广东省医疗保障局关于印发广东省零售药店医疗保障定点管理暂行...
第三条各统筹地区医疗保障行政部门负责制定零售药店定点管理政策,在定点申请、专业评估、协商谈判、协议订立、协议履行、协议解除等环节对医疗保障经办机构(以下简称“经办机构”)、定点零售药店进行监督。各统筹地区经办机构负责确定定点零售药店,并与定点零售药店签订医疗保障服务协议(以下简称“医保协议”),提供经办服...
北京印发药品监督管理行政检查裁量权基准、行政强制裁量权基准...
吊销药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证或者药品批准证明文件,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,处二万元以上二十万元以下的罚款,十年内禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机关
重磅新规出炉!院外处方药销售,这些红线不能碰
医疗机构开展互联网诊疗活动需加强药品管理,处方需由接诊医师本人开具,在线开具的处方必须有医师电子签名,经药师审核合格后方可生效,严禁使用人工智能等自动生成处方;处方药需凭医师处方销售、调剂和使用;严禁在处方开具前向患者提供药品;为6岁以下低龄儿童开具互联网儿童用药处方时,需确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴;...
...疫苗幕后功臣荣膺诺贝尔奖;小柴胡颗粒等3种药品转换为非处方药
据悉,这是今年关于处方药转非处方药的第九批公示名单,自此,2023年经国家药监局组织论证和审定的由处方药转化为非处方药的品种已超过20款,其中由中药转化为非处方药的品种占据大多数,分别为柴黄口服液、阿胶胶囊、金莲清热泡腾片、接骨七厘制剂、尪痹制剂、通窍鼻炎制剂、银黄含化滴丸、热炎宁合剂等。3网售医疗器...
“止咳神药”右美沙芬被列为二类精神药物,8年前已出现青少年滥用...
《每日经济新闻》记者注意到,早在8年前已有戒毒医疗机构开始接收因大量服用右美沙芬而染上“毒瘾”的青少年。截至目前,国家药监局官网检索的相关批准文号多达120条。每经记者林姿辰每经编辑杨夏被讨伐为“软性毒品”多年后,右美沙芬(一般指氢溴酸右美沙芬)终于被列为第二类精神药物。
收藏|麻醉药品和精神药品年度培训考核资料
2020年9月11日国家卫生健康委办公厅下发了《关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》(国卫办医发[2020]13号)(www.e993.com)2024年9月19日。明确管理责任医疗机构是麻醉药品和第一类精神药品临床应用管理的责任主体。医疗机构主要负责人应当履行本机构麻醉药品和第一类精神药品管理第一责任人的职责。麻醉药品和第一类精神药品管理及使...
《药品经营和使用质量监督管理办法》公布,2024年1月起施行
(三)有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员,企业法定代表人、主要负责人、质量负责人等符合规定的条件;(四)有保证药品质量的质量管理制度、符合质量管理与追溯要求的信息管理系统,符合药品经营质量管理规范要求。第十一条开办药品经营企业,应当在取得营业执照后,向所在地县级以上药品监督管理部门申请药品经营许可...
处方管理办法(卫生部令第53号)
本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。第三条卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。第四条医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使...
【最新】广西壮族自治区医疗机构管理办法
(六)医疗机构法定代表人或者主要负责人以及各科室负责人名录和有关资格证书、执业证书复印件;(七)医疗卫生人员名录;(八)主要仪器设备名录清单;(九)消毒供应设施配置方案和医疗废物的处置方案。第十八条按照国务院规定不需要办理设置医疗机构批准书的医疗机构,执业登记机关在核发《医疗机构执业许可证》前,应当向社...
【佳文荐读】云南省医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理关键...
使用麻醉药品、第一类精神药品的医疗机构,需在药事管理与药物治疗学委员会/组下成立麻醉药品、第一类精神药品使用管理小组,小组成员至少包括医务、药学、护理、保卫、信息等相关科室以及使用量较大的临床科室的部门负责人。3.1.2日常管理部门麻醉药品、第一类精神药品使用管理小组下设办公室,作为麻醉药品、第一类精神...