华大智造获得发明专利授权:“确定预定染色体保守区域的方法、确定...
证券之星消息,根据企查查数据显示华大智造(688114)新获得一项发明专利授权,专利名为“确定预定染色体保守区域的方法、确定样本基因组中是否存在拷贝数变异的方法、系统和计算机可读介质”,专利申请号为CN201780094527.7,授权日为2024年4月5日。专利摘要:提供了确定预定染色体保守区域的方法、确定样本基因组中是否存在拷贝...
华大基因产前筛查:为什么一定要做产前基因筛查
筛查染色体异常:产前基因检测能够分析孕妇血液中的胎儿DNA,从而评估胎儿是否存在染色体异常。染色体异常是导致多种遗传性疾病的重要原因,如唐氏综合征等。通过检测,可以及早发现风险,为家庭决策提供参考。诊断遗传性疾病:对于特定的遗传性疾病,产前基因检测能够提供明确的诊断。如果父母双方或其中一方有遗传性疾病史,胎儿患...
华大基因产前筛查:无创和糖筛的区别是什么?
糖筛:糖筛的检查时间则根据具体筛查方式有所不同,但一般也是在孕期进行,具体时间点可能因医院和医生的不同而有所差异。四、结果准确性及后续处理无创:无创DNA产前检测的准确率较高,可以达到98%以上,能够较为准确地判断胎儿是否存在染色体异常的风险。如果检测结果提示高风险,可能需要进一步进行羊水穿刺等确诊性检查。
喜讯!华大基因CNV-seq羊水检测试剂盒获医疗器械注册证
从检测染色体嵌合比例的性能方面来看CNV-seq可检测低至10%的染色体非整倍体嵌合体;而CMA容易受背景噪音影响,对于<30%的嵌合体检测不准确;3从检测样本起始量来看CNV-Seq对样本量要求更低,可检测低至10~50ng的DNA样本;而大部分CMA的DNA样本量最少需要250ng。总之,本次CNV-seq羊水检测试剂盒的获证进一步增...
预防出生缺陷,华大基因携手妈妈网发起「守护无陷宝贝计划」
常染色体隐性遗传模式那么,常规孕产检查能为准爸妈把好这一关吗?答案是——不能!常规孕产检主要是B超检查,单基因遗传病在胎儿发育期常常不表现出结构畸形,影像检查难以发现。无创DNA亦无法排查单基因遗传病的风险。一般而言,无创是针对胎儿染色体异常的筛查,用于避免唐氏综合征等染色体疾病患儿的出生;而单基因遗...
表观遗传学领域,会出现下一个“华大基因”吗?
与DNA甲基化修饰和组蛋白修饰相比,非编码RNA种类很多,但由于碱基互补配对,使之能识别特定的DNA序列,使得非编码RNA能够进行特异性的调控(www.e993.com)2024年7月24日。同时,不同于DNA甲基化和组蛋白修饰一般针对一个或少数基因位点,非编码RNA不仅能对单个基因进行活性调节,也可以对整个染色体活性进行调节。目前,我们对非编码RNA的研究程度,尚不及DN...
华大基因: 2023年半年度报告
??本报告涉及的未来发展战略与规划、经营计划与目标等前瞻性陈述,不构成公司对投资者的实质承诺。投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识,并应理解计划、预测与承诺之间的差异。公司在本报告第三节“管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”??部分,详细描述了公司经营中可能存在的风险及...
三花猫、蜜蜂,荷兰大饥荒……揭秘基因表达的“出牌套路”
与DNA甲基化修饰和组蛋白修饰相比,非编码RNA种类很多,但由于碱基互补配对,使之能识别特定的DNA序列,使得非编码RNA能够进行特异性的调控。同时,不同于DNA甲基化和组蛋白修饰一般针对一个或少数基因位点,非编码RNA不仅能对单个基因进行活性调节,也可以对整个染色体活性进行调节。目前,我们对非编码RNA的研究程度,尚不及DN...
又一大三甲发布医药代表接待管理办法! | 等9条快讯|制剂|药企|仿...
美国公众医保Medicare医保分为4个部分,A是住院保险,B是补充性医疗保险,C是医保优势计划,D是处方药计划,就类似于中国的门诊医保。根据美国医疗保险部的数据,过去一年这十种药物就花去了Medicare总成本的22%,约505亿美元。从安排来看,美国医保谈判远不如我国医保谈判那样雷厉风行:美国将于2024年9月公布这些...
Nature:华大等机构揭示鸭嘴兽多条性染色体和卵生之谜
近日,华大与浙江大学、澳大利亚阿德莱德大学、丹麦哥本哈根大学等单位联合公布了单孔目基因组的研究成果,并首次通过全基因组的数据研究了单孔目多对性染色体以及哺乳动物部分性状的演化过程,相关成果已于北京时间1月7日发表于国际顶级学术期刊《自然》(Nature)杂志。Nature