秋季哮喘管理,一文教你如何有效预防

对此,全球哮喘防治创议(GINA)2024年的指南也强调[7],哮喘的治疗目标不仅在于控制急性发作,更在于预防和减少症状的反复发作,以达到并维持哮喘的最佳控制状态。哮喘初始治疗应至少持续3～4个月,以确定达到哮喘良好控制,对于严重和慢性哮喘患者的治疗,可能需要更长的时间,且患者都需要根据哮喘控制现状的变化,持续不断地调...

《中国咳嗽基层诊疗与管理指南(2024年)》带来CVA诊治新篇章

CVA的诊断标准包括慢性咳嗽(夜间或凌晨刺激性干咳明显),支气管激发试验阳性或舒张试验阳性或呼气峰流量(PEF)日平均变异率>10%,抗哮喘治疗有效。如无条件进行肺通气功能与支气管激发试验,以干咳与夜间咳嗽为特征的慢性咳嗽患者,如诱导痰嗜酸粒细胞水平升高或FeNO水平升高(≥32ppb),可以考虑CVA或嗜酸粒细胞性支气管炎...

重度哮喘内型的不同识别方法

根据2023版GINA指南指出,可根据诱导痰细胞计数,外周血嗜酸性粒细胞计数,呼出气一氧化氮(Fractionalexhalednitricoxide,FeNO)等检测方法识别嗜酸粒细胞性哮喘5。判断嗜酸性粒细胞水平方法较多,但各有优缺点◆诱导痰细胞计数:诱导痰细胞学检查是诊断嗜酸性粒细胞哮喘(eosinophilicasthma,EA)的金标准。有研究表明采...

GINA 2024哮喘防治指南重磅发布!更新要点一览!

美国胸科学会和欧洲呼吸学会技术标准委员会提出建议:将支气管扩张剂反应性标准较基线增加≥12%和200mL更改为较基线增加>10%的预测值。对此,GINA再次审查后未采纳。Box1-1.临床实践中成人、青少年和6-11岁儿童的哮喘诊断流程图二、咳嗽变异性哮喘(Coughvariantasthma,CVA)增加有关哮喘临床表型的更多信息(...

重磅!GINA 2024 哮喘防治指南发布,更新要点抢先看!

③美、欧相关学会组织建议:将支气管扩张剂反应性标准,从较基线增加≥12%预测值和200mL改为较基线增加>10%预测值,但GINA经过再次审查后未采纳,并明确提出,在目前的临床实践中应避免使用该标准进行诊断决策(p29)。02关于咳嗽变异性哮喘...

GINA 2024哮喘防治指南重磅发布!更新要点一览!_腾讯新闻

美国胸科学会和欧洲呼吸学会技术标准委员会提出建议:将支气管扩张剂反应性标准较基线增加≥12%和200mL更改为较基线增加>10%的预测值(www.e993.com)2024年11月17日。对此,GINA再次审查后未采纳。Box1-1.临床实践中成人、青少年和6-11岁儿童的哮喘诊断流程图二、咳嗽变异性哮喘(Coughvariantasthma,CVA)...

哮喘GINA 2024 还有这些亮点!听听专家怎么说

王雯教授:是的,临床缓解的定义通常包括在一个特定的时间内,无哮喘症状,无急性发作,0使用口服糖皮质激素,肺功能稳定或改善。对于完全缓解,已经提出的标准包括气道反应性,炎症标志物恢复正常[2]。吴月清教授:GINA2024强调了哮喘治疗的目标是为哮喘患者实现最佳的长期预后,包括长期症状控制和急性发作、肺功能下降,以...

ATS 2024 | 前沿速递,张旻教授浅谈GINA 2024更新

GINA2024认识到,在全球范围内,很大一部分卫生专业人员在其临床实践中无法(或及时)为哮喘患者进行肺功能测定。尽管呼气峰流速(PEF)不如肺活量测定可靠,但好于仅依靠症状诊断哮喘。该流程图允许根据当地资源选择不同的初始肺功能测试。还理清了识别可变呼气流量受限的标准,并提供了有关支气管舒张剂的更多细节。

ERS 2024|从药物治疗和临床缓解出发,揭秘哮喘全程规范化治疗之道

基于此,GINA2024继续强调,低剂量ICS/福莫特罗是成人和青少年(12岁以上)哮喘患者的首选缓解药物[3]。从临床缓解角度,探索哮喘规范化治疗策略近年来,“哮喘缓解”越来越受到学界关注,其中哮喘临床缓解是指至少12个月内无明显的哮喘症状和急性发作,肺功能稳定且患者与临床医生均认可病情缓解[10],与GINA倡导的哮喘...

2024 ATS:提前解锁靶向嗜酸性粒细胞(EOS)生物制剂治疗重度哮喘新...

图3医生和GINA指南评估的哮喘控制状态之间的差距3.不考虑GINAStep,67.7%患者的血EOS≥150/??L,在接受GINAStep4+Step5的患者中,76.3%患者的血EOS≥150/??L。图4.血EOS≥150/??L患者比例结论本调查的结果似乎与既往在中国三级医院进行的横断面研究有所不同。研究结果表明,在哮喘严重程度和哮喘控制方...