药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代

患病者的症状可累及全身骨骼肌,如眼睑下垂、表情僵硬、饮水呛咳、四肢无力或吞咽呼吸困难等,症状表现为波动性无力和易疲劳性。并且,症状可累及呼吸肌,部分患者短期内病情可能出现迅速进展,15%~20%的患者可能会发生肌无力危象,需要立即进行气道管理和辅助通气[3],给患者及其家人带来了极大的痛苦和经济负担。重症肌无...

重症肌无力3大危象大盘点:这些症状可能危及生命,早了解早安心!

1、肌无力危象肌无力危象,也被称为溴吡斯的明不足危象,是重症肌无力患者面临的一种严重并发症。它通常由各种诱因触发,如感染、外伤、药物不当使用或减量等,这些因素会导致重症肌无力症状的急剧加重。在肌无力危象期间,患者可能出现呼吸微弱、发绀(皮肤或黏膜呈现青紫色)、烦躁不安等症状。由于肌肉无力,吞咽和咳痰...

华山医院建立重症肌无力一站式日间诊疗中心!

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一组由T淋巴细胞依赖、B淋巴细胞介导的自身免疫性疾病,这些细胞会产生一些致病性抗体,阻断神经肌肉接头的传递,从而引起眼部、肢体、吞咽及呼吸肌的无力。虽然随着激素、免疫抑制剂等免疫治疗的使用,重症肌无力的死亡率已显著下降,但症状反复发作、肌无力危象及并发症等状况仍影响着患者...

...神经内科团队应用新型生物制剂开展黑龙江省首例重症肌无力危象...

“重症肌无力是一种神经肌肉接头功能障碍的自身免疫性疾病,可以累及眼肌、咽喉肌、颈肌、四肢肌和呼吸肌等。”钟镝教授介绍,在某些诱因下(如手术或者感染),则可发生急性加重,出现严重的吞咽障碍、呼吸困难以及全身极度疲劳,严重者可出现重症肌无力危象,导致呼吸衰竭,危及生命。根据疾病累及范围,重症肌无力分为眼肌型...

...医药艾加莫德皮下注射剂在国内获批,用于治疗全身型重症肌无力

重症肌无力(MG)是一种神经肌肉疾病,由针对突触后膜上乙酰胆碱受体、肌肉特异性激酶或其他乙酰胆碱受体相关蛋白的自身抗体引起。患者常有眼肌表现,约85%的患者会出现眼肌以外的症状,发展为全身型重症肌无力(gMG),甚至发生肌无力危象。作为一种罕见的、慢性自身免疫性疾病,MG由神经-肌肉接头传递功能障碍引起,病程长、难...

重症肌无力进入靶向治疗时代,但还面临这些困难

但仍有相当比例的患者未能达到理想的病情控制状态或MMS状态(www.e993.com)2024年11月26日。常婷表示，“重症肌无力是一种异质性较大的疾病，每个患者的亚型、有没有胸腺瘤以及其他的合并症都不一样，选择用药的时候也要考虑患者能负担的经济情况、每个患者个体存在的其他合并症，如高血压、糖尿病、肿瘤等，要求医生和患者共同制定治疗决策。"

靶向生物制剂在全身型重症肌无力治疗中的研究进展

其次,即使病情相对稳定的患者,仍可能在诱发因素的作用下出现肌无力的加重甚至危象[8,9],一项美国真实世界队列研究显示MG患者诊断后1年内急诊入院、住院和ICU就诊的次数最高,随着时间推移虽有所下降,但仍有患者频繁出现病情加重[10],其中呼吸肌受累导致的肌无力危象是gMG最严重的疾病进展形式,其死亡率可达5%-12%[3...

重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗时代 短期和长期“双达标”成为...

中国网财经6月15日讯今年6月15日是第十一个重症肌无力关爱日,每年6月也是全球重症肌无力关爱月,旨在提升公众对重症肌无力的认知,鼓励社会提升对重症肌无力患者的关注与支持。今日,首都医科大学宣武医院神经内科主任医师笪宇威教授、北京医院神经内科主任医师张华教授在接受采访时指出,重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗...

专家:控制症状、减轻副作用,重症肌无力治疗应追求“双达标”

重症肌无力是一种由神经—肌肉接头传递功能障碍引起的,慢性、自身免疫性神经肌肉疾病,累及人群广泛,几乎涵盖全生命周期,不少患者首次发病见于黄金年龄阶段,“其中30-50岁人群最多,影响的主要是中青年。”北京医院神经内科主任医师张华教授介绍,重症肌无力主要分为眼肌型和全身型重症肌无力。其中,全身型重症肌无力作为神...

创新药艾加莫德医保落地 破重症肌无力患者“无创新药可用”的困境

陈晟告诉记者，全身型重症肌无力可不同程度影响患者的眼球运动、吞咽、言语、肢体活动和呼吸功能，导致明显的肌无力，严重损害患者的活动能力和生活质量，严重影响患者的日常生活和工作，给家庭和社会带来沉重负担，不少患者还会因此而患上抑郁等心理疾病。如肌无力加重累及呼吸肌可引起肌无力危象，救治不及时可危及生命。