关于深入开展畜禽标准化生态健康养殖示范创建活动的通知

通过强化生物安全措施、应用疫病净化技术、实施抗原抗体监测、药敏试验等手段科学防控动物疫病。大力推行清洁生产,推广节水、节料、节能养殖工艺,促进畜禽养殖减排降碳。指导养殖场根据不同饲养品种和生产工艺特点,制定实施科学配套的饲养管理规程,加强精细化管理,充分发挥良种良法的生产潜力。4.持续推进标准化生态健康养殖...

陈昌福:K-B法不能作为科学用药依据!原来这么多人都做错了

(2)药敏试验判定标准参考表1,多黏菌素抑菌圈;在9mm以上为高敏,6~9mm为低敏,无抑菌圈为不敏。根据我们的调查,现在有一些水产养殖动物病害检测单位,在完成患病水产养殖动物体内分离致病菌株的药物敏感性检测时,也许就是为了图方便,采用的药敏实验方法大多是K-B法。其实,这种方法用于确定分离菌株对某种抗微生物药...

鱼病致病菌药物敏感性的常用测定(上):纸片琼脂扩散法

药敏片的直径在6.00～6.35mm之间,纸片的厚度和直径大小都会影响药敏试验的结果。药敏片的片间差和质量好坏是决定药敏试验成败的关键。如果是从商店购买的药敏片,就可能会有抑菌环偏大或偏小的问题,纸片之间又存在很大的片间差。因此,纸片在用前必须检验其片间差和准确度,只有都达到标准要求后才能使用。同时要...

杨启文教授:EUCAST真菌药敏解释标准

EUCAST将真菌药敏结果分为:标准剂量敏感(S)、提高暴露剂量敏感(I)、耐药(R);药敏折点表中多数抗真菌药没有列出“I”。药敏折点表中的其他缩写、字体颜色、高亮等代表的含义见下图。△EUCAST真菌药敏折点表相关缩写和格式的释义EUCAST根据真菌药敏折点还给出了相应的抗真菌药物给药方案。需注意这些给药方案...

CAPC 2024丨申川博士:临床医生如何看待肺炎的药敏报告

若药敏报告中苯唑西林或头孢西丁耐药,则判定该菌株为MRSA,预示着对所有β内酰胺类(除外第五代头孢菌素)均耐药,若敏感则判定该菌株为MSSA,即对β内酰胺类抗菌药均敏感(产青霉素酶的菌株对青霉素耐药)。(2)金黄色葡萄球菌克林霉素诱导试验(D试验)是用于检测金黄色葡萄球菌是否存在对克林霉素的诱导型耐药性的实验...

MRSA为啥报头孢曲松敏感?从一张药敏报告说起

1.苯唑西林耐药:苯唑西林为耐青霉素酶的青霉素,如果药敏结果显示对苯唑西林耐药,那么可以判断几乎对所有β-内酰胺类耐药(除外第五代抗MRSA的头孢菌素——头孢洛林)(www.e993.com)2024年11月2日。2.头孢西丁筛选试验阳性:头孢西丁筛选,是指“头孢西丁纸片法试验(K-B)”,通过查看试纸在细菌培养皿中产生抑菌圈的大小来判断是否耐药,若是抑...

鱼病越来越难治!根据药敏检测结果用药为何也不管用了?原因在这里...

按照CLSI及世界卫生组织(WHO)制定的供试致病性细菌菌液浓度标准为0.5麦氏单位。若菌液浓度过高,供试致病性细菌表现为对抗微生物药物产生耐药状态;与此相反,如果供试菌液浓度过低,供试致病性细菌表现为对抗微生物药物敏感性状态,其测得的结果即为假敏感。在配制药敏试验致病性细菌的菌液浓度时,部分药敏检测实验室是...

王山梅教授:谈耐药新形势下的抗菌药物选择与药敏实践

既往国内多采用CLSI制定的折点标准,但由于CLSI没有替加环素的药敏折点,遂使用美国FDA折点。需要注意的是,以上三大机构所制定的体外药敏检测操作指南和结果判定标准是存在一些差异的。在肠杆菌目细菌方面,国内替加环素药敏折点(S:MIC≤2mg/L,I:MIC=4mg/L,R:MIC≥8mg/L)采用美国于2005年批准的标准[...

最新发布丨慢性阻塞性肺疾病伴肺曲霉病诊治和管理专家共识

GM试验是诊断IPA的重要手段[27]。不同样本的GM试验判定阈值不同,单次血清或血浆GM值≥1.0;或BALF的GM值≥1.0;或单次血清或血浆GM值≥0.7并且BALF的GM值≥0.8可作为IPA的阳性诊断标准。动态监测连续2次以上出现GM阳性的诊断提示意义更大。对于不伴中性粒细胞缺乏的慢阻肺患者,发生IPA时曲霉抗原较少释放到外周血...

指南共识丨纳米孔测序在病原微生物检测中的应用专家共识

各实验室应建立合格核酸样本的标准,包括纯度、完整性及核酸含量。高纯度DNA的A260/A280(260nm与280nm波长处的吸光度比值)应在1.7～1.9范围内,A260/A230(260nm与230nm波长处的吸光度比值)应>2.0。高纯度RNA的A260/A280应在1.8～2.0范围内,A260/A230应>2.0。应采用合适的方法检测核酸完整性,若核酸降解严...