阅尔基因获四项发明专利授权,加速布局基因检测市场

《染色体1p/19q联合杂合性缺失的检测方法及试剂盒》使用多重扩增子NGS方法,检测对于低级别胶质瘤病理分型有重要意义的Chr1p/19qco-LOH,能够将该检测项目整合到组织panel测序中,省去了额外的FISH或PCR毛细管电泳检测环节。作为科技创新平台型企业,阅尔基因始终坚持底层技术革新,开发了多项突破性分子检测专利技术和...

必看!一文梳理乳腺癌诊疗全流程与检测项目

BRCA1/2基因外周血MLPA检测遗传性乳腺癌基因检测乳腺癌基因检测高阶套餐病理学诊断是乳腺癌诊断的金标准病理学诊断是乳腺癌诊断的金标准,可明确病灶部位大小及病理组织学类型等,全面评估乳腺癌病情进展、判断患者预后、制订有针对性的个体化治疗方案。经组织病理学确诊后,需进行相关分子检测,所有经病理诊断证实为...

我国脑胶质瘤进入精准诊疗模式

随着基因检测技术的不断发展和应用,脑胶质瘤起源和恶性进展过程中的关键驱动性基因突变逐渐被揭示。2004年,江涛带领团队发起“中国脑胶质瘤基因组图谱计划(CGGA)”。基于这个数据库,团队发现了促进脑胶质瘤恶性进展的融合基因,建立了国际上首个全级别的脑胶质瘤融合基因谱,首次发现并命名一个全新融合基因PTPRZ1-MET。...

替尼泊苷联合治疗方案,复发胶质瘤患者迎来新治疗选择!

病理检查:会诊病理切片55531*4(1-8)及IHC*14意见:(颅内肿物)结合原单位免疫组化,符合高级别胶质瘤,倾向胶质母细胞瘤(WHOIV级)。原单位:Olig-2+Syn+GFAP+H3k27m少数+EMA部分+ATRX+P53约70%+IDH少量+等。??诊疗经过与疗效评估:1、一线放疗联合替莫唑胺化疗:2023年3月行头部放疗,具...

施维雅与艾德生物在中国合作开发弥漫性脑胶质瘤IDH1/2伴随诊断试剂

施维雅全球转化医学负责人FabienSchmidlin表示:“作为IDH突变肿瘤领域的创新者,我们深信早期检测IDH1和IDH2基因突变在治疗弥漫性脑胶质瘤患者中发挥着关键作用。治疗药物和相关伴随诊断测试的开发是两条平行的路径,彼此紧密相连,能够更快地为合适的患者提供合适的治疗。凭借施维雅的全球布局,我们与艾德生物这样的伙伴合...

连载故事8-生死较量:妈妈与胶质瘤的斗争记录

由于妈妈的病理报告上并未注明到底是哪一级别，而是通过基因检测得出的等级，我不禁担忧起来(www.e993.com)2024年11月15日。不知道在后续的门特申请过程中，能否顺利开具替莫唑胺这种药物。无论如何，我都会尽我所能去帮助妈妈，让她得到更好的治疗和恢复。昨天早上，爸爸告诉我，妈妈在半夜又一次出现了头晕，那种感觉，让我们怀疑是不是脑水肿的...

为什么胶质瘤患者需要检测CDKN2A/B缺失变异?

近日,1例男性胶质瘤患者,病理诊断为弥漫性星形细胞瘤,IDH突变型,CNSWHO3-4级,送检石蜡切片+对照血样本,检测脑胶质瘤201plus项目。检测结果提示,CDKN2A/B基因拷贝数为0.6,考虑为纯合缺失。经FISH方法验证,与NGS检测结果一致。根据星形细胞瘤,IDH突变型患者的分类分级标准,建议临床进一步明确该患者的CNSWHO分级为...

艾德生物与施维雅在中国合作开发弥漫性脑胶质瘤IDH1/2伴随诊断试剂

“作为IDH突变肿瘤领域的创新者,我们深信早期检测IDH1和IDH2基因突变在治疗弥漫性脑胶质瘤患者中发挥着关键作用。治疗药物和相关伴随诊断测试的开发是两条平行的路径,彼此紧密相连,能够更快地为合适的患者提供合适的治疗。凭借施维雅的全球布局,我们与艾德生物这样的伙伴合作拥有共同的愿景,通过加速创新治疗药物和伴随...

陶荣杰教授:神经肿瘤治疗的精准、整合与个体化新路径 | 大医精诚②

陶教授举例,在临床中,很多时候当病理报告上显示低级别胶质瘤,当分子基因检测发现多个基因突变和驱动基因时,医生们就需要重新评估肿瘤的生物学行为和预后情况。这有助于为患者制定更为针对性的治疗方案,提高治疗效果和生活质量。他认为,分子诊断技术的引入是神经肿瘤诊断领域的一大飞跃。它不仅提高了诊断的精准度和可靠...

上海可直接备案的核酸检测类项目达122项,新增甲基化!(附清单)

NGDNA检测对淋病的早期诊断、治疗、防止慢性感染有重要价值。细菌培养尽管是“金标准”,但烦琐费时,临床采用实时荧光PCR方法可很好的解决淋病奈瑟菌感染快速诊断的问题,尤其适用于泌尿生殖道感染的早期诊断及无症状的携带者的检测。6人乳头瘤病毒基因分型...