...流程 问答《北京市深化卫生专业技术人员职称制度改革实施办法》
24.合理用药分析报告:指通过药事管理和干预措施促进临床安全、有效、经济地使用药物,且能代表申报人药学专业技术水平和药学服务能力的典型案例报告。材料提交建议:提交申报人撰写的合理用药分析报告原文及相关佐证材料。25.医疗机构新制剂注册批件(备案号):指各省级药品监督管理部门颁发或许可的医疗机构制剂(包括中药、西...
我国中药饮片管理法规标准体系
2019年8月26日,新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,修订后的《药品管理法》共计一百五十五条,包括药品研制与注册、药品上市许可持有人、药品生产、药品经营、医疗机构药事管理、药品上市后管理、药品宣传和推广以及储备和供应等环节,于2019年12月1日开始施行。《...
《中华人民共和国药品管理法》
第三十七条药品上市许可持有人应当建立年度报告制度,每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。第三十八条药品上市许可持有人为境外企业的,应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务,与药品上市许可持有人承担连带责任。第三十九...
卫健委举行我国医疗技术能力与医疗质量水平提升情况发布会
我们一方面主要是完善管理的制度,国家在2002年就发布了《医疗机构药事管理暂行规定》,主要划定了医院里开展药事管理的工作原则和框架。2011年,发布了《医疗机构药事管理规定》,那是在十多年总结的基础上发布的规定,主要对医院促进合理用药提出了一个基础。规定里面讲到我们医院里的药事管理是指用药全过程管理,不光是...
执业药师资格考试
1994年3月,原人事部、国家医药管理局颁布了《执业药师资格制度暂行规定》(人职发[1994]3号);1995年7月,原人事部、国家中医药管理局颁布了《执业中药师资格制度暂行规定》(人职发[1995]69号),从此我国开始实施执业药师资格制度。1999年4月,原人事部、国家药品监督管理局下发的《人事部、国家药品监督管理局关于修...
(受权发布)中华人民共和国药品管理法
第六章医疗机构药事管理第七章药品上市后管理第八章药品价格和广告第九章药品储备和供应第十章监督管理第十一章法律责任第十二章附则第一章总则第一条为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,制定本法(www.e993.com)2024年10月19日。
中华人民共和国药品管理法
第六章医疗机构药事管理第七章药品上市后管理第八章药品价格和广告第九章药品储备和供应第十章监督管理第十一章法律责任第十二章附则第一章总则第一条为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,制定本法。