指南循证丨跟随刘真真教授读“乳腺癌小红书”,学习HR+/HER2-乳腺...

中位随访时间为7年时,TC组和AC组之间的7年DFS率具有显著差异(81%vs75%;风险比[HR]=0.74;95%CI0.56-0.98;P=0.033,图1A),7年OS率也显示了获益(87%vs82%;;HR=0.69;95%CI0.50-0.97;P=0.032,图1C)。以年龄和治疗方案划分的亚组中,TC方案较AC也显示出更好的生存获益(图1B、D)。图1.U...

文献精读丨快来充电!关于HR阳性晚期乳腺癌的新兴治疗(靶向与联合...

INAVO-120这是一项随机III期试验,旨在评估氟维司群联合哌柏西利联合或不联合Inavolisib联合治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的疗效,特别是在辅助内分泌治疗期间或辅助内分泌治疗后1年内发生疾病复发的PIK3CA突变乳腺癌患者中。结果显示,接受三联方案组的中位PFS显著长于对照组(15vs7.3个月;HR0.43;P<0.0001),...

PFS翻3倍!小分子抗癌疗法3期积极结果登《新英格兰医学杂志》

在epNET队列(n=203)中,中位随访时间为10.2个月时,HR=0.38(95%CI:0.25-0.59;p<0.0001),两组的中位PFS分别为8.4个月和3.9个月。额外的分析表明,在pNET队列中,盲法独立中央审评(BICR)评估的客观缓解率(ORR)为19%,而安慰剂组为0%。在epNET队列中,BICR评估的ORR为5%,而安慰剂组为0%。Cabozantinib与安慰...

新研究:手术前后不化疗,100%这类癌症患者已活过5年!92%的人肿瘤没...

稍微让人遗憾的是,乳腺癌中“最常见”的类型——激素受体(HR)阳性乳腺癌(在所有乳腺癌中约占75%),包括雌激素受体(ER)阳性和孕激素受体(PR)阳性乳腺癌,新辅助治疗的效果目前并不是太理想。这类乳腺癌一般被认为对化疗不太敏感,尤其是HR阳性且HER2阴性的乳腺癌,使用新辅助治疗的病理完全缓解率较低,仅为约5%-...

2024 ESMO│聚焦精准医学时代,与王佳玉教授共话PAM通路基因检测与...

一项纳入7项研究的Meta分析显示,PIK3CA基因特定激活突变是乳腺癌的独立不良预后因素(HR=1.67,p=0.007),显著增加了疾病进展与死亡风险(HR=2.05,p=0.002)[20]。此外,一项研究纳入并分析了600多个乳腺癌肿瘤样本和循环肿瘤DNA(ctDNA)样本中AKT1E17K和其他癌症相关基因的改变情况,结果发现,与野生型AKT1患者相比,AKT1...

走向治愈,重新认识 HR+/HER2- 早期乳腺癌复发风险 | 2024 ASCO

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,超过90%患者在诊断时处于疾病早期阶段,即I-III期[1](www.e993.com)2024年11月12日。HR+/HER2-是乳腺癌中占比最高的亚型,高达70%[1]。在CDK4/6i获批前,辅助内分泌单药治疗是这类患者的标准术后治疗方案[1]。遗憾的是,尽管接受了标准内分泌治疗,仍有部分HR+/HER2-早期乳腺癌患者会复发转移...

意大利真实世界研究:内分泌治疗持续时间和复合风险影响HR+早期...

真实世界研究数据显示T+OFS组的5年IDFS率为95.6%,而在既往SOFT/TEXT研究中为85.1%,差异存在统计学显著性(P=0.005)。目前的OS数据尚不成熟,特别是对于HR+乳腺癌患者来说,其复发风险在诊断后最多可持续20年,且每年的复发率大致相同,需要长期随访进行评估。

贝达药业引进管线迎“双喜”!半年一针EYP-1901治疗AMD二期临床...

IRC评估的亚组分析显示,在基线无脑转移的患者中,相比较埃克替尼治疗组,贝福替尼可降低51%的疾病进展或死亡风险(HR0.49,95%CI0.34-0.71;P=0.0001)。在基线脑转移患者中,贝福替尼相比较埃克替尼仍可降低52%的疾病进展或死亡风险(HR0.48;95%CI0.28-0.84;P=0.0086)。

SOFT研究基因组测序揭示HR+/HER2-年轻乳腺癌的基因组特征

PIK3CA突变是唯一一种表现出在年龄<40岁(HR=1.78,95%CI1.08–2.92)和≥40岁(HR=0.58,95%CI0.33–0.99,p交互=0.002)患者之间存在显著不同预后相关性的致病性驱动突变。在47名患者中存在多个PIK3CA突变;但在这项研究中,这些突变与更高的Ki-67水平、更差的预后或在年龄<40岁的患者中的富集无关。另一方面,...

2023 SABCS | 晚期HR+乳腺癌一线治疗进展治疗决策

结果显示,CDK4/6抑制剂一线治疗或二线治疗的中位PFS在统计学上无明显差别,两组的中位PFS2分别为31.0和26.8个月(HR=0.87,0.74-1.03,p=0.1)。与AI一线治疗后,二线应用CDK4/6抑制剂联合氟维司群相比,一线治疗使用CDK4/6抑制剂联合AI,二线使用氟维司群并没有改善PFS。