今年感冒流感新冠季,实用指南助您防身
在感染新冠后的三个月内接种新冠疫苗,益处不大。多龙说,等待更长时间会让你的疫苗更有价值,并让新冠感染产生的免疫力成熟和巩固。疫苗接种时间的研究证实了这一点:例如,在一项研究中,感染后八个月接种疫苗的人的抗体水平(具有抗感染作用)比仅等待三个月的人高11倍。另一方面,在感染新冠病毒后,等待接种疫苗...
美FDA 批准家用试剂,能辨别新冠或流感
本周,美国食品药品监督管理局已批准一种消费者无需处方就能使用的家用新冠和流感联合检测试剂。该检测试剂叫‘Healgen快速检测新冠-19/甲型和乙型流感抗原检测试剂’,能筛查每年引发流感的甲型和乙型流感病毒,还有导致新冠-19的病毒。该检测试剂适用于14岁及以上能自己采样的人,或者2岁及以上的儿童...
服用辉瑞口服药后,福奇新冠“复阳”:症状比第一次更糟
报道称,辉瑞公司生产的抗病毒口服药Paxlovid在美国被授权用于有轻度至中度症状的新冠肺炎患者,这些人有很大的风险发展成重症。福奇提到的“反弹”现象指的是在感染初期恢复后的2-8天内,新冠肺炎症状复发,或者病毒检测再次呈阳性的现象。上个月,美国疾病控制与预防中心(CDC)要求医生留意这种看似罕见却被越来越多地报...
“中局”还是“终局”:走向破产程序的斯微生物还有翻身机会吗?
以Comirnaty为例,2020年12月初,英国政府宣布批准使用辉瑞和BioNTech合作生产的新冠疫苗,作为全球第一个被批准上市的mRNA疫苗,也是研发上市最快的疫苗,2021年至2023年间,Comirnaty创造了近千亿美元的营收,分别达到367.8亿美元、378亿美元、112.2亿美元。继Comirnaty获批,Moderna旗下新冠mRNA疫苗也获得美国FDA的紧急使...
最新研究:辉瑞神药对人体的危害远超新冠病毒,到底是不是真的?
对1.64亿剂次mRNA疫苗接种的数据分析表明,虽然辉瑞/BioNTech疫苗带来24例心肌炎的发生(18-35岁人群),但是避免了2800例因新冠感染而住院的病例。既然疫苗的利大于弊因此,也不能因为可能出现的副作用,就不打疫苗。四、神文说某瑞神药的利润率1000%,体育老师都笑了...
曹彬教授:高质量证据指导呼吸道病毒感染的治疗丨解密流感(4)
第二部分:新冠抗病毒药物进展新冠病毒不断发生变异,变异主要体现在病毒本身的生物学行为,以及人群广泛的疫苗接种和感染导致病毒在宿主内部免疫压力下的变异(www.e993.com)2024年10月17日。最近国际上报道较多的是JN.1毒株造成了流行。我们也了解到JN.1毒株已经传播到中国的部分地区,预计将成为未来的主要流行株。
新冠话题冲上热搜 连花清瘟等新冠药物却难续辉煌
从作用原理来看,中和抗体是阻止新冠病毒感染人体细胞,而小分子口服药则是阻断新冠病毒的复制增殖,优点是直接抗病毒,生产成本和用药成本更低,储运条件也易满足,病人顺应性好。目前国内已经获批上市的新冠口服药有7款,包括两款进口新冠口服药(辉瑞的Paxlovid、默沙东的莫诺拉韦)以及真实生物的阿兹夫定,先声药业的先诺特...
首款mRNA RSV疫苗获批上市!附国内RSV疫苗竞争格局
深信生物在研广谱新型冠状病毒mRNA疫苗获得美国FDAⅡ期临床试验批准,带状疱症mRNA疫苗及二价RSVmRNA疫苗均已获美国FDA临床实验批件,并在国内申报临床。其自主研发的RSV疫苗为全球首款获得FDAIND许可的mRNA二价RSV疫苗星锐医药——聚焦靶向递送技术及创新mRNA疗法...
美国首个!FDA批准辉瑞抗新冠病毒口服药Paxlovid紧急使用授权
当地时间12月22日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了辉瑞公司的抗新冠病毒口服药Paxlovid的紧急使用授权。该口服药是一种混合包装制剂,用于治疗轻至中度冠状病毒疾病,患者为12岁及以上。该药须通过处方获得,应在新冠病毒诊断后尽快开始使用,并在症状出现5天内开始使用。Paxlovid不得用于新冠病毒暴露前或暴露后...
辉瑞药Paxlovid并非抗新冠病毒特效药,使用不当也会伤害病人!
首先,并不是人人都可以使用Paxlovid。实际上Paxlovid适用对象仅针对:发病5天内、具有重症风险因子的成人与儿童病人(12岁以上且体重至少40公斤)的轻度至中度新型冠状病毒感染(COVID-19)确诊者。特别注意,美国食药监局(FDA)网站上说:ThereislimitedinformationaboutthesafetyandeffectivenessofusingPAXLOVI...