戴维医疗:全资子公司产品获医疗器械注册证
每经AI快讯,戴维医疗公告,公司全资子公司维尔凯迪近日收到浙江省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。该注册证涉及一次性使用电动管型吻合器,型号为ECS21、ECS24、ECS26、ECS29、ECS32,注册证编号为浙械注准20242011581,有效期至2029年6月30日。该产品用于消化道重建手术中组织的端端、端侧和侧侧吻合。
...器械股份有限公司 关于全资子公司产品获得二类医疗器械注册证...
一、医疗器械注册证的具体情况注册证编号:琼械注准20242020088注册人名称:海南维力医疗科技开发有限公司注册人住所:海口国家高新区美安生态科技新城美安三街39号生产地址:海口国家高新区美安生态科技新城美安三街39号产品名称:可控弯曲输尿管鞘导管及附件结构及组成:可控弯曲输尿管鞘导管及附件由可控弯曲输尿管鞘...
河南省药品监督管理局关于注销医疗器械产品注册证书的公告(2024年...
按照《医疗器械监督管理条例》规定,根据企业申请,现注销驻马店大生医疗器械有限公司一次性使用医用口罩(注册证编号:豫械注准20202140185)、医用外科口罩(注册证编号:豫械注准20202140194)、医用防护口罩(注册证编号:豫械注准20202140218)产品的医疗器械注册证书。特此公告。2024年7月3日相关新闻2023级免疫规划业务培训班...
...局关于注销一次性使用医用口罩和医用外科口罩医疗器械注册证书...
按照《医疗器械监督管理条例》的规定,根据企业申请,现注销吉安市英北医疗设备有限公司2个产品的医疗器械注册证书:1.一次性使用医用口罩,注册证号:赣械注准20202140342;2.医用外科口罩,注册证号:赣械注准20202140341。特此公告。江西省药品监督管理局2024年7月9日(公开属性:主动公开)...
国家药监局注销脑动脉瘤夹等4个医疗器械注册证书
(2024年第69号)按照《医疗器械监督管理条例》规定,根据企业申请,国家药品监督管理局现注销以下3家企业共4个产品的医疗器械注册证:一、沧州康华医疗器械有限公司的2个产品:脑动脉瘤夹,注册证编号:国械注准20163131005;颅骨修补钛网板螺钉系统,注册证编号:国械注准20173130706。
科华生物: 关于产品获得医疗器械注册证的公告
科华生物:关于产品获得医疗器械注册证的公告证券代码:002022??????????????????????????????证券简称:科华生物????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????...
...监督管理局关于注销湖南优迪生物技术有限公司医疗器械注册证的...
按照《医疗器械监督管理条例》的规定,根据企业申请,现注销湖南优迪生物技术有限公司产品:八通道血栓弹力图仪(注册证编号:湘械注准20202221075)等6个产品(详见附件)的医疗器械注册证。特此公告。湖南省药品监督管理局2024年5月23日附件6个产品注册证清单...
南昌市监管中心医院医疗器械采购项目需求调研公告
(4)生产厂家资质证件及医疗器械注册证等符合国家法规要求的相关证件(不作为医疗器械管理的产品请备注说明);(5)同类项目销售业绩(用户清单)及售后服务承诺。2、递交调研响应文件时间:2024年7月29日16时,若有变化另行通知,迟到者视为放弃参与资格。3、递交地点:南昌市西湖区新洲路100号国会写字楼18层。
华仁药业:子公司取得一次性使用鼻氧管医疗器械注册证
华仁药业公告,全资子公司青岛华仁医疗用品有限公司收到山东省药品监督管理局核准签发的“一次性使用鼻氧管”的《医疗器械注册证》。产品包含21个型号规格,能够满足多样化临床使用需求。目前国内拥有一次性使用鼻氧管同类上市产品的企业共202家。本文源自:金融界AI电报...
广州维力医疗器械股份有限公司 关于公司产品获得加拿大卫生部认证...
一、医疗器械注册证的具体情况产品名称:PORTABLEROLLERIRRIGATIONPUMP(便携式蠕动冲水泵)型号:WP-I-01(I代)发证机构:HealthCanada加拿大卫生部证书编号:111523获证时间:2024年7月17日二、对公司的影响公司产品便携式蠕动冲水泵获得加拿大卫生部认证,表明其可以在加拿大市场合法销售,对产品在海外市场的推...