2025-2027年人乳头瘤病毒(HPV)基因分型检测服务项目招标公告

2025-2027年人乳头瘤病毒(HPV)基因分型检测服务项目招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网httpsgdgpo.czt.gd.gov/获取招标文件,并于2024年12月10日10时00分(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号:441901-2024-09245项目名称:2025-2027年人乳头瘤病毒(HPV)基因分型检测服务项目采...

新品上市 | 迪安生物两款HPV检测试剂盒获批NMPA三类注册证

人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法)即迪安生物HPV17检测试剂盒本试剂盒用于体外定性检测女性宫颈脱落上皮细胞中的17种中高危型人乳头瘤病毒(HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82)核酸DNA,并可对试剂盒检测范围内的HPV型别进行分型鉴定。●最低检测...

华大基因SeqHPV检测服务为女性健康助力

另外,该产品支持样本常温寄送和手机端报告查询,是更精准、更私密、更便捷的HPV检测服务。截至目前,SeqHPV??HPV分型基因检测已为21省40个市或地区的300多万女性用户提供了专业服务。发展历程2007年,华大基因开始HPV分型基因检测技术的研发工作。该技术采用第二代高通量测序,可对14种高危型HPV(16、18、31、33...

汤医科普:怎么看HPV检测报告?检测阳性怎么办?

1.基因不分型报告为阴性(-)或阳性(+)。其中阴性(-):表示本次标本中未检测到HPV感染;阳性(+):表示本次标本中存在HPV感染,需要进一步分析感染类型及程度。2.基因分型HPV根据致癌风险以及不同类型分为高危型和低危型。报告类型应包含确认的14种高危型HPV*(HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56...

迪安诊断率先开展HPV E6/E7 mRNA 14种全分型基因检测,让宫颈癌...

近日,宝创HPVE6/E7mRNA14种全分型检测获批上市,单管可对14种高危型HPVE6/E7mRNA实现全分型检测。迪安诊断(300244)在ICL行业内率先开展HPVE6/E7mRNA14种全分型基因检测,致力有效鉴别HPV持续感染、精准识别宫颈高级别病变和癌变风险。HPVE6/E7mRNA检测,...

《人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测及基因分型试剂注册审查指导原则...

4月23日,国家药监局器审中心网站发布《关于公开征求〈人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测及基因分型试剂注册审查指导原则(2024年修订稿)(征求意见稿)〉意见的通知》,全文如下(www.e993.com)2024年12月19日。关于公开征求《人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测及基因分型试剂注册审查指导原则(2024年修订稿)(征求意见稿)》意见的通知...

华大基因:自主研发的HPV核酸分型检测产品可一次性检测出17种HPV分...

公司回答表示：答：公司自主研发的高通量测序法人乳头瘤病毒（HPV）核酸分型检测产品基于领先的高通量测序平台，可一次性检测出17种HPV分型，包括世界卫生组织公布的与子宫颈癌发生高度相关的14种高危型HPV和与宫颈癌相关的3种中等风险型HPV。华大基因HPV分型基因检测产品具有精准、便捷、灵活等特点，将持续赋能宫颈癌...

凯普生物一款HPV核酸分型检测试剂盒获批上市

新京报讯（记者张兆慧）2月6日，凯普生物发布公告，人乳头瘤病毒（14个高危型）核酸分型检测试剂盒（PCR+导流杂交法）获批上市，用于体外定性检测女性宫颈脱落上皮细胞样本中的人乳头瘤病毒（HPV）16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66及68型14种型别的核酸DNA，并鉴别基因型。人乳头瘤病毒HPV...

凯普生物的2023:掀起HPV检测创新浪潮 医学实验室全国开花 构建后...

去年,安徽省举行二十五省(区、兵团)2023年体外诊断试剂省际联盟集中带量采购,开展基于PCR方法学的HPV-DNA分型检测等体外诊断试剂集中带量采购。凯普生物积极面对和参与HPV检测产品集采,参加了上述集采投标工作并顺利进入A组。根据《采购公告》显示的各医疗机构报送的年度采购需求量,凯普化学以337万人份位列第一,占参与...

hpv低危基因亚型阴性 什么意思

如果HPV低危基因亚型检测结果为阴性,意味着在所检测的样本中未检测到低危型HPV病毒。这通常表示未检测到低危型HPV的DNA或RNA存在,问诊卫星jrsy58这些亚型一般不与导致严重疾病(如宫颈癌)相关联,而主要与尖锐湿疣等较轻的疾病有关。具体来说,HPV的分型检测通常可以分为高危型和低危型。高危型HPV通常与宫颈癌...