菲尼艺术涂料通过水性内墙涂料国家CCC认证,证书编号007

在较早之前,产品已先后通过了法国A+、欧盟CE、美国FDA等多项国际高标准认证,以及多项国内认证,产品认证体系全,安全放心。更多创业者,也是看中这一点,选择与菲尼艺术涂料达成共识,让菲尼艺术涂料的门店迅速占据各大城市的建材主流商圈。在企业历来发展过程中,产品由立项研发开始,坚定不移走环保,低碳的路线,董事长高...

新版化妆品FDA注册已被列为强制性注册认证!化妆品FDA注册流程

美国化妆品FDA注册,由原来的自愿性注册变为强制性注册,注册分为企业注册+产品注册,根据2023年11月8日的消息,化妆品企业要在6个月之内完成FDA的登记和产品列名。请新进入美国市场的客户以及之前过期的化妆品FDA的企业卖家尽早完成新的化妆品FDA认证。美国化妆品FDA注册系统已经启用注册需要先申请邓白氏和FEI编码!...

橡胶树脂类产品美国FDA认证对食品企业的意义

FDA检测属于一种注册或登记,无证书颁发2、FDA注册:FDA注册实际上采用的是诚信宣告模式,即制造商对自己的产品符合相关标准和安全要求负责,并在美国联邦网站注册,如果产品出事,那么就要承担相应的责任因此FDA注册对于大部分产品,不用寄样品检测,也不出证书3、FDA认证:严格来说没有FDA认证,这是一种习惯性说法,...

化妆品美国FDA认证含金量:权威性与重要性

FDA检测属于一种注册或登记,无证书颁发2、FDA注册:FDA注册实际上采用的是诚信宣告模式,即制造商对自己的产品符合相关标准和安全要求负责,并在美国联邦网站注册,如果产品出事,那么就要承担相应的责任因此FDA注册对于大部分产品,不用寄样品检测,也不出证书3、FDA认证:严格来说没有FDA认证,这是一种习惯性说法,...

美国FDA认证和FDA注册分别是什么?FDA备案是什么?

在医疗器械领域,FDA的注册和认证也是严格的。在美国销售医疗器械的公司必须进行FDA注册并获得相关的许可证,以确保产品的安全和有效性。医疗器械的注册和认证可以分为三种类别:1级,2级和3级。***别是三级,对应着需要*严格的FDA审查和测试。三级医疗器械(如心脏起搏器和人工关节)需要证明其产品安全性和有效性,通过...

美迪西通过CNAS认证,对标国际一流检测实验室

目前,美迪西拥有经中国NMPA认证的GLP资质,且通过了美国FDA的GLP现场检查,具备符合国际标准的GLP体系(www.e993.com)2024年11月28日。同时,美迪西自2009年获得AAALAC认证,实验动物管理质量标准获得国际认可。公开资料现实,2015年以来,美迪西参与研发完成的新药及仿制药项目已有490件通过中国NMPA、美国FDA、澳大利亚TGA的审批进入临床试验。

追赶!透过众多企业HMO获得认证,看国内原料企业的快速发展

2023年10月10日,按美国FDAGRAS准则进行的恒鲁生物LNTⅡ(乳糖-N-三糖,Lacto-N-TrioseII)SELFGRAS科学评价获专家批准(图1)证书。另外,旗下自主研制的多个HMO(2-FL、LNT、LNnT、LNB等),已陆续向美国、欧盟、澳新以及国内相关主管部门提交安全认证申请。2023年9月中旬,恒鲁生物的乳糖-N-三糖生产菌株(酵母)...

沪市上市公司公告(3月5日)

汇宇制药公告,获得注射用盐酸吉西他滨注册证书。同日公告,多西他赛注射液获得美国FDA批准。中盐化工:资源公司拟斥4.5亿元购买德令哈市一土地使用权中盐化工(600328)公告,公司积极推进青海地区纯碱企业蒸氨钙液排放场(简称:“排放场”)不动产权证办理工作,并于近日收到德令哈市人民政府《关于2024-2号国有用地使用权出...

...全球产业早报:国产世界首创全身临床超高场5T磁共振获欧盟MDR认证

2024年11月22日,由联影医疗自主研发的世界首创全身临床超高场5T磁共振uMRJupiter获得欧盟MDR认证。至此,5T成为目前全球同时具备NMPA、FDA以及CE许可的全身人体临床超高场磁共振。据悉,作为“十三五”国家重点研发计划“数字诊疗装备研发专项”,uMRJupiter首次拉开了超高场心脏、腹部,盆腔等各部位临床应用的序幕,打破了...

自制FDA证书、学术背景存疑的基因港山寨“长寿药”致人肝损伤入院...

而基因港出于国内消费者对美国FDA认证的不了解,利用该添加剂认证进行大肆宣传,并将所谓的FDA认证印在外包装上,而据了解作为食品药品监督管理机构,FDA不会向任何企业发“FDA证书”,其徽标仅供美国联邦政府正式使用,“不得使用FDA的徽标歪曲该机构或暗示FDA认可任何私人组织,产品或服务”,无怪乎基因港会被质疑存在欺骗消...