中国药典公布有害金属测定他标准草案公示 化学分析仪成关键
在电感耦合等离子体质谱法中,提出了对标准品溶液制备的稀释溶液由10%(V/V)硝酸溶液调整为5%(V/V)硝酸溶液,以及对汞元素贮备液浓度的调整,从0.5μg/ml增加到1μg/ml,以增强贮备液的稳定性。此外,还提到了对中药材中重金属及有害元素的限量标准,如铅不得过5mg/kg,镉不得过1mg/kg,砷不得过2mg...
328万!大庆市生态环境局采购在线式气相色谱质谱联用分析仪、SO2...
5)质谱最大扫描速度不低于:10000amu/s;6)质量准确度≤0.1amu;7)质量范围:10-500amu;8)质量分辨率:优于单位质量分辨率;9)真空系统:真空度满足系统要求,真空系统无油设计。10)意外断电后可以自行恢复测试,达到技术指标要求所需的时间在6h以内,确保数据获取率达到国家要求4.仪器性能1)可分析组分:...
2025年版《中国药典》中药重金属及有害元素相关标准公示稿变化...
1、标准品溶液制备的稀释溶液由10%(V/V)硝酸溶液调整为5%(V/V)硝酸溶液。2、汞元素贮备液浓度由0.5μg/ml调整到1μg/ml,增加贮备液稳定性。3、为简化实验操作,汞元素标准品溶液不再单独配制,拟修订为与其它四种元素准品溶液同时配制。4、拟删除标准品溶液的浓度为0ng点,增加其它浓度点,保持每种元素...
液相色谱串联质谱检测系统的公开招标公告
其他资格要求:4.1本项目面向大、中、小、微型企业,事业法人、其他组织或自然人采购;4.2资质要求:如果投标人是生产企业,应提供《医疗器械生产许可证》(适用于第二类医疗器械);如果投标人是经营企业,应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》;4.3为该采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应...
2024临床质谱报告:自动化产品爆发,全自动一体机加速落地
质谱技术在临床的应用正日渐深入,2023年《县级综合医院设备配置标准》发布,提出“规模在800-999床和1000-1500床规模的县级综合医院的检验科来说,标准推荐配置1台质谱仪”,国内迎来了质谱实验室建设热潮,各地医院均在积极建设质谱实验室。多条政策、共识、标准推动医院加快建设质谱实验室目前,质谱技术在临床应用...
...电子电气产品中某些物质的测定 第12部分:气相色谱-质谱法同时...
在不能达到线性回归符合的要求(小于或等于15%的相对标准偏差(RSD)),如果其它统计处理方式(例如相关系数或曲线达到0.995或更好)证明可接受,也可使用多项式拟合(www.e993.com)2024年10月19日。此外,在建立十溴二苯醚的校准曲线时,标准中给出校准范围的建议调整要求。6.计算根据拟合的线性方程进行样品浓度计算,当使用线性回归不能满足曲线的...
检验科部分项目(质谱法检测血液药物浓度)委托外送检测项目采购公告
项目名称:检验科部分项目(质谱法检测血液药物浓度)委托外送检测项目采购方式:竞争性磋商预算金额:98.000000万元最高限价(如有):项目预算:98万元/每年,最高限价:收费比例的55%采购需求:为满足临床诊疗需求,部分检验项目(质谱法检测血液药物浓度)需委托外送第三方实验室检测,原委托外送协议将到期,通过公开方式...
...评国家高新技术企业,爱湾医学如何成为质谱临床应用的标准制定者?
临床质谱技术凭借高特异性、高灵敏度、多指标检测,成为体外诊断领域最富生命力的新技术之一。作为IVD领域最有前景的技术之一,临床质谱技术正在新生儿遗传代谢病筛查、维生素检测、药物浓度监测、激素检测、微生物鉴定、药物基因组分析、微量元素检测等多个临床应用场景中发挥着越来越重要的作用,并已经进入快速成长期,平均保...
室内质控CV设置范围,室间比对CV可接受范围,单个样本重复性可接受...
①试剂性能指标不低于国家标准、行业标准、或地方法规的要求,如中华人民共和国卫生行业标准WS/T403-2012(卫生行业标准检验部分2012-2023)。②检测系统(包括仪器设备、离心机、加样枪、温湿度、试剂、校准品、样本、检测人员等等参与全过程的能够影响检测质量的因素)不精密度(CV)要求:室间质评或能力验证评价界...
临床质谱实验室发展中的机遇与挑战
2.质谱通量以及TAT问题受限于实验室空间有限、设备耗材昂贵、项目多、检测复杂程度高等,造成了目前质谱的检测通量不能满足临床医生对更短周转时间(TAT)的需求,尤其使血药浓度监测这类TAT要求更高的项目。第三方实验室相比医院而言,因为存在样本运输的时间,面对TAT的挑战更大。