人类基因改造正式开始:英国批准编辑人类胚胎

2015年年底,加州理工大学病毒学家戴维·巴蒂摩尔(DavidBaltimore)在人类基因组编辑国际峰会上指出:“如果被基于编辑技术修正过后的生殖细胞、胚胎发育成完整婴儿,其携带的基因序列的改变将会传递至婴儿个体所有细胞。同时,这些经修改的基因也将成为人类基因库中的一员。一旦被修改的基因序列被引入人类种群,这样的遗传学改...

...| 首个囊括全球多族群的基因表达数据库,重塑人类遗传学版图

近日,一篇发表在国际杂志Nature上题为“Sourcesofgeneexpressionvariationinagloballydiversehumancohort”的研究报告中,来自约翰霍普金斯大学等机构的科学家们构建了一份前所未有的全球人类基因表达数据目录,通过增强对以往研究不足的族群的关注,研究者得以更精准地洞察驱动人类遗传多样性的机制,涉及身高、荷尔...

摘要投稿 | 人类遗传学与基因组学: 聚焦复杂性与健康

自然会议人类遗传学与基因组学:聚焦复杂性与健康HumanGeneticsandGenomics:maximizingpowertoaddresscomplexityandhumanhealth主办:中国医学科学院北京协和医学院《自然》(Nature)《自然-遗传学》(NatureGenetics)《自然-通讯》(NatureCommunications)《自然

“遗传封锁”哪家强?国家有必要封锁人类基因信息吗?

事实上,这并不是国家之间首次限制彼此人类基因组信息的交流,2019年,我国出台了《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》,并在其中多项条款规定限制外国对中国人类遗传数据的使用。对于大多数公众来说,可能没那么容易理解:基因组数据,至于要这么严格吗?国家与国家之间,真的有必要相互封锁吗?20多年前的约定这个故事...

4篇Nature论文通过分析古人类基因组数据,追溯了人类疾病的遗传...

这项研究的目的是建立一个独特的古人类基因组数据集,用于研究尽可能久远的脑部疾病的踪迹和遗传进化史,以获得对这些疾病的新的医学和生物学认识。要实现这一目标,需要将古人类DNA图谱中的信息与其他几个科学学科的数据进行比较。图片来自Nature,2024,doi:10.1038/s41586-023-06865-0...

Nature重磅:揭开人类基因组中这种古老遗传元件的入侵、移动和致病...

数十亿年前,当原始生命形式开始变得更加复杂时,一个自私的遗传元件成为了一种基因组“殖民者”(www.e993.com)2024年11月27日。它们通过复制和粘贴,不断将自己整合到各种各样的基因组中。随着时间的推移,所有真核生物都继承了这些序列,包括我们人类。事实上,这个古老的遗传元件占据了大约三分之一的人类基因组,这些序列此前一直被认为是没有作用...

残忍的遗传规律:父母患上4种癌,下一代可也许会“复制”!

然而,我们也应该看到,即使携带这些基因突变,也并非注定会患癌。及早发现,积极预防,仍然可以大大降低患癌风险。结直肠癌的遗传性同样不容忽视。假如父母患有可能导致结直肠癌的疾病,其子女患上同类癌症的可能性高达50%。这个数字足以让任何人警醒。对于有家族史的人群,医生建议在40岁甚至更早就开始进行预防性筛查。定...

如何做孕前遗传病基因检测,避免家族遗传病的遗传?

不要碰运气,不要挑战遗传规律,不近亲结婚!佳学基因提示,我们知道孩子的基因是遗传自父母的各50%,而遗憾的是人类的基因,到目前为止并不是完美的,所有人的DNA序列都会存在或多或少的某些隐性的缺陷,这种缺陷不会在体征上表达出来,但有一些基因缺陷在父母的某一DNA序列里都共同存在时,虽然父母没有患病,但组合到孩...

超2.75亿个人类基因新变异发现

在最新研究中,他们筛出了2.75亿个此前未报告的遗传变异。从历史上看,生物医学和基因组研究中的大多数参与者拥有欧洲遗传血统,这使科学家很难全面了解人类健康情况。同时,对多种遗传变异累积效应的估计,可能无法准确反映代表性不足群体罹患某些疾病的真实风险。

人类基因组计划已完成20年,DNA何时实现“随手测”

历时13年的人类基因组计划，在多年筹备后终于在1990年正式启动，随后美国、英国、法国、德国、日本等相继加入，计划用1美元破译1对碱基（组成人类遗传序列“密码”的最小单元，可理解为一个数字或字母）的投入，测定组成人类基因组的30亿个碱基对序列。1997年，由中国遗传学会青年委员会组织的青年遗传学工作者讨论会在...