揭秘间充质干细胞:前沿科技引领的技术突破
1.基因编辑与MSCs的结合随着基因编辑技术的飞速发展,将基因编辑与MSCs相结合已成为前沿的研究方向。通过基因编辑技术对MSCs进行精准改造,赋予其更强的治疗潜能。例如,利用CRISPR-Cas9等基因编辑工具,在MSCs中插入或删除特定基因,从而增强其分化能力、免疫调节功能或靶向治疗效果。2024年8月28日,北京吉源生物科技有...
揭秘金色蚕茧,多因素共舞,缔造奢华传奇
然而,人类的智慧和科技也为金色蚕茧的诞生增添了浓墨重彩的一笔。随着科技的发展,我们已经能够通过基因编辑和人工饲养等手段,有意识地培育出能够产出金色蚕茧的蚕种。这种人工干预不仅提高了金色蚕茧的产量,还使得金色蚕丝的质地和性能得到了进一步优化。通过一代一代优良蚕种杂交培育,我们可以获得稳定遗传的金色蚕茧品种。...
独家揭秘世界首例肝癌病人移植猪肝手术:猪经过基因编辑 患者术后...
2022年1月7日,57岁患者戴维·贝内特于美国马里兰大学医学中心接受经基因编辑的猪心脏移植手术,这是全球首例将猪心脏移植到人类受体的手术,这位患者术后存活了约两个月。2023年9月20日,58岁的劳伦斯·福西特在美国马里兰大学医学中心接受基因编辑猪心脏移植手术,约六周后,医疗团队宣布劳伦斯·福西特已去世。2024年3月...
可喜安生活馆诱骗老人买床垫二万五?2023可喜安床垫骗局揭秘
2023可喜安床垫骗局揭秘去年7月,家住杭州余杭区的姚阿姨花了2万元购置了一张可喜安“床垫”,对此姚阿姨的儿女颇有微词。姚阿姨的女儿王女士认为,母亲买的这张“床垫”说是可以“躺着享受健康”,纯属无稽之谈,为此她拉来大哥一起劝母亲退货。那么结果如何呢?从强烈反对到一起使用王女士的心路历程大夏天躺在“...
无精症并非绝症,揭秘其治疗最新突破!
据悉,我国研究团队通过基因编辑技术,成功地为无精症患者找到了一种全新的治疗方案。这一技术可以有效地修复患者体内的精子发生基因,使患者重新产生正常的精子,从而实现生育孩子的愿望。这一重大突破,不仅为无精症患者带来了新的希望,也为我国医学研究在国际上赢得了荣誉。基因编辑技术在我国的快速发展,让我们有信心攻...
“同上一堂科学课”开讲 青年科学家揭秘跨物种基因工程
本次活动中,北京大学生命科学学院教授杜鹏以《揭秘跨物种基因工程:未来科技的魔法棒与奇妙应用》为题,围绕青霉素的发现、基因编辑技术,以及跨物种基因治疗等话题,为青少年们带来科学讲座(www.e993.com)2024年10月15日。杜鹏以青霉素为例介绍了基因工程技术的灵感来源。1929年弗莱明对抗生素的发现,即青霉菌产生了某种化学物质,抑制了细菌的生长,让人类...
揭秘!这些重大成果,将改变你我的生活
碱基编辑被视作下一代基因编辑技术,相较于现有其他基因编辑技术,它更为精确,可以对DNA或RNA上的特定碱基对进行编辑修改。中国科学院遗传与发育生物学研究所科研团队首创了人工智能辅助的基于结构的蛋白聚类方法,突破了碱基编辑工具酶来源受限的卡点问题,开发了碱基编辑器CyDENT,其成果将对农业育种、精准医疗领域产生积极...
两会向“新”力丨深耕基因工程 揭秘神奇的生长因子
李校堃团队在科研创新的道路上找到了基因编辑制药途径,通过这种途径,他们终于实现仅用15升细菌发酵液就能够提取1克生长因子。这一巨大的技术突破,也让生长因子正式进入生物医药研发阶段。大肠杆菌蛋白质动态影像(画面由AI生成)创新链条“不断链”“高科技产品的研发周期很长,我们也经历了无数的挫折和失败,但30多年...
诺奖得主詹妮弗·杜德纳最新访谈:用基因编辑,开启肠道微生物疗法
杜德纳希望通过对体内微生物进行基因编辑,来预防和治疗儿童哮喘等疾病,并通过相同方法来减缓气候变化,目前TED的大胆项目(AudaciousProject)为其投入了7000万美元。图源wired以下采访中,杜德纳分享了她对微生物组医学未来的看法。问:听说你最新的项目想要在人类肠道中进行基因编辑细菌,这是不是太复杂了?
揭秘NK细胞的多重“身份”:抗癌先锋,抗衰老的卫士,免疫调节的超级...
实体瘤,也就是那些在身体组织中形成的肿瘤,它们的环境非常复杂,往往会释放出一些能够抑制NK细胞功能的信号。为了克服这些障碍,研究者利用基因编辑技术,比如CRISPR-Cas9,给NK细胞装上了“盾牌”,使它们能够抵抗肿瘤微环境的抑制作用。NK细胞正被开发用于治疗如实体瘤和血液恶性肿瘤,图片来自文献[1]...