基石药业-B(02616)下跌5.33%,报1.42元/股
9月9日,基石药业-B(02616)盘中下跌5.33%,截至15:53,报1.42元/股,成交100.1万元。基石药业主要专注于抗肿瘤药物的研发,以满足中国和全球癌症患者的医疗需求,目前已经成功上市4款创新药,获批14项新药上市申请以及9项适应症,并且在研发管线中包括12款候选药物。公司具有一支全面覆盖药物发现、研发、生产和商业运营等...
基石药业上半年净赚1600万元,国产药“出海”成亮点
杨建新也在受访中特别强调,基石药业在临床开发维度持续推进创新性研发管线2.0。“管线2.0是基石药业的新质生产力,潜在同类最优ROR1ADCCS5001临床表现出色,具有良好的耐受性和安全性,是目前首个已知的在实体瘤和淋巴瘤中均显示出临床抗肿瘤活性的ROR1ADC。目前,CS5001的Ia期剂量递增试验持续在美国、澳大利亚及中...
降本成盈利关键,基石药业凭“瘦身”扭亏,CEO杨建新:将发力产品...
8月25日晚间,基石药业首席执行官、研发总裁、执行董事杨建新博士对时代财经表示,“我们将力争实现长期盈利性增长,并进一步提高盈利水平。在成本控制方面,我们之前的努力已被证明切实有效,未来成本控制也会是企业日常运转中的重要一环,但重中之重仍然是产品的商业化及管线2.0的快速推进,只有两手抓两手硬,才能让公司持续...
国产PD-L1首度成功出海:基石药业宣布舒格利单抗(Cejemly)获欧盟...
基石药业首席执行官、研发总裁、执行董事杨建新博士表示:"欧盟的批准标志着基石药业迈向成为全球领先的抗肿瘤药物研发企业的重要里程碑,也令全体基石人无比振奋。舒格利单抗不仅成为基石药业首款在海外获批的自研产品,更是全球首个在欧洲获批的、联合化疗用于一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的PD-L1单抗。这既意味着我们...
科兴制药重磅品种登陆欧盟!齐鲁、复宏汉霖、基石、亿帆,欧洲成...
舒格利单抗成为全球首个在欧洲上市的、联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状NSCLC的PD-L1单抗,基石药业也是首家将国产PD-L1单抗推向国际市场的创新生物医药企业。今年5月,复宏汉霖与Organon共同宣布,在研地舒单抗(Prolia/Xgeva??)生物类似药HLX14的上市许可申请获欧洲药品管理局受理。此次欧洲药品管理局受理主要基于一项随机...
基石药业(苏州)有限公司药品纳入突破性治疗药物程序
6月8日,据CDE官网消息,基石药业(苏州)有限公司联合申请的药品“Lorlatinib片”,经审核,同意纳入突破性治疗药物程序,公示截止日期2024年6月8日(www.e993.com)2024年9月11日。公示详细信息显示,“BDB-001注射液”药品类型为化药,拟定适应症(或功能主治):用于克唑替尼和含铂化疗治疗后的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌患者。
基石药业2023年亏损3.67亿元 员工数量缩水逾一倍
基石药业近日披露2023年业绩称,公司期内收入为4.64亿元,同比下降8.6%,其中商业化收入3.681亿元,亏损3.67亿元,同比减亏59.3%。其中,基石药业源自阿伐替尼、普拉替尼及艾伏尼布等药品的销售额3.37亿元,较上年的3.64亿元下降7.4%;授权费收入0.96亿元,舒格利单抗特许权使用费收入0.31亿元。基石药业表示...
艾力斯:公司与基石药业于2023年11月8日签署了商业化战略合作协议...
2)公司与基石药业于2023年11月8日签署了商业化战略合作协议,公司获得RET抑制剂普吉华?(普拉替尼胶囊)在中国大陆地区的独家商业化推广权。公司严格遵守相关法律法规并结合实际业务需求及时履行信息披露义务,于合作当日在公司官网、公司公众号公布了合作相关事宜,敬请您查阅,感谢您的关注!
基石药业-B:首席执行官兼执行董事杨建新拟增持公司股份
基石药业-B(1.32,0.04,3.13%)(02616)发布公告,公司董事会获杨建新博士(为公司首席执行官兼执行董事)告知,在遵守适用法律及法规的情况下,杨博士拟于本公告日期起计约六个月内在公开市场上收购公司的股份。根据杨博士所提供的资料,增持股份代价的总金额预期不超过500万港币。此外,据杨博士表示,其拟增持的股份将作中...
基石药业PD-1授权三生制药 公司称合作是“强强联合”
11月1日晚间基石药业公告称,公司与三生制药附属公司沈阳三生制药有限责任公司达成许可协议:基石药业将由其自身研发的抗PD-1单抗(下文简称:PD-1)nofazinlimab在中国大陆地区开发、注册、生产和商业化的独家授权许可给三生制药。行业数据显示,截至2023年3月份,国内已获批上市PD-1/PD-L1已达16款。在这样一个竞争异常...