专家共识丨医疗机构麻醉药品和第一类精神药品信息化管理
④专用账册及专册登记信息化管理:系统实时记录麻精药品出入库信息、患者信息,可生成相应电子报表;⑤专用处方电子化:系统可生成麻精药品电子专用处方;⑥建立患者电子病历,对癌痛患者及中、重度慢性疼痛患者进行详细记录每次取药的病情评估及处方情况。⑦与其他软、硬件对接功能:医疗机构信息科人员应积极配合麻精药品管理,...
枣阳公安联合多部门对辖区医院过期精麻药进行销毁
首先对精麻药品的名称、批号、数量、有效日期等逐一清点核对,对精麻药品的使用情况和库存情况进行确认,并做好工作记录,确认无误后,将过期精麻药品注射针剂596支、片剂43片运到销毁现场进行集中无害销毁,全程记录并留存影像资料,确保销毁工作合法合规。随后,禁毒大队民警还对医院精麻药品治理工作进行了检查,并开...
贵阳集中监督销毁一批过期特殊药品
销毁现场,执法人员对药品批发企业申请销毁的过期精神药品的名称、生产厂家、规格、批号、生产日期、数量等信息逐一核对,确保企业申请销毁的药品品名、数量、批号等与实际一致,并对装车、签封、转运、卸载、焚毁等全过程进行拍照、录像记录及监督,确保销毁数量准确、全程可追溯、销毁过程安全。2024年是贵阳市创建禁毒示...
【重要提醒】小心被罚!规范管理使用麻醉药品和精神药品
现场检查编号为1002945患者的麻醉和第一类精神药品处方笺,见开具瑞芬太尼1mg×1支,用法250微克泵注,750微克注入水池废弃,但该患者住院病案中的麻醉记录单未见瑞芬太尼用法用量记录;PART.02检查编号为1002892患者的麻醉和第一类精神药品处方笺,见开具舒芬太尼注射液50微克×3支,用法150微克泵注,但该患者住院病案中的...
国家药品监督管理局公布《中华人民共和国疫苗管理法(征求意见稿)》
疫苗上市许可持有人关键岗位人员实行报备制度。疫苗上市许可持有人应当及时向所在地省级药品监督管理部门报告法定代表人、主要负责人、生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人、药物警戒负责人等关键岗位人员的变更情况。第二十四条生产质量管理及文件过程记录疫苗上市许可持有人和疫苗生产企业应当建立完整的疫苗生...
两中心联合发布发布《血液制品生产检验电子化记录技术指南(试行)》
WS/T786-2021单采血浆信息系统基本功能标准NMPAB/T1001-2019药品信息化追溯体系建设导则NMPAB/T1002-2019药品追溯码编码要求NMPAB/T1003-2019药品追溯系统基本技术要求3术语和定义下列术语和定义适用于本文件(www.e993.com)2024年10月18日。3.1电子记录一种数字格式的记录,由文本、图表、数据、声音、图示或其他数字信息构成。其创建...
恒瑞医药回应收到FDA 483表格:主要是技术细节漏洞,不涉及药品质量...
恒瑞医药表示,从FDA网站上可以查询到这封483表格。信息显示,此次483主要是技术细节漏洞:无菌保障细节管理及清洁验证评估细节不充分;文件管理软件存在漏洞,对废弃记录文件销毁管理不充分;生产个别辅助设备计算机系统不符合21CFRPart11的要求;仓储空调故障维护不足;故意拖延检查,但并不存在数据真实性问题,也没有影响到药品...
最高人民检察院发布惩治涉麻精药品等成瘾性物质滥用犯罪典型案例
(二)及时追诉漏犯,全链条打击涉麻精药品犯罪。侦查机关根据检察机关提出的意见,调取刘某永转账记录等证据,系统梳理该案含依托咪酯电子烟在贩卖、运输及终端吸食过程中涉及的人员情况,深挖购毒者李某宇从刘某永处购入含依托咪酯电子烟后,在位于高州市某地家中容留多人吸食含依托咪酯电子烟的行为,涉嫌容留他人吸毒罪...
国家医保局约谈一心堂:涉虚假开药、串换药品、超量开药,零售药店...
第一类是虚假开药。在未真实采购、销售药品的情况下,虚构、伪造药品处方或销售记录并空刷医保码(社保卡),骗取医保基金。第二类是串换药品。一是将非药品串换为医保药品,使用医保基金为保健品、食品、化妆品等“买单”。二是将非医保药品串换为医保药品。三是将低价药串换为高价药。
刚刚!国家药监局2中心联合发布《血液制品生产检验电子化记录技术...
WS/T786-2021单采血浆信息系统基本功能标准NMPAB/T1001-2019药品信息化追溯体系建设导则NMPAB/T1002-2019药品追溯码编码要求NMPAB/T1003-2019药品追溯系统基本技术要求3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1电子记录一种数字格式的记录,由文本、图表、数据、声音、图示或其他数字信息构成。其创建...