糖尿病肾病的蛋白尿属于哪种蛋白尿
其中,尿常规可显示尿蛋白阳性;尿微量白蛋白检测有助于早期发现微量白蛋白尿;肾功能检查包括肌酐清除率测定可以评估肾脏损伤程度。糖尿病肾病引起的蛋白尿需要综合管理,包括控制血糖、血压和血脂水平。常用的药物治疗可能涉及胰岛素促泌剂如格列齐特片、格列吡嗪控释片等口服降糖药以及抗高血压药物如硝苯地平缓释片、非洛...
蛋白尿的30个常识,知道越多,肾脏越会感激你!
正常情况下,尿液中蛋白质含量很低,24小时尿蛋白排泄量在150mg以内,150mg=0.15g,即正常<0.15g。24小时尿白蛋白排泄量在30mg以内。因此,尿蛋白≥150mg/天,或尿白蛋白≥30mg/天为尿蛋白超标。儿童正常尿蛋白排泄量正常尿蛋白排泄小于150mg/天或100mg/(㎡·天);新生儿正常尿蛋白排泄量可达300mg/m2。3....
预约挂号:北京肾病医院哪家好“正式公布”肌酐是否能恢复如初?这...
1.蛋白尿水平:蛋白尿是反映肾脏损伤的重要指标。如果尿蛋白持续大量漏出,会加重肾脏负担,导致肌酐升高难以逆转。相反,如果能有效控制蛋白尿,使其维持在较低水平,就为肌酐的逆转创造了有利条件。2.血压情况:高血压是导致肾脏损伤的重要危险因素,是肌酐高患者常见的并发症之一。长期高血压会导致肾脏血管硬化,加重肾...
肾病治疗赛道火热:国内外药企争相布局,蓝海市场谁将胜出?
根据公开信息,FDA近日加速批准上市的诺华肾病药物Fabhalta治疗9个月后蛋白尿水平较起始降低了44%,而安慰剂组仅降低了9%。此外,与安慰剂相比,Fabhalta治疗使患者蛋白尿显著减少了38%。目前,诺华还有另外两种IgA肾病疗法正在进行后期研究。一种在研口服内皮素A受体拮抗剂atrasentan已于2024年夏季获得FDA备案批准;一种...
...国家队”!“中医+西医+X”,精准破解诊断、治疗重大疑难肾脏疾病
通过动物实验,专家们找到了循证医学——肾八味通过减轻血清白介素6水平,降低肾病综合征小鼠尿蛋白。研究结果及仁济医院肾脏科多年经验均提示肾八味胶囊降低蛋白尿临床治疗效果肯定,对于慢性肾炎、肾病综合征治疗有显著疗效。同样,治疗肾病的经验方:生黄芪、党参、白术、茯苓、炒苍术、菟丝子、芡实、山茱萸、牡丹皮...
...耐赋康补充申请获NMPA正式受理 获批后治疗无基线蛋白尿水平限制
完全获批后治疗将无基线蛋白尿水平限制,中国人群中延缓肾功能衰退达66%资料显示,该补充申请是基于NefIgArdIII期临床研究的完整数据(www.e993.com)2024年10月9日。NefIgArdIII期全球临床试验是一项随机、双盲、多中心研究,在接受优化RAS抑制剂治疗的原发性IgA肾病成人患者中评估了耐赋康??(16mg,每日一次)与安慰剂相比的疗效和安全性。这项...
...批准耐赋康治疗有进展风险的IgA肾病患者,无论其基线蛋白尿水平
耐赋康??目前是全球首个也是唯一一个获得FDA完全批准用于治疗有进展风险的IgA肾病的药物,并且无基线蛋白尿水平限制,这进一步扩大了2021年12月经加速审批程序获批时的适应症人群范围。耐赋康??获得FDA完全批准是基于在2年研究期间,与安慰剂相比,耐赋康??在估算肾小球滤过率(eGFR)方面显示出具有临床意义且统计学...
...完全批准用于治疗有进展风险的IgA肾病患者,无论其基线蛋白尿水平
耐赋康??获FDA批准用于有进展风险的原发性IgA肾病,无基线蛋白尿水平限制。耐赋康??获得FDA完全批准是基于在两年研究期间,与安慰剂相比,耐赋康??在估算肾小球滤过率(eGFR)方面显示出具有临床意义且统计学显著性优势(p<0.0001),9个月的耐赋康??治疗,在停药观察15个月后,仍能减少肾功能衰退达50%,预计可...
...耐赋康补充申请获NMPA正式受理 获批后治疗无基线蛋白尿水平...
完全获批后治疗将无基线蛋白尿水平限制,中国人群中延缓肾功能衰退达66%资料显示,该补充申请是基于NefIgArdIII期临床研究的完整数据。NefIgArdIII期全球临床试验是一项随机、双盲、多中心研究,在接受优化RAS抑制剂治疗的原发性IgA肾病成人患者中评估了耐赋康??(16mg,每日一次)与安慰剂相比的疗效和安全性。这项...
9月中国新增10款“突破性疗法”,5款用于癌症!来自罗氏、GSK、恒瑞...
智康弘义研发的SC0062胶囊被CDE纳入突破性治疗品种,拟用于治疗伴有蛋白尿的IgA肾病。SC0062是一款针对慢性肾脏病进行全新分子设计,具高选择性的内皮素受体A(ETA)拮抗剂,可以改善肾血流量、减少蛋白尿、减轻炎症和纤维化过程。今年7月,智康弘义宣布SC0062在针对慢性肾病(CKD)的2期临床试验2-SUCCEED中达到了减少蛋...