RNA和DNA测序助力儿童淋巴瘤精准诊疗,结合案例分析
在唯一一例RNAseq未检测到IGH::MYC易位的病例中,表达分析显示MYC高表达,提示潜在的IGH::MYC易位。FISH检测到的所有其他相关易位RNAseq也检测到(91%,10/11)。此外,在一些患者中,RNAseq发现了新的或罕见的易位:DLBCL中的TBL1XR1::TP63,T-LBL中的HOXA9::TRBC2,B-LBL中的SSBP2::CSF1R和肝脾T细胞淋巴瘤中的...
原位杂交仪|分子杂交仪在生物学研究中扮演的角色和选购建议
沃信VOSHIN-300Y型原位杂交仪原位杂交仪适用于对细胞或组织切片进行定位检测,具有直观、准确的定位能力。它适用于研究基因在组织或细胞中的表达情况,如肿瘤研究、病理学分析等。然而,原位杂交仪的操作相对复杂,需要较高的技术水平和经验。分子杂交仪适用于对DNA或RNA分子进行高通量、高灵敏度的检测。它适用于基因克...
新应用 │ 国自然新热点:R-loop CUT&Tag实验指南
研究者发现有一种叫做S9.6的抗体可以特异性识别DNA:RNA杂合链,与双链RNA相比,S9.6对相同序列的杂合链表现出超过100倍的亲和力,对双链DNA则没有明显结合。2022年3月,有研究人员在NatureCommunications杂志上发文解析了S9.6抗体结合DNA-RNA杂合链的复合体共晶体结构,揭示了S9.6单抗特异辨识R-loop的分子基础:S9.6不...
人类睾丸组织中检测出微塑料;全球16家公司共同签署前沿人工智能...
研究人员在这类细菌中发现了非常长的DNA序列,它由许多相同的重复片段组成,每个片段都与一段神秘的RNA相匹配。肺炎克雷伯菌逆转录酶会在RNA序列周围重复“绕圈”,多次将相同的RNA分子写进DNA中。研究显示,DRT2酶通过在ncRNA上程序化的模板跳跃,可以产生串联的cDNA重复序列,并最终促成长双链DNA的产生。值得注意的是,...
CRISPR技术:剪切拼接基因序列的“魔法剪刀”
首个CRISPR系统使用的是Cas9,它可以对双链DNA进行切割。然而,不同微生物产生的Cas酶,功能略有差异,剪切精度、剪切片段长度不尽相同。Cas12可以一次性编辑多个基因片段、进行表观遗传操控,也可用于病原体DNA检测。Cas13能切割RNA,故可用于检测病原体RNA,还能用于编辑tRNA,在不改变DNA的前提下影响基因的表达。
上海睿昂基因科技股份有限公司
主要三类医疗器械产品具体情况如下:■(2)科研服务公司利用数字PCR、二代测序、快速FISH、液体芯片、全光谱流式等先进技术手段向研究性医院、医药企业、科研机构、第三方检测机构提供运用于基础研究、疾病分型、药物适应性、标的基因检测等方面的服务,涵盖血液病(白血病和淋巴瘤)、实体瘤和传染病等领域(www.e993.com)2024年9月7日。
大熊猫“七仔”为什么是棕色的?最新研究揭示:这可能由一个基因...
一个IBD片段(Chr11:19539708-19920712183)在DNAJC16基因中具有同义突变(c.48C>T),另一个片段(Chr1:4221483-1993914)上Bace2基因的第一外显子中具有25bp缺失。基因缺失可导致过早的终止密码子和随后的功能丧失。重要的是,据报道Bace2是色素沉着相关基因。先前的几项研究已经建立了Bace2基因和脊椎动物毛发色素沉...
2024年四川乡镇公务员公共基础知识:科技常识之生物技术前沿
A项说法错误,转基因会人为编辑目的基因片段,而杂交水稻只是给不同品种水稻能杂交创造了条件。B项说法错误,克隆利用的核移植技术,是依靠体细胞进行繁殖。C项说法正确,面包、酒、酱油是我们熟知的发酵产品;红茶是全发酵产品;也可利用微生物发酵生产药品,如人的胰岛素、青霉素等。D项说法错误,除了少部分为RNA,大多数酶...
舒易来团队综述遗传性耳聋基因治疗的进展、前景及挑战
基因抑制疗法可以在不干扰DNA的情况下在RNA水平进行调控从而改变基因的表达,主要包括两种技术:ASO和RNAi。1)ASO是经过修饰的合成核酸序列,能通过结合互补的RNA序列上调/下调基因的表达,或改变蛋白质的异构体。ASO可作为基因抑制疗法的一种工具,通过降解靶mRNA或调节mRNA的选择性剪接来抑制突变基因的表达。ASO治疗策略...
一个咖啡杯装下全世界的数据,DNA 存储芯片神奇在哪?
据悉,DNA至少可保留上百年的数据,相比之下,硬盘、磁带的数据最多只能保留约10年。最后,DNA存储维护成本低。以DNA形式存储的数据易于维护,和传统的数据中心不同,不需要大量的人力、财力投入,仅需要保存在低温环境中。在能耗方面,1GB的数据硬盘存储能耗约为0.04W,而DNA存储的能耗则小于10-10W。