国家知识产权局:瑞德西韦临床试验结果4月27日公布

国家知识产权局副局长何志敏:目前,瑞德西韦在任何一个国家都还没有批准上市,现在还处于临床阶段。我们在武汉多家医院已正式开始了该药物的临床试验,4月27号才能公布临床试验的结果。我们非常关切瑞德西韦的有效性、安全性,期待能够尽快出现一批包括瑞德西韦在内的,能对新冠肺炎治疗产生积极疗效的药品。

美国抗疫神药价格公布!美国网民怒了

可就在昨天,当研发瑞德西韦的吉利德公司公布了该药物的价格后,不少美国网民却惊呆了……根据美国CNBC新闻网、《华尔街日报》和美联社的报道,按照吉利德公司给发达国家的定价,每个拥有私人保险的美国病人要为一剂瑞德西韦支付520美元,这意味着他们完成一个为期5天、总共需要6剂的疗程总共需要支付3120美元。拥有政府医...

新冠抗病毒药瑞德西韦:从静脉注射到口服,为什么这么难?

如果口服,瑞德西韦到肝脏后就会被改造一番,没法有足够的量抵达真正需要起作用的器官,比如新冠中的呼吸系统。所以瑞德西韦只能通过静脉注射给药。从上述瑞德西韦的研发过程可以看出,为了让足够多的有效成分出现在目标位置——比如新冠中呼吸系统的细胞内,可能需要对药物分子做各种改造,在保障有效安全的前提下,最终的分子...

美国礼来暂停新冠抗体药物试验,该联合治疗方案包含瑞德西韦

该实验是美国国立卫生研究院(NIH)支持赞助的ACTIV临床试验之一,该计划目的是与制药行业合作,加速疫苗和药物的研发。值得一提的是,暂停的ACTIV-3试验是LY-CoV555联合标准治疗(瑞德西韦)的试验,也就是说,参与研究的人还接受了另一种试验药物瑞德西韦。礼来并未公布详细的“潜在的安全隐患”是什么,但股价已经因此下...

每周医刻|中药抗新冠又出“神药”,千金藤素优于瑞德西韦;绿谷“GV...

·肿瘤学》;罗氏TIGIT单抗又一项III期临床受挫;中药抗新冠又出“神药”:千金藤素优于瑞德西韦;礼来GLP-1R/GIPR双靶点激动剂获批上市;礼来JAK抑制剂获FDA批准,治疗新冠住院患者;全球首例基因编辑猪心移植患者或死于猪病毒;科济药业在《NatureMedicine》公布CAR-T产品治疗实体瘤临床数据;君实新冠口服药VV116价格...

人民金融·创新药指数涨0.74% | 瑞德西韦新冠适应症再扩大,国产...

某种程度上,瑞德西韦确实称得上“人民的希望”(www.e993.com)2024年11月17日。在有效性上,瑞德西韦接近辉瑞口服药Paxlovid。吉利德4月24日公布的PINETREE研究表明,症状出现5天内接受瑞德西韦治疗的患者住院风险降低了90%;症状出现5天后接受瑞德西韦治疗的患者住院风险降低了81%。同时,多项独立研究的体外实验室测试表明,瑞德西韦针对不断变异的SARS-Co...

从瑞德西韦到Molnupiravir,核苷类口服新冠药物还有什么期待?

目前,VV116在中国和乌兹别克斯坦进行的临床试验尚未披露数据,但是能够获得使用授权,也从侧面说明该药物已在临床试验中呈显出积极信号。特别是瑞德西韦在有症状、未住院早期患者中的有效数字公布之后,VV116的有效数据更加令人期待。从结构上看,VV116也是瑞德西韦的衍生物。根据CellResearch发表的VV116的发现历程,研究人...

新冠“神药”瑞德西韦:争议一直在,收入一直涨

FDA批准使用瑞德西韦治疗新冠肺炎的决定,也会为瑞德西韦研究增添不少推力。福奇相信,瑞德西韦的命运会与齐多夫定一样,将会成为新冠肺炎的标准疗法。目前来看,情况或许真得会如福奇所说的那样。关于瑞德西韦的争议似乎正在尘埃落定。2021年6月21日,吉利德公布了瑞德西韦在真实世界近10万名患者中的三项疗效,三个真实...

瑞德西韦疗效成谜、前景难测,吉利德靠HIV药物“暂稳军心”

目前来看，短时间内吉利德应该不会太过担忧，因为对于吉利德而言，瑞德西韦对其营收贡献有限，根据其最新发布的中报显示，艾滋病业务领域才是吉利德的营收大头，占比高达77.22%。可这只是暂时的，吉利德抗艾核心药物必妥维专利今年将到期，相关仿制药必然会大量出现，吉利德必须寻找到新的替代品才能撑起营收规模及增速...

瑞德西韦在美获批,吉利德:世卫的中期结果不能否定其他研究

研究人员认为，这项实验确认了抗病毒疗法对新冠肺治疗有益：在住院患者中，瑞德西韦的10天疗程优于安慰剂；接受瑞德西韦治疗的患者比接受安慰剂的患者恢复时间更短。FDA官网截图瑞德西韦最终研究数据公布瑞德西韦是美国吉利德科技公司研发的一款抗病毒药物，原计划用于治疗埃博拉出血热和中东呼吸综合征等疾病。美国政府2020...