中科院周志华课题组挖掘合成9-羟基喜树碱的酶
该研究首先从提高喜树碱溶解性和抗癌活性的角度出发,从人肝脏细胞中发现了可以催化喜树碱合成9-羟基喜树碱的酶,通过酿酒酵母表达及体外催化,确认了CYP1A1可以催化喜树碱合成9-羟基喜树碱。溶解性试验发现在相同浓度下(0.1mM),9-羟基喜树碱比喜树碱具有更好的溶解性。细胞毒性试验发现,9-羟基喜树碱的抗癌活...
浙大连佳长团队构建血根碱及其衍生物完整生物合成途径
该团队通过信号肽截断和MBP融合表达增强黄素蛋白小檗碱桥酶(BBE)在酵母细胞质中的溶解度;使用跨膜结构域工程策略正确表达和定位原阿片碱6-羟化酶(P6H),这种策略为增强酵母细胞色素P450酶在体内的活性提供了更多证据。解决该途径中的两个关键限速步骤后,研究团队将重点转移到增强前体供应、辅因子工程和细胞...
2024年版中国纤维素醚市场现状调研与发展趋势分析报告
2024年版中国纤维素醚市场现状调研与发展趋势分析报告,纤维素是一种既不溶解也不熔融的多羟基高分子化合物。纤维素经醚化后则能溶于水、稀碱溶液和有机溶剂,并具有热塑性。经醚化后的纤维素溶解性能发生显著变化,可溶解于水、稀酸、稀碱或有机溶剂,溶解度主要取决于***
新药研发(六)| 先导化合物下篇:药物设计之苗头化合物的改造
亲水性基团可以增加药物分子与水分子之间的相互作用力,从而提高药物的溶解性。例如,可以在药物分子中引入羟基、羧基等亲水性基团,使药物分子具有更好的水溶性。利用盐类形式也是一种常见的前药设计策略。药物的盐类通常具有更好的水溶性。通过与适当的酸或碱反应,可以将药物转化为相应的盐类形式,从而提高药物的溶解性。
pH调节剂在弱酸和弱碱性药物开发中的作用
表1一些溶解度具有pH依赖性药物的溶解度及pKa如果这些药物制成常规处方制剂将会使药物释放具有pH依赖性,而不是理想的非pH依赖性释放特征。维拉帕米盐酸盐(弱碱性)的乙基纤维素(EC)基质的片剂,在0.1NHCl(pH1.2)中8小时后释放83%的药物,而在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中仅释放34%。维拉帕米在0.1NHCl中的溶解度...
无症状高尿酸血症到底要不要干预?如何干预?记住这 3 点
▎碱化尿液痛风患者的尿酸一般都较高,尿pH值比正常人低,尿酸在酸性血液中不容易溶解,当pH值为5.0时,每升尿液只能溶解尿酸80~120mg;而pH值为6.0时,约溶解尿酸220mg;pH值为6.2~6.8时,其溶解度最高达100%,可防止尿酸盐在体内的沉积形成结石(www.e993.com)2024年7月24日。为了避免和减轻对肾脏的损害,当尿pH...
尿酸超过这个范围,就要吃药了!做好这7点,悄悄降尿酸
对于接受降尿酸药物,尤其是促尿酸排泄药物治疗的患者,以及尿酸性肾结石患者,可进行碱化尿液治疗,将尿酸碱度(pH)值维持在6.2-6.9,以增加尿中尿酸溶解度。常用药物主要有枸橼酸盐制剂和碳酸氢钠。枸橼酸盐制剂包括枸橼酸钾、枸橼酸氢钾钠和枸橼酸钠,急性肾损伤或慢性肾衰竭患者应禁用这类药物。碳酸氢钠主要不良反应...
药物晶型研究方法:实验室固体形态检测方法
同一药物的不同晶型在外观、溶解度、熔点、溶出度、生物有效性等方面可能会有显著不同,从而影响了药物的稳定性、生物利用度及疗效,直接或间接的影响药物的临床表现,对于晶型药物的研究范围应涵盖所有最终以固体形式作为药品产品形式的各类药物品种。目前应用于晶型领域的检测方法,根据其技术原理可以大体分为以下几种。
水产常用的十七种药物!了解特性才能用对
25°C时的溶解度为1.2%,遇水、稀酸或碱都分解为异氰尿酸和次氯酸,微溶于水,在水中释放异氰尿酸和3个次氯酸分子,水溶液呈酸性,是一种极强的氧化剂和氯化剂,杀菌持续时间长,其杀菌力是漂白粉的100倍左右。对细菌、病毒、真菌、芽孢有较强的杀灭作用,含量在0.07~0.1PPM时,能杀灭引起鱼病的粘细菌和气单胞...
热处理结合碱诱导(pH12)增强大米谷蛋白的溶解性和起泡性:蛋白质...
为此,本文研究了在不同温度(60、80、100℃)下,将大米谷蛋白溶于碱性溶液(pH12)中热处理30和60min。结果表明,谷蛋白在100℃加热60min后,在pH7下的溶解度比天然蛋白提高约3倍,发泡能力提高约2倍,且具有较好泡沫稳定性。动态光散射(DLS)和原子力显微镜(AFM)结果表明,热处理(100℃,60min)使谷蛋白球状聚集体...