1例关于感染恶性疟原虫治疗与形态学的故事

有研究发现恶性疟原虫k13(PlasmodiumfalciparumKelch13,Pfk13)基因Kelch结构域突变与青蒿素的耐受性有关,我院对k13基因进行了耐药测序,测序结果经序列比对(见图6),结果未发现k13基因突变,提示未发生耐药。图6耐药测序结果患者入院后的疟原虫镜检结果及治疗(见图7):7-12日镜检疟原虫(1~2+),治疗效果不佳,...

恶性疟原虫耐药基因多重核酸检测试剂盒(荧光PCR法)等试剂公开招标...

恶性疟原虫耐药基因多重核酸检测试剂盒(荧光PCR法)等试剂招标项目的潜在投标人应在远东电子交易平台httptrade.gdydzb获取招标文件,并于2024年09月03日10点00分(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号:GDYD240677项目名称:恶性疟原虫耐药基因多重核酸检测试剂盒(荧光PCR法)等试剂预算金额:...

Science:对恶性疟原虫性发育的深入了解为阻断疟疾传播提供了机会

论文共同第一作者、维康桑格研究所的JesseRop说,“这是我们第一次能够绘制实验室虫株和自然虫株中疟原虫的性发育阶段图谱,使我们能够更深入地了解着这两者之间的异同。我们的研究发现了自然虫株中存在的新生物学特性,而这些特性在实验室虫株中是看不到的,这增进了我们对疟疾如何发展和传播的了解。”恶性疟原虫有...

自身抗体抑制恶性疟原虫的生长并与临床疟疾的防护有关

美国国立卫生研究院ChristineS.Hopp等研究人员合作发现,自身抗体抑制恶性疟原虫的生长,并与临床疟疾的防护有关。2024年6月19日,《免疫》杂志在线发表了这项成果。研究人员对马里的儿童和成人(n=602)进行了一项纵向研究,发现疟疾季节前血浆中的高水平自身抗体(AAb)可独立预测儿童在随后的疟疾季节中患临床疟疾的风险...

硕世生物:恶性疟原虫抗原检测试剂盒(胶体金法)获医疗器械注册证

硕世生物:恶性疟原虫抗原检测试剂盒(胶体金法)获医疗器械注册证硕世生物1月2日公告,公司近日收国家药监局签发的医疗器械注册证(体外诊断试剂)。产品名称为恶性疟原虫抗原检测试剂盒(胶体金法),预期用途为用于定性检测人静脉全血中的恶性疟原虫分泌的富组氨酸蛋白(PfHRP-Ⅱ)抗原。

新年首证!硕世生物恶性疟原虫抗原检测试剂盒(胶体金法)获批上市

近日,由硕世生物与江苏省血防研究所联合研发的恶性疟原虫抗原检测试剂盒(胶体金法)获得国家药品监督管理局(NMPA)签发的医疗器械注册证(国械注准:20233402080),正式上市(www.e993.com)2024年11月19日。此前硕世生物疟原虫抗原检测试剂盒(胶体金法)已于2023年7月份获证,本次恶性疟原虫抗原检测试剂盒(胶体金法)上市,进一步完善了硕世生物在疟原虫检测领...

患者外周血可见各发育阶段的间日疟原虫的形态 (分享常见的疟原虫...

①疟原虫感染最为常见的是间日疟原虫、恶性疟原虫感染;恶性疟原虫的镜检外周血细胞形态:厚血膜镜检找虫体(下图17),薄血膜镜检形态可清晰得辨认恶性疟原虫的环状体、滋养体、配子体及裂殖体,镜检薄血膜分型(下图18):“满天星”样的环状体,每个紫红色的核旁总有蓝色的滋养体...

警报:广东惊现罕见疟原虫病例

-恶性疟:1,561例,占总数的62.7%(1,561/2,488)。-间日疟:615例,占总数的24.7%(615/2,488)。-卵形疟:234例,占总数的9.4%(234/2,488)。-三日疟:66例,占总数的2.7%(66/2,488)。-混合感染:12例,占总数的0.5%(12/2,488)。在中国籍病例中,主要的疟疾类型为:...

警钟长鸣,巧用散点图甄别疟原虫

间日疟和恶性疟的采血时间宜在发作后数小时至10余小时。病例1仅轻度贫血,病例2初次血常规三系散点图均正常,5天后血小板明显下降,出现异常散点,可能跟采血时机有关。两个病例虫体密度均低,InR#分别0.23、0.34×109/L,由于我们检验人工作细心认真,入院后当天就发现,使患者及时明确诊断。

消除疟疾后,疟原虫就从地球上消失了吗?

由此可见,疟原虫不会因为消除疟疾目标的实现而在地球上消失,其对已经消除疟疾地区的人群,甚至全人类健康的潜在威胁将是长期存在的,我们不可对其掉以轻心。不过,疟原虫需要通过与其长期进化、已相互适应的媒介按蚊才能传播,所以疟疾流行具有由宿主限定的区域性,在非流行区和消除疟疾地区,被疟原虫感染的几率为零。同时,...