关节“磨损”怎么办?塞来昔布胶囊标本兼治,养护关节有“绝招”
因此,生物等效性≠临床等效,一致性评价≠和原研药100%相同。其次,安全性是评判好药的重要基础。它不仅有利于提高患者治疗的依从性,还是维持长期稳定治疗的基石。原研药拥有标准的质量流程与生产工艺,其处方详细信息和工艺[[5]][[6]]受专利保护[[7]],是仿制药难以复制的。比如:原研药拥有独家辅料来源以及严苛...
情绪经常莫名高涨或低落?可能你需要看看这一篇
受到表扬、鼓励后,心中激情澎湃,干劲十足,这种反应很正常。遭人误会、辱骂后,内心忿忿不平,火冒三丈,这样的情绪也很好理解。然而,有的朋友会有这样的疑惑:为什么自己会没来由地情绪高涨?没有任何人或事刺激自己,但自己却突然很亢奋,这是怎么回事?
减肥市场的下一关注点 | 见智研究|制剂|安进|治疗|适应症_网易订阅
1、速度与持续性:新的疗效评判标准减重幅度曾是评价减肥药物疗效的主要指标。但如今,“幅度”可能不再是唯一的差异化因素:面对日益激烈的GLP-1竞争,临床中的药物能实现的减重幅度(最大减肥量)可能不足以保持竞争力。大多数新一代GLP-1产品在治疗超过9个月后,能够使用户体重减少10%-20%,这可能对体重基数较...
糖尿病前期及其中医证候动物模型的构建策略|病理|治疗|胰岛素抵抗...
构建人类疾病动物模型即利用动物复制人类疾病模型,为疾病的预防、治疗提供依据,应具备与人类疾病病理变化的相似性,还需有可重复性,因而特定疾病动物模型应设定评判标准,包括特异性客观指标、症状表现等方面。另外,经济成本和易行性也是模型复制方法和指标观察应考虑的重要因素。血糖升高为Pre-DM首要特征,血糖值为诊断...
分享|E9:临床试验统计原则(另附中英文对照词汇表)
满足这些目标通常需要一系列循序渐进的临床试验,每一个临床试验有其特定目的(见ICHE8),应该在一个或一系列临床计划中明确,这些计划应具有适当的决策点和随知识累积而进行修订的灵活性。上市申请应清晰地描述这些计划的主要内容和每个试验的作用。对整个试验项目证据的解释和评价需要综合单个试验的证据(见第7.2章节...
联达时代:软硬件结合的用药依从性管理系统直击痛点,国内首批产品...
其二,安全第一(www.e993.com)2024年7月26日。设备要安全,不对人体产生任何伤害;此外,从硬件、通信、云端全面保证用户的数据安全和隐私。为此,联达时代产品从设计之初便严格遵照了HIPPA(美国医疗电子交换法案)标准。其三,智能程度要高。健康类产品是非常严肃的,给使用者的信息必须要精准,云端必须要“真的智能”。比如联达时代依从性管理系统通过多...
明年全国将再建1000个儿童哮喘标准化门诊
诊断标准采用计分法进行评分,操作简单,包括5项参数:喘息发作频率累计≥4次;是否存在可逆性气流受限;是否存在过敏性鼻炎和(或)特应性皮炎;一级亲属中是否存在过敏史;体内或体外变应原检测结果是否阳性。其中,喘息发作频率累计≥4次与是否存在可逆性气流受限是6岁以下儿童哮喘诊断的两个重要指标。
科学戒烟知多少
那么0-2分为低依赖,3-4分为轻度依赖,5分为中度依赖,6-7分就是高度依赖,8-10分就是很高,是根据这个来评判成瘾的程度。主持人:既然有一个很好的评判标准,那是不是可以认为烟瘾是一种疾病呢?魏玉杰主任:对,以前的烟民认为吸烟只是一种习惯,实际上在1998年世界卫生组织就明确的定义吸烟是一种慢性高复发性...
肿瘤大数据与真实世界研究中国专家共识(2022 版)
1.评价患者疗效:虽然传统的临床研究数据是通过既定规则和程序进行收集和验证的前瞻性数据,但由于入排标准严格,参与临床试验的患者群体与临床日常诊疗的患者群体存在显著差异。由于实际临床中部分患者依从性降低、耐受性降低、竞争性死亡风险增加或临床症状恶化,在RCT中显示的疗效可能会在真实世界临床实践中被“稀释”,甚至...
带你认识癌症靶点:Claudin18.2|mRNA|安全性|癌症|疫苗|细胞|胃癌|...
由于CLDN18.2的高特异性有助于T细胞识别肿瘤,因此被用于嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞治疗。尽管CAR-T细胞治疗在实体瘤中曾遭遇挫折,但由于与标准疗法相比,PDX模型可验证体内疗效,因此可能会取得突破性进展,证明CLDN18.2特异性CAR-T细胞可作为其他潜在CLDN18.2阳性肿瘤的有前途的治疗策略,特别是胃癌。