管生成和生长有关)的影响。通过荧光素酶报告基因测定法,对HBV-miR-3靶向FIH-1mRNA3'-UTR的结合位点和...

【前沿进展】Nat Commun | “骨治”的减肥策略:许韧团队发现新型...

研究团队通过基因敲除小鼠模型,组织学染色,高脂饲喂代谢水平监测,RNA-seq,蛋白质组学质谱等一系列实验证实了骨骼中的成骨细胞是这一现象的关键驱动因素。研究团队还进一步设计体内外实验,证实确实SHN3缺失的成骨细胞可以通过分泌骨源性因子的方式,调控脂肪产热,进而发挥抵抗饮食诱导性肥胖的作用。