孩子生活中出现这些反应,需要重视起来,可能是重症肌无力!
孩子可能会出现眼睑下垂,即上眼皮耷拉下来,遮挡部分或全部眼球。这是重症肌无力最常见的早期症状之一。还可能出现复视,即看东西重影。孩子可能会抱怨看到两个相同的物体,或者在阅读、看电视时感到眼睛疲劳和不适。面部症状面部肌肉无力也是重症肌无力的常见表现。孩子可能会出现表情淡漠、咀嚼无力、吞咽困难等症状。例...
药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代
患病者的症状可累及全身骨骼肌,如眼睑下垂、表情僵硬、饮水呛咳、四肢无力或吞咽呼吸困难等,症状表现为波动性无力和易疲劳性。并且,症状可累及呼吸肌,部分患者短期内病情可能出现迅速进展,15%~20%的患者可能会发生肌无力危象,需要立即进行气道管理和辅助通气[3],给患者及其家人带来了极大的痛苦和经济负担。重症肌无力...
优时比重症肌无力新药在中国申报上市
超85%的肌无力患者在发病后24个月内进展为全身性重症肌无力,进而导致极度疲劳和面部表情、言语、吞咽和活动困难。在重症肌无力患者中有85%具有确认的乙酰胆碱受体抗体。有数据估计,中国大约有20万重症肌无力患者。希望该新药能尽快来到患者身边,为患者带来新的治疗选择。参考资料:[1]中国国家药监局药品审评中心...
得了重症肌无力,保险公司以未达重疾标准拒赔合理吗?
对此,本院认为,第一,被保险人自2020年9月下旬确诊“重症肌无力(眼肌型)”并住院治疗,好转后出院;又于2023年2月因病情加重第二次入院,入院时重症肌无力绝对评分15分,诊断为“重症肌无力、轻度全身型”,好转后出院,出院时重症肌无力绝对评分6分;再于23年10月病情加重,入院时重症肌无力绝对评分11分;期间使用溴吡...
40多专家聚青共商“重症肌无力”诊疗标准
据介绍,重症肌无力是一种慢性、自身免疫性神经肌肉疾病,由神经-肌肉接头传递功能障碍引起,其特征是肌肉无力的反复发生和易疲劳。重症肌无力病程长、易复发,长期以来给患者带来沉重的疾病负担。另外,重症肌无力有容易误诊误治,可危及生命的特点,因此制定诊疗标准,规范诊疗路径,完善诊疗体系,促进早诊早治,对患者来说意义...
中国罕见病联盟“重症肌无力标准化诊疗项目”重庆启动会召开,重医...
12月10日下午,由中国罕见病联盟组织发起的重症肌无力(MG)标准化诊疗项目重庆市启动会在渝召开,会议由重医附一院主办,重医附一院神经内科成为首批加入该诊疗项目的单位之一(www.e993.com)2024年10月21日。据介绍,重症肌无力是一种自身免疫性神经肌肉疾病,其特征是肌肉无力的反复发生和易疲劳,严重者可出现呼吸困难,危及生命。该慢性病需长期管理,因...
花季女生突然变成“大小眼”,被诊断为重症肌无力!出现这些症状要...
肢体无力:四肢均可出现无力情况,特别是近端无力较明显,如梳头时抬臂困难或爬楼梯时提腿困难等;呼吸困难:严重患者可出现呼吸费力表现。上述症状有一共同特征——“晨轻暮重”即症状有一定波动性,肌无力表现于下午晚上或劳累后加重,晨起或休息后减轻。目前,重症肌无力患者的治疗包括胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明...
2024年中国重症肌无力药物行业分析:药物市场规模增加至12.52亿元...
重症肌无力药物(MG)分类重症肌无力药物行业特征包括,适应症获批靶向药物种类少、药物使用率处于较低水平、资金壁垒高。随着中国人口结构的老龄化程度加深、罕见病筛查诊断技术发展,中国每年新增的重症肌无力患者数量持续增长,且受益于经济的快速增长,中国居民人均可支配收入水平显著提升,患者医疗支付能力随之提高。在过去十...
罕见洞察|常婷教授:难治性全身型重症肌无力的靶向免疫药物
2020年之前,全身型重症肌无力(gMG)的治疗以胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白、血浆置换以及胸腺切除为主。这些疗法基本可治疗80%的gMG患者,使其症状能够好转且持续稳定,但是约有10%-15%的患者,对现有治疗应答差,还会出现一些副作用,或者本身存在对药物的禁忌症,有肌无力危象的风险。对这...
...午后涨超4% 艾加莫德皮下注射国内获批 用于治疗全身型重症肌无力
消息面上,再鼎医药午间宣布,国家药品监督管理局已经批准了卫力迦??(艾加莫德皮下注射,1000mg(5.6ml)/瓶)的生物制品上市许可申请,与常规治疗药物联合,用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。浦银国际此前指出,艾加莫德增长势头愈发强劲,维持全年七千万美元销售指引。该行表示,随着...