超94%有效,吉利德/默沙东长效HIV口服疗法最新数据公布
日前,吉利德科学(GileadSciences)和默沙东(MSD)公司公布其长效HIV口服组合疗法islatravir(ISL)和lenacapavir(LEN)的2期临床试验最新结果。分析显示,在48周时,这一创新组合疗法保持了高比率(94.2%)HIV患者的病毒抑制(HIV-1RNA<50拷贝/毫升)。研究详细数据公布于2024年感染性疾病周(IDWeek)会议上。目前该HIV口服...
潜在首款!超94%有效,持续近一年,吉利德/默沙东长效HIV口服疗法...
超94%有效,持续近一年,吉利德/默沙东长效HIV口服疗法最新数据公布转自:药明康德日前,吉利德科学(GileadSciences)和默沙东(MSD)公司公布其长效HIV口服组合疗法islatravir(ISL)和lenacapavir(LEN)的2期临床试验最新结果。分析显示,在48周时,这一创新组合疗法保持了高比率(94.2%)HIV患者的病毒抑制(HIV-1RNA<50拷...
2023年中国患者视角下医药企业声誉报告:吉利德位列榜单之首
吉利德全球副总裁兼中国区总经理金方千表示:“吉利德荣获中国患者组织评选的企业声誉榜首位,让我们倍感振奋。这不仅展现了我们对患者的长期承诺,更印证了我们对患者需求的深刻理解和积极回应。一直以来,吉利德致力于不断突破创新,提升创新药物的可及性,同时与各方紧密合作,助力患者应对健康挑战。未来,我们将继续坚持以患...
与中国药企“拉锯战”三年后,吉利德撤诉
吉利德的选择不难理解,此前诉讼文件显示,涉案专利ZL200480019148.4专利期限届满日为2024年4月21日。目前这一专利已经过期,国内已有多家仿制药企跟进索磷布韦。因为诉讼时限的问题,吉利德已经错过了宝贵的专利有效期,再上诉意义不大。不过也有业内人士表示,吉利德撤诉,另外一种可能性是双方达成庭外和解。不管吉利...
新药专题|8月:两款国产自免新药获批上市,美国FDA批准吉利德…
3.美国FDA批准吉利德小分子创新药上市4.106个新药在国内获得临床试验默示许可图1.2024年FDA和NMPA批准的1类新药数量(按月统计)注:美国FDA数据为药品审评和研究中心(CDER)批准的新分子实体数量,不含CBER批准的新药数据来源:药智数据2024年8月,美国FDA批准了7个新药上市,包括抗肿瘤药VORANIGO、LAZCLU...
有效性可达100%?吉利德搅动市场 HIV药物卷出新高度
据公开数据,在全球HIV药物市场上,销量排名前十的均来自跨国药企,其中吉利德、GSK、默沙东已牢牢占据重要份额(www.e993.com)2024年10月23日。国内药企或也感受到了来自竞争对手的压力。艾迪药业表示,公司已瞄准国际最新研发方向,针对HIV病毒生命周期不同阶段的防治靶点,布局抗HIV药物系列在研管线。其中,公司已有产品和吉利德的来那帕韦同样是以...
跨国药企在中国 | 吉利德、赛诺菲、德国默克、Nordic Bioscience...
吉利德达成多靶点抗体合作协议。该协议授权吉利德使用百奥赛图针对广泛的药物靶点建立的全人抗体库进行相关靶点的抗体评估。在三年提名期内,吉利德将提名他们感兴趣的多个靶点并评估相应抗体,并有权选择获得特定抗体用于全球范围内治疗性产品的开发。腾盛博药宣布与...
6款新药获FDA批准上市,来自阿斯利康、吉利德科学等公司
本周有6款新药获FDA批准上市,涉及阿斯利康、吉利德科学等公司,涵盖抗体疗法、口服缓释胶囊等,用于治疗肺癌、帕金森病等疾病。其中,阿斯利康的Imfinzi获批治疗非小细胞肺癌,Amneal的Crexont缓释胶囊用于治疗帕金森病,Incyte/Syndax的Niktimvo获批治疗慢性移植物抗宿主病。
吉利德科学公司的肝病药物获美国FDA批准
吉利德科学公司的肝病药物获美国FDA批准格隆汇8月15日|美国食品和药物管理局(FDA)周三批准了吉利德科学公司的肝病治疗药物Livdelzi。原发性胆汁性胆管炎(PBC)会导致肝脏中的小胆管发炎,并最终破坏小胆管,主要影响35至60岁的女性。据美国肝脏基金会估计,美国每10万名女性中就有65人患有PBC。该药物的上市价格为...
吉利德科学公司宣布:艾滋病预防药物Lenacapavir在临床试验中达100...
吉利德科学公司近日宣布,其研制的艾滋病预防药物“Lenacapavir”(来那卡帕韦)在临床试验中取得了令人瞩目的结果。据美国当地时间6月20日发布的官方声明,该药物在预防艾滋病毒传播方面展现出了100%的有效性。这一卓越成果源自一项名为“PURPOSE1”的3期双盲随机研究试验,试验在南非的25个站点以及乌干达的3个站点进行...