上海复星医药(集团)股份有限公司关于许可产品获药品注册批准的公告
复星医药产业于2018年12月获美国RevanceTherapeutics,Inc.许可于区域内(即中国内地、香港及澳门特别行政区,下同)独家进口、使用、开发及商业化(不包括制造)该产品。在上述许可范围内,复星医药产业于2022年12月将其中美容适应症(如改善成人中度至重度眉间纹)的相关商业化权利再许可予同为本公司控股子公司的复...
复星医药:子公司许可产品注射用A型肉毒毒素获药品注册批准
复星医药9月9日公告,公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司获许可产品注射用A型肉毒毒素用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹的上市许可申请于近日获国家药品监督管理局批准。该产品本次获批上市,可为中国境内成人中度至重度眉间纹改善提供更多的选择,并丰富了集团产品线。预计该产...
...中国获批上市,4款治疗癌症!来自默沙东、赛诺菲、复星医药等公司
9月9日,由复星医药申报的注射用A型肉毒毒素在中国获批。根据复星医药公告介绍,该产品用于暂时性改善成人因皱眉肌或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。公开资料显示,这是复星医药超8000万美元引进的一款新一代A型肉毒素产品(代号为RT002),美国FDA已批准其用于治疗成人的中度至重度眉间纹,这款疗法有望只需每年...
复星医药全资控股复星凯特后 CAR-T产品今年有望进入医保吗?
9月20日上午,复星医药执行总裁、复星凯特董事长张文杰对包括《每日经济新闻》在内的媒体表示,公司一直非常努力地与相关部门沟通,希望能够尽快通过一些创新的支付模式,让更多患者能够受惠于这一治疗产品。复星医药全资控股复星凯特复星凯特成立于2017年4月,复星医药产业与KitePharma分别持有其50%的股权,复星医药通过...
复星医药:控股子公司许可产品获药品注册批准
复星医药:控股子公司许可产品获药品注册批准复星医药晚间公告,公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司获许可产品注射用A型肉毒毒素用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹的上市许可申请于近日获国家药品监督管理局批准。本文源自:金融界AI电报...
甩掉新冠产品包袱 复星医药董事长吴以芳:相信下半年业绩将随创新...
8月28日,在复星医药举行的业绩沟通会上,公司董事长吴以芳在接受包括《每日经济新闻》记者在内的媒体采访时表示:“复星医药上半年还是顶住了来自政策以及市场环境方面的巨大压力,总体上实现了经营利润(www.e993.com)2024年10月19日。”吴以芳提到,虽然营收同比略有下降,但扣除新冠相关产品还是有5.31%的正增长。下半年,随着创新产品逐步发力,相信业绩...
复星医药全资控股复星凯特,更大的想象空间已经打开
而在交易后,复星医药将能在定价等商业化事宜上对奕凯达??拥有完全的决策权,无论是可能的价格调整、创新性的支付方式、尤其是医保支付模式,都将有更大的讨论空间与可行性。张文杰就介绍,尽管奕凯达??治疗患者的数字在每年都在增加,但事实上,预计目前在国内只有2%到3%的患者使用了这类产品,公司也积极在跟...
复星医药(600196.SH):公司产品盐酸美金刚片可用于治疗中重度...
格隆汇1月12日丨复星医药(600196.SH)在互动平台表示,公司产品盐酸美金刚片可用于治疗中重度阿尔茨海默症,并已于2020年的第三批全国药品集采中中选。金融界提醒:本文内容、数据与工具不构成任何投资建议,仅供参考,不具备任何指导作用。股市有风险,投资需谨慎!
复星医药:公司已上市主要创新产品包括汉利康(利妥昔单抗注射液...
截至目前,公司已上市主要创新产品包括汉利康(利妥昔单抗注射液)、汉曲优(注射用曲妥珠单抗)、汉斯状(斯鲁利单抗注射液)、苏可欣(马来酸阿伐曲泊帕片)等。公司创新药业务聚焦肿瘤(实体瘤、血液瘤)、免疫、中枢神经、慢病(肝病/代谢/肾病)等核心治疗领域,重点强化小分子、抗体/ADC、细胞治疗、RNA等核心技术平台,打造开放...
复星医药获6家机构调研:公司医美板块注射填充产品中,长效A型肉毒...
复星医药(600196)1月2日发布投资者关系活动记录表,公司于2023年12月31日接受6家机构调研,机构类型为其他、基金公司、海外机构、阳光私募机构。投资者关系活动主要内容介绍:问:前三季度复星医药上市了哪些创新产品?答:2023年前三季度公司有7个创新品种/适应症上市,包括:汉斯状(斯鲁利单抗注射液)获批ES-SCLC(全...