PC开麦,例精图治丨地加瑞克三联方案为高瘤负荷前列腺癌合并多发骨...

转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)阶段是前列腺癌肿瘤进展为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的一个重要转折点,新诊断mHSPC若不加以干预,最终会步入前列腺癌的终末期mCRPC,预后更加恶化。2024版《CSCO前列腺癌诊疗指南》指出,高瘤负荷mHSPC治疗的Ⅰ级推荐为雄激素剥夺治疗(ADT)为基础的综合治疗,例如ADT+达罗他胺+多西他赛。

诺华放射性疗法癌症新药在中国申报上市!

在中国，该产品于今年9月被CDE纳入优先审评，适用于治疗前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC)、已接受雄激素受体通路抑制和紫杉类化疗的成年患者。截图来源：CDE官网同时，诺华申报的放射性药物镓[68Ga]戈泽肽注射液配制用药盒上市申请也同步获得受理，并被纳入优先审评，该产品经68Ga...

国内首个治疗BRCA突变转移性去势抵抗性前列腺癌复方制剂获批

新京报讯（记者张秀兰）10月21日，国家药监局官网显示，强生旗下泽倍珂（尼拉帕利阿比特龙片）获批，联合泼尼松或泼尼松龙用于治疗携带胚系和/或体系BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者（mCRPC），成为目前国内首个且唯一获批的该领域双效复方制剂。据国家癌症中心最新发布的2022年度中国恶性肿瘤疾病负担报告...

...宣布中国首个且目前唯一治疗BRCA突变转移性去势抵抗性前列腺癌...

据统计,大约10-15%的mCRPC患者携带BRCA1/2基因突变[12],[13],而携带BRCA1/2基因突变的前列腺癌往往恶性程度更高,可能具有更强的侵袭性和更高的转移性疾病比例,患者的生存结局更差[14],[15],[16],[17],[18]。因此,NCCN和EAU等国内外权威指南均推荐对mCRPC患者进行基因检测,以提供更加精准的治疗决策,改善...

转移性去势抵抗性前列腺癌治疗再添新药

据统计,大约10%-15%的mCRPC患者携带BRCA1/2基因突变,而携带BRCA1/2基因突变的前列腺癌往往恶性程度更高,可能具有更强的侵袭性和更高的转移性疾病比例,患者的生存结局更差。因此,NCCN和EAU等国内外权威指南均推荐对mCRPC患者进行基因检测,以提供更加精准的治疗决策,改善患者临床获益。

强生:治疗BRCA突变转移性去势抵抗性前列腺癌复方制剂泽倍珂在华获批

作为目前国内首个且唯一获批的双效复方制剂,泽倍珂联合泼尼松或泼尼松龙用于治疗携带胚系和/或体系BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者(mCRPC)(www.e993.com)2024年11月18日。泽倍珂是BRCA1/2突变mCRPC成人患者的一线靶向治疗方案。作为一种高选择性聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂,尼拉帕利和醋酸阿比特龙的组合联合泼尼松或泼...

康健园|重视前列腺癌全程管理,推进肿瘤防治高质量发展

目前，以达罗他胺为代表的新型雄激素受体抑制剂，患者总生存时间（OS）获益目前排名第一，PSA达标率高，更优的安全性，已成为前列腺癌全程治疗的标准治疗方案。上海交通大学医学院附属新华医院崔心刚教授介绍，就转移性去势抵抗性前列腺癌患者而言，这时癌细胞已经扩散至前列腺癌之外，且对去势治疗（通过手术或药物手段）...

Nat Med:靶向PSCA的CAR-T细胞有望治疗转移性去势抵抗性前列腺癌

这项临床试验使用CAR-T细胞疗法治疗了14名前列腺干细胞抗原(prostatestemcellantigen,PSCA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(metastaticcastrationresistantprostatecancer,mCRPC)患者,这些患者的癌细胞已扩散到前列腺以外,对激素治疗不再有反应。美国每年有34000多名患有这种类型前列腺癌的男性患者死亡。

杨森旗下泽珂新适应症获批,治疗高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌

强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司近日宣布,旗下泽珂(醋酸阿比特龙片)新适应症获国家药品监督管理局批准,用于与泼尼松或泼尼松龙合用,治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC),包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月的mHSPC患者。

免疫联合治疗转移性前列腺癌的生物标志物及疗效分析丨ASCO 2024

中文题目:纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗具有免疫原性的转移性前列腺癌:多中心、双队列、生物标志物选择的2期NEPTUNES临床试验背景:对于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者而言,单一的检查点抑制剂(CPI)治疗可能疗效有限,这很可能是因为处于“冷”肿瘤免疫微环境。这项研究假设mCRPC患者的免疫原性为阳性(ImS+)时,...