医疗器械网络销售备案公示- 通知公告-伊春市人民政府

医疗器械网络销售备案公示医疗器械网络销售备案公示根据《医疗器械网络销售监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第38号)规定,我局对伊春市人民康泰医药连锁有限公司黎明店的医疗器械网络销售备案公示如下:伊春市市场监督管理局??????????????????????????????????????????...

药械组合产品分类界定与时俱进

《医疗器械分类规则》第六条规定:“医疗器械的分类应当根据医疗器械分类判定表进行分类判定。有以下情形的,还应当结合下述原则进行分类……(四)以医疗器械作用为主的药械组合产品,按照第三类医疗器械管理。”实践中,对于药械组合产品的判定有时会遇到难题。例如,乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒,既有按药品管理的乙型肝炎...

郑州大学第三附属医院(河南省妇幼保健院)高光谱成像、CAVE研究室...

②投标人为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相适应的经营资格(采购产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证;采购产品属于第三类医疗器械:具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证)。若投标产品属于第一类...

郑州大学第三附属医院(河南省妇幼保健院)台式近红外脑成像系统等...

②投标人为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相适应的经营资格(采购产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证;采购产品属于第三类医疗器械:具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证)。若投标产品属于第一类...

郑州大学第三附属医院(河南省妇幼保健院)全自动染色体细胞收获仪...

1)属于医疗器械的须符合以下要求:①供应商具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相适应的经营资格(采购产品属于第二类医疗器械的:具有有效的医疗器械经营备案凭证;采购产品属于第三类医疗器械的:具有有效的医疗器械经营许可证)或医疗...

牡丹江市市场监督管理局医疗器械备案信息公示(2024年第3期)

牡丹江市市场监督管理局医疗器械备案信息公示(2024年第3期)根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》及《医疗器械网络销售监督管理办法》规定,以下企业办理第二类医疗器械经营备案、医疗器械网络销售备案信息经核实无误,现予以公开(www.e993.com)2024年11月28日。第二类医疗器械经营备案信息情况...

...重庆市发展和改革委员会关于公布2023年行政事业性收费目录清单...

一、《目录清单》中的行政事业性收费项目为截至2023年12月31日我市仍在执行的项目,其具体征收范围、征收标准及资金管理方式等,按照《目录清单》中注明的文件规定执行。《目录清单》之外,各部门单位一律不得乱收费。二、2023年12月31日以后,新增或调整的行政事业性收费项目,按照中央及市财政局、市发展改革委的相关...

3家撤回IPO申请!均有一个共同特征!

行业分类:医疗仪器设备及器械制造(C358)发行人主营业务经营情况发行人是一家已进入商业化阶段的专注于神经介入领域的创新医疗(8.090,-0.55,-6.37%)器械企业。发行人秉持科技自立自强的理念,恪守“视同己用”的企业价值观,旨在为医生及患者提供创新解决方案,实现医疗器械国产化的“真创真用”。发行人始终以临床洞...

乌兰察布市职工医疗保障管理办法

第十九条进入医疗保险支付的费用必须符合国家、自治区规定的基本医疗保险药品目录、诊疗项目目录和医疗服务设施目录(以下简称“三个目录”)中规定的范围,超出规定范围的费用不予支付。第二十条参保人员使用“三个目录”中乙类药品和乙类一般诊疗项目先由本人自付10%,其余部分纳入医疗保险基金支付范围,按相应支付比例支付...

奥精医疗:新产品获批三类医疗器械 原材料自产强化竞争力

11月24日，奥精医疗（688613.SH）披露一则公告，全资子公司北京奥精医疗器械有限责任公司所研发的可吸收胶原蛋白止血海绵（以下简称“胶原蛋白海绵”）于近日获得药监局颁发的三类医疗器械注册证，产品正式获批上市。相较公司目前核心产品人工骨修复材料，新获批的胶原蛋白海绵看似只是手术中用于止血的耗材，但实际上无论从...