实体肿瘤临床疗效评价标准(RECIST 1.1) | 干货收藏

(3)疾病进展(PD):以整个实验研究过程中所有测量的靶病灶直径之和的最小值为参照,直径和相对增加至少20%(如果基线测量值最小就以基线值为参照);除此之外,必须满足直径和的绝对值增加至少5mm(临床用药评价公众号:出现一个或多个新病灶也视为疾病进展)。(4)疾病稳定(SD):靶病灶减小的程度没达到PR,增加...

PFS、DFS、EFS 有什么区别? 8 大肿瘤临床试验终点全解读

定义:指按照公认的缓解评价标准(如实体瘤RECIST1.1版),肿瘤体积缩小达到预先规定值(CR/PR)并能维持最低时限要求的患者比例。实体瘤的缓解可以是完全缓解(CompleteResponse,CR)或部分缓解(PartialResponse,PR),对于非实体瘤的评估则有一些其它评价标准。定位:ORR是一种直接衡量药物抗肿瘤活性的指标,也是...

2 个疗程达 PR,SG 快速控制肿瘤进展,助力晚期 TNBC 更长生存

右侧乳腺肿物及右腋窝淋巴结穿刺活检病理:浸润性癌,非特殊型(低分化);ER(-)、PR(-)、Her-2(0)、Ki-67(50%)、TOPOII(40%强+);右腋窝淋巴结穿刺病理提示:见大量红细胞,极少量淋巴细胞和肿瘤细胞。初步诊断:右乳癌IIB期(cT2N1M0,三阴性);右腋窝淋巴结转移。患者接受新辅助化疗(ddAC-wP方案),疗...

实体瘤的疗效评价标准(RECIST 1.1),一文弄清楚!

实体瘤的疗效评价标准(RECIST1.1)是医学界评估抗癌治疗效果的主要方法之一。该标准通过测量肿瘤直径的变化来反映肿瘤体积的增减。RECIST1.1标准将肿瘤病灶分为可测量和不可测量两类,其中可测量病灶包括至少有一条可以精确测量的径线的病灶,如根据CT或MRI评价,病灶最长直径至少为10mm。而不可测量病灶则包括小病灶...

治疗乙肝相关肝癌,北京协和医院临床研究有新成果

在输注后第28天，研究者观察到，患者体内的肿瘤靶病灶相比基线缩小66%，已达到世界卫生组织“改良实体肿瘤疗效评价标准”（mRECIST）定义的“肿瘤部分缓解”标准。在输注后第4个月，肿瘤靶病灶相比基线进一步缩小74.5%，另一处病灶则完全消失。随访结束时，肿瘤超过6.9个月没有进展，呈现持续缓解状态。从输注后第3...

全球首例T细胞疗法治疗乙肝相关肝癌获临床试验突破

在输注后第28天,研究者观察到,患者体内的肿瘤靶病灶相比基线缩小66%,已达到世界卫生组织“改良实体肿瘤疗效评价标准”(mRECIST)定义的“肿瘤部分缓解”标准(www.e993.com)2024年11月22日。在输注后第4个月,肿瘤靶病灶相比基线进一步缩小74.5%,另一处病灶则完全消失。随访结束时,肿瘤超过6.9个月没有进展,呈现持续缓解状态。

薛冬:实现肿瘤MDT的目标——规范化基础上的高水平个体化诊疗

「质控是非常好的抓手。」他举例，《国家医疗质量安全改进目标》中连续几年保留了「提高肿瘤治疗前临床TNM分期评估率」指标，通过T/N/M三个维度判断肿瘤所处的阶段和分期，从而制定相应的治疗策略，「这是肿瘤专科最基本的‘叩门砖’，如果第一步都做不好，后边的动作也很难标准」。然而，根据他了解的实际...

假性进展、超进展...免疫治疗特有的疗效反应你知道吗?

免疫治疗独特的疗效反应及评价标准随着免疫治疗的广泛应用,人们越来越多的发现,免疫治疗不同于传统治疗,具有其独特的反应特征,如假性进展、超进展、延迟反应、分离反应等。假性进展:指治疗初期肿瘤病灶大小增加和/或出现新病灶,但不伴随着临床恶化;之后病灶缩小,经影像学评估、活检或临床评估显示为疾病缓解或稳定。通...

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疗效评价标准:Lugano2014Lugano2014标准发布于2014年8月,其已被NCCN推荐作为临床试验中淋巴瘤治疗缓解/进展评估的标准指南。表3Lugano2014标准百战不殆,把握精准治疗方案一线治疗中国指南推荐晚期(AnnArborlll-IV期)患者的治疗需要依据患者的年龄、一般状况或并发症情况进行分层治疗。

...教授:介入与靶免浪潮下,HCC临床研究终点设置有望迎来新标准

然而,多病灶以及肝内复发转移的高发生率是HCC区别于其他肿瘤特有的生物学特征。因此,将肝脏未治疗区域出现的新肝内病变评估为疾病进展(PD)并不是非常合适。RECICL标准基于该特点更新,将坏死作为反应评价标准,而不再将首次肝内新发病灶评估为PD5(例如,TACTICS研究采用了RECICL标准,即肝内新病灶并不视为疾病进展,...