悦康药业注射用艾司奥美拉唑钠获得药品注册证书
北京商报讯(记者丁宁)4月8日晚间,悦康药业(688658)发布公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用艾司奥美拉唑钠的《药品注册证书》。公告显示,注射用艾司奥美拉唑钠是一种应用于临床的光学异构体质子泵抑制剂(PPI)。可作为当口服疗法不适用时胃食管反流病的替代疗法,用于口服疗法不适用的急...
2024年04月08日上市公司公告|股权|中国中冶|复星医药|长江电力|...
14、悦康药业:注射用艾司奥美拉唑钠获得药品注册证书4月8日电,悦康药业公告,注射用艾司奥美拉唑钠获得药品注册证书。15、甘李药业:GZR18片中国Ⅰ期临床试验完成首例受试者给药4月8日电,甘李药业公告,全资子公司甘李药业山东有限公司自主研发的GZR18片正在中国开展Ⅰ期临床试验,于今日完成首例受试者...
悦康药业奥美拉唑肠溶胶囊“过评”市场规模逾20亿
新京报讯(记者张秀兰)11月12日,悦康药业发布公告,旗下药品奥美拉唑肠溶胶囊(20mg)通过仿制药质量和疗效一致性评价(以下简称一致性评价)。米内网数据显示,中国国内市场奥美拉唑肠溶胶囊2020年总体市场规模约为22.78亿元。奥美拉唑肠溶胶囊由阿斯利康研发,是全球首个获批的质子泵抑制剂,为多种消化道溃疡性疾病的基础...
悦康药业奥美拉唑肠溶胶囊(20mg)通过仿制药一致性评价 公司要闻
金融界网11月12日消息11月12日晚间,悦康药业(行情688658,诊股)发布公告称,公司于近日收到国家药监局核准签发的关于奥美拉唑肠溶胶囊(20mg)的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。奥美拉唑肠溶胶囊由阿斯利康研发,是全球首个获批的质子泵抑制剂,为多种消化道溃疡性疾病的基础用药。与...
悦康药业:注射用奥美拉唑钠通过仿制药一致性评价
悦康药业(23.830,3.48,17.10%):注射用奥美拉唑钠通过仿制药一致性评价《科创板日报》3日讯,悦康药业公告,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用奥美拉唑钠(规格:60mg、40mg)的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
悦康药业获39家机构调研:公司奥美拉唑肠溶胶囊目前为止没有参加...
答:公司奥美拉唑肠溶胶囊目前为止没有参加集采(www.e993.com)2024年10月18日。公司的奥美拉唑肠溶胶囊市场销售规模处于国内领先梯队。“立卫克”奥美拉唑肠溶胶囊是双跨产品,市场定价具有优势,经过多年的品牌推广,已经形成品牌效应,复购率较高。二甲双胍缓释片已参与2020年三年期集采,中标江苏、陕西、新疆三个省份。公司为此推出两个规格(60片/...
悦康药业:奥美拉唑肠溶胶囊通过仿制药一致性评价
财联社11月12日电,悦康药业公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于奥美拉唑肠溶胶囊(20mg)的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。新闻源:财联社关联公司:悦康药业、财联社上一篇利群股份:福兴祥物流累计收到搬迁补偿款5.88亿元下一篇*ST海医:上海览海康复医院取得医疗...
悦康药业(688658.SH):奥美拉唑肠溶胶囊通过仿制药一致性评价
格隆汇11月12日丨悦康药业(688658.SH)公布,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于奥美拉唑肠溶胶囊(20mg)的《药品补充申请批准通知书》(通知书编号:2021B03937),该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。奥美拉唑肠溶胶囊由阿斯利康研发,是全球首个获批的质子泵抑制剂,为多种消化道溃疡性疾病的基础用药。与...
“人气”抑酸药奥美拉唑被重点监控 滥用是最大原因
多款消化系统化学用药受到重点关注,尤其是奥美拉唑。此外,奥美拉唑还列入了湖北、陕西、天津等多省市公布的重点监控目录。应用不合理、滥用是其受重点监控的原因。另外,2022年8月,奥美拉唑肠溶片处方药转换为非处方药,加剧了药物不合理使用的可能性。■新快报记者梁瑜...
世界视点!悦康药业注射用奥美拉唑钠通过仿制药一致性评价
因此悦康药业的注射用奥美拉唑钠(规格:60mg、40mg)通过仿制药一致性评价,有利于进一步提高该药品的市场竞争力,扩大公司产品的市场份额;同时为公司后续一致性评价产品研究积累了丰富的经验,进一步提升了公司整体研发水平和研发能力。目前,注射用奥美拉唑钠已在临床应用超过20年,临床应用循证丰富,已被国内外多部权威...