实验室试剂耗材如何管理

系统可以实时监控试剂耗材的库存情况，当库存量低于设定阈值时，会自动发出提醒通知实验室管理人员及时采购补充。同时，系统还可以对即将过期的试剂耗材进行预警处理，确保试剂耗材的有效期管理。3.数据统计与分析系统可以对试剂耗材的使用情况进行数据统计和分析，生成各类报表和图表。实验室管理人员可以根据这些数据了解试...

超全的原始记录要求与审核要点,快收藏~

举例说明:天平的使用记录,要求用几次写几次;贮备液多次使用未标明储存条件;实验过程中样品放置条件和发生的现象未记录,如氧化破坏样品室温避光放置24h,溶液由无色变黄色;未记录实验数据,如水分滴定未记录消耗卡尔费休的体积;用实验方法代替实验过程,未写明具体实验步骤等。9.实验结果处理数据或图谱,保存电子版图谱...

刚刚!国家药监局2中心联合发布《血液制品生产检验电子化记录技术...

在检验计算机化系统中用来管理电子批检验记录、样品流转、检验试剂、仪器与设备、方法及标准、检验人员等。3.8数据处理数据处理包括数据的收集、存储、使用、加工、传输、提供、公开等。3.9电子批记录通过计算机化系统记述每批血液制品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录,可追溯所有与成品质量有关的历史信息。

医疗耗材销毁方案及相关内容|燃烧|试剂|焚烧炉|医疗器械_网易订阅

建立完善的销毁记录体系,对医疗耗材的来源、数量、销毁方式、销毁时间等信息进行详细记录,以便追溯和监管。环保原则优先选择环保型的销毁方法,减少对环境的负面影响,尽可能实现资源的回收利用或无害化处理。四、销毁方式及适用范围(一)物理销毁粉碎适用耗材:塑料类医疗耗材如一次性注射器、输液管、塑料包装等;...

检验试剂智能精细化管理,这项技术很重要!

传统试剂管理多采用粗放的试剂管理模式,存在试剂进出记录操作频繁、劳动量大、多数医院未配置专职库管员等问题,导致管理要求依从性差、效率低下,试剂管理不善将产生资金沉淀、试剂过期浪费及断货导致检查无法正常开展,以及成本核算困难、试剂损耗较高等问题。目前的试剂管理模式已无法满足当前检验试剂的使用管理要求,借助先进...

生化分析仪携带污染问题及预防处理措施

(4)如上述步骤中提示A项目试剂对B项目有携带污染,可以通过生化分析仪记录的信息,调取紧随A项目检测了B项目的留存样本,对B项目进行单独复测,并比较复测结果与原结果的偏差,以一定的判定标准(如1/2TEa)分析是否存在携带污染的可能(www.e993.com)2024年11月17日。此步骤中"紧随A项目"并非仅指样本和项目顺序号"紧随",而是指B项目紧随A项目使用了...

数显水平梅毒旋转仪|水平旋转脱色摇床的定义及一般操作手册

启动与观察:在确认所有参数设置正确后启动旋转仪或振荡器。在旋转过程中,注意观察样本与试剂的混合情况,如有异常及时处理。四、实验结果观察与记录取出样品:旋转结束后及时取出样品容器,避免长时间放置导致结果变化。结果观察:在光线充足处观察结果,确保判读准确。根据试剂盒说明书或实验室标准操作程序(SOP)判断结果...

非洲猪瘟检测仪器操作指南:轻松上手,准确测量

检查试剂的有效期和储存条件,确保试剂未过期且储存得当。2.样品处理样品预处理:根据仪器说明,进行样品的预处理步骤,例如离心、稀释或混匀。使用核酸提取仪提取病毒的DNA或RNA,确保操作过程中的无菌和准确。加载样品:将处理后的样品按照说明书要求加入到检测仪器的样品孔中。注意不要超过指定量,以免影响结果...

这项流式标准,9月1日实施!增加流式细胞仪性能验证,流式细胞术检测...

5.2.2.2.2处理后标本稳定性旨在明确处理后标本的最长待检时间。采集健康人或患者的样品至少5份,对完成染色-裂解-固定后的标本即刻上机检测结果作为基线水平。按实验室获得检测结果的最长可接受时间为期限,设置不回的时间点对固定后标本进行上机检测。结果判定同本标准第5.2.2.2.1条。亦可对试剂说明书声明的稳定性...

上海皓元医药股份有限公司2023年年度报告摘要

1、分子砌块、工具化合物和生化试剂业务公司分子砌块、工具化合物和生化试剂业务主要在药物发现阶段提供毫克到千克级的产品和技术服务,分子砌块涵盖了新药研发领域所需的喹啉类、氮杂吲哚类、萘满酮类、哌嗪类、吡咯烷类、环丁烷类、螺环类、吡啶类、嘧啶类、吡唑类、核苷单体和非天然氨基酸等化学结构类型产品;工具...