个子超高手指特长?专家:马凡综合征发生在较小年龄,早发现早治疗
马凡综合征常伴有晶状体悬韧带断裂或松弛,出现晶状体半脱位,应避免剧烈运动,防止外伤等导致晶状体全脱位或视网膜脱落风险。此外,马凡综合征眼部的并发症一般发生在年龄较小的时候,要早发现早治疗,及时佩戴眼镜矫正,防止弱视发生。因马凡综合征合并心血管疾病,骨骼异常,在行眼科手术时要关注高血压及心电图异常,避免致命...
一家7人确诊这种罕见病!有这个特征,务必警惕
马凡氏综合征患者最显著的特征就是骨骼系统的变化。他们的四肢及手指脚趾尤其长,有时被称为“蜘蛛指(趾)”。同时,他们的眼部会出现晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等症状。“马凡氏综合征患者最凶险的是心血管系统疾病,主动脉瘤、主动脉夹层占马凡综合征已知死因的90%。”邵国丰说...
凶险!A型主动脉夹层合并马凡氏综合征危及生命 山东省立第三医院6...
孙强教授介绍,马凡氏综合征属于遗传性疾病,呈常染色体显性遗传,由于这种病的患者身材高大、四肢修长,往往在各个领域都有极高的天赋,所以也被称为“天才病”,比如著名钢琴家帕格尼尼、美国女排主攻手海曼,都患有该病。但是,约80%的马凡氏综合征患者伴有先天性心血管畸形,有一个很形象的比喻,这种疾病的患者的动脉...
一家族7人确诊马凡氏综合征 什么是马凡氏综合征
导语近日,一家7人被确诊为马凡氏综合征,其中一名19岁男孩因主动脉夹层并发症而紧急就医。马凡氏综合征,一种遗传性结缔组织疾病,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。近日,一...
男子A型主动脉夹层合并马凡氏综合征危及生命!三亚中心医院7小时...
“患者身材修长,手指和脚趾细长,双手下垂过膝,下半身比上半身长,是典型的马凡综合征体态。”心血管疾病中心三区副主任苏永超在查看小王情况后说,马凡综合征是主动脉夹层的其中一个危险因素。急性A型主动脉夹层是最凶险的急危重症之一,从发病开始,每过一个小时,死亡率增加1%~2%。一旦确诊,就需要尽快手术,否则...
13岁女孩身高超1米7,确诊为罕见病!身体出现这个情况要当心
马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,普通人群的发病率约10万分之一(www.e993.com)2024年8月5日。此类罕见病也被称为“天才病”,因为它的表现是四肢或手指脚趾细长不匀称,臂展可能超过身高,这样的情况在一些体育项目当中会有相当的优势。厦门大学附属第一医院儿童心血管专科副主任医师苏潘琛介绍,马凡氏综合征患者最...
一家7人确诊马凡氏综合征!有这个特征,务必警惕
马凡氏综合征患者最显著的特征就是骨骼系统的变化。他们的四肢及手指脚趾尤其长,有时被称为“蜘蛛指(趾)”。同时,他们的眼部会出现晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等症状。“马凡氏综合征患者最凶险的是心血管系统疾病,主动脉瘤、主动脉夹层占马凡综合征已知死因的90%。”邵国丰说,...
四肢修长的父子同患罕见“天才病” “前后脚”入院又同一天出院
近日,西南医科大学附属医院心脏大血管外科迎来了两位特殊的患者,父子二人均为马凡氏综合征患者,该院心脏大血管外科专家团队为他们实施了Bentall(主动脉瓣置换+升主动脉置换+冠脉旁路移植)+主动脉全弓置换+术中象鼻支架植入术,术后,父子在同一天出院。同时患上马凡氏综合征的父子。西南医科大学附属医院供图...
浙江一家7人确诊!有这个特征,务必警惕
马凡氏综合征患者最显著的特征就是骨骼系统的变化。他们的四肢及手指脚趾尤其长,有时被称为“蜘蛛指(趾)”。同时,他们的眼部会出现晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等症状。“马凡氏综合征患者最凶险的是心血管系统疾病,主动脉瘤、主动脉夹层占马凡综合征已知死因的90%。”邵国丰说,...
要警惕马凡氏综合症经常有运动员因为心脏病停赛……
另外一种则是先天的,比如美国前女排的海曼,应该是和郎平同一个时期的主攻手,她患有一种先天性的遗传病,在医学上称为“马凡氏综合症”,最终就因此猝死于赛场。有这种病的人,四肢、手指、脚趾细长而且不匀称,更重要的是,他们的身高会明显超出常人。