行业关注 | 站长关注!机动车检测站管理体系要求详解
2.程序文件作为质量手册的支持性文件,它详细描述了实施管理体系时所涉及的质量活动执行者、活动内容和操作方法,程序文件的内容要与质量手册规定保持一致,并对检测工作中每项质量活动环节作出具体、可行的规定;每个程序文件的内容应包含目的、职责、工作程序、相关记录和支持性文件的引用;3.作业指导书应详尽、精准地描述...
体系审核:ISO9001-2015内审全套资料包含计划、检查表、报告
审核目的:验证公司质量管理体系是否符合策划安排,审核工厂所有部门的工作是否符合标准和工厂管理手册、程序文件要求。审核范围:公司所有部门、产品、生产场所及相关的活动。审核依据:ISO9001:2015标准\\质量管理体系文件、和相关方要求。审核组组长:审核员:审核日期:2017.06.12首次会议时间:2017年06月12...
CMA软件检测实验室质量管理要素中最重要的17个要点分析
(3)机构应在资质认定证书授权时间范围内开展检验检测工作。6、检验检测过程规范要求。检查方法及证明材料要求:(1)机构及其人员是否违反国家有关强制性规定的样品管理、仪器设备管理与使用、检验检测规程或者方法、数据传输与保存等要求进行检验检测;(2)对不涉及国家有关强制性规定的检验检测规程或者方法,检查是否与委托...
食品制药医疗器械行业:CAPA质量管理体系与微生物控制7个如何做
利用生产设备和质量检测仪器的自动化数据采集功能,实时收集生产过程中的数据,提高数据的准确性和及时性。人工记录和报告操作人员和质量管理人员应及时记录生产过程中的异常情况和质量问题,并向上级报告。人工记录和报告可以补充自动化数据采集系统的不足,确保所有重要信息都被收集到。数据分析工具使用数据分析工具对收...
质量管理体系存在严重缺陷,威海华特生物被责令停产
新京报讯(记者张兆慧)7月29日,国家药监局发布通告称,其组织检查组对威海华特生物科技有限公司进行飞行检查,发现该企业质量管理体系存在严重缺陷。机构人员方面,国家药监局抽查企业空调系统开机后微生物检验室和生产车间洁净室检测记录,检测报告和原始检测记录无负责人和复核人签字确认;抽查企业成品检验记录和检验报告...
韩城市市场监督管理局质量检验检测中心开展质量体系内部审核工作
为保障实验室质量管理体系运行持续有效,不断提升实验室管理水平,2024年7月10日至11日,韩城市市场监督管理局质量检验检测中心按照年度计划开展了管理体系内部审核(www.e993.com)2024年10月19日。中心依据《检验检测机构资质认定管理办法》(163号令修订案)、《检验检测机构资质认定评价检验检测机构通用要求》(RB/T214-2023)、中心体系文件等,对综合...
美客多新手指南
入驻美客多的流程如下:1、帐户创建(按照要求填写公司信息,名称、联系方式,密码、国家和详细的地址等)2、帐户信息完善(品牌Logo上传、银行账户设置、物流设置等)3、登录帐号核对信息,反馈给招商经理(申请激活)收款账户对比1.万里汇收款实时汇率。
...会关于组织开展2024年北京市建设工程质量检测机构监督检查的通知
1.抽查内容:抽查检测机构是否按要求配备了视频监控设备,混凝土抗压试验视频是否能记录完整的试压过程,视频是否能清楚辨识试件编号和检测数据,检测过程是否符合标准规范要求,视频影像保存时间是否满足要求。2.抽查方式:采取随机抽取检测机构、时间段、检测设备的模式调取检测机构的混凝土抗压强度试验视频。
关于2023年下半年东莞市建设工程质量检测机构检查情况的通报
(五)检测管理及记录等不规范东莞市钟鸣建筑科技有限公司后锚固件原始记录修改不规范,未更改签名;广东中探检测技术有限公司水泥凝结时间原始记录未填写完全测试的次数;广东欣丰工程质量检测有限公司缺2023年培训教育资料,期间核查资料、标准更新资料不齐全。
两中心联合发布发布《血液制品生产检验电子化记录技术指南(试行)》
血液制品生产过程中的电子记录所包含的信息应当参考本文件,保证血液制品生产质量管理业务的正常开展,为血液制品生产与检验过程的追溯提供数据基础。4.3可行性血液制品生产过程中的电子记录建议优先存储于计算机化系统,也可以采用其他电子保存方法。血液制品生产企业的信息化建设在满足法规要求的情况下,应当基于质量风险管理...