如果少一条X染色体,会有什么后果?
单体型·嵌合型·结构变异型特纳综合征是由于全部或部分体细胞中一条X染色体完全或部分缺失,或者染色体结构发生改变导致。这种染色体异常可以表现为单体型、嵌合型以及结构变异型三种形式:单体型:由于父亲的精子或母亲的卵子异常,导致胎儿的体细胞内只有一条X染色体,另一条缺失。这种核型的个体绝大部分会在妊娠早期出现...
十几万网友劝“打”!多一条“Y染色体”就是“天生罪犯”?
20世纪60年代,伴随着染色体分析技术的进步,科学界出现了一波人类染色体研究的小高潮,唐氏综合征(21三体综合征)、特纳综合征(缺少了一条X染色体)、猫叫综合征(5号染色体的短臂缺失)等与染色体数目和结构异常有关的疾病相继被发现,而染色体与人类生长发育、智力、行为等的关系也成为了研究热点。1961年,医学史...
...超雄综合征”引热议,医生:非基因疾病,不存在“犯罪染色体”
家属发布的临床报告单显示,胎儿是XY与XXY嵌合体,嵌合体又是什么意思呢?“相当于孩子的体内有两个甚至更多的含有不同染色体组成的细胞系。嵌合体的临床表现很难评估,一般来说是结合具体的染色体异常类型、异常细胞的占比、异常细胞系的组织分布等来预测可能的临床结局。一个粗略的估计是,低于10%的嵌合是比较轻的...
胎儿检出“天生坏种”基因?别妖魔化超雄宝宝
通常说的嵌合体常指同源嵌合体,即不同核型的细胞系起源于同一个合子(即受精卵)。在报告单中提到的嵌合体,是推测胎儿存在至少两种的细胞系,比如同时存在XY的细胞系和XYY细胞系。出现这种类型的嵌合体多是在受精卵早期卵裂中发生染色体不分离或染色体丢失所致。4怀了XYY宝宝该不该要?随着国内产前诊断技术的发展...
胎儿检出嵌合体超雄综合征引热议,生殖医学与遗传学专家:“犯罪率...
什么是超雄综合征呢?广东省妇幼保健院医学遗传中心主任吴菁向记者介绍,XYY综合征,又称超雄综合征,这是一种性染色体异常疾病。正常人的染色体46条,而XYY综合征的人,染色体数为47条,多一条Y染色体,表现出来的性别为男性。XYY综合征患者染色体核型主要为47XYY,尚有部分嵌合体,例如四川这对夫妇的孩子,为47XYY/46XY。
胎儿检出嵌合体超雄综合征 专家:“超雄”≠“天生坏种”
近日,四川一孕妇检出孩子患有“嵌合体超雄综合征”登上热搜,这位孕妈将此事发到社交平台求助,网友留言中大部分是劝她“打掉”(www.e993.com)2024年9月19日。孕妈发布的临床报告单显示:检测到样本Y染色体数目偏多,推测为XY与XYY嵌合,或者其它复杂核型。“天生坏种”“恶魔基因”等,都是“超雄综合征”孩子还没出生就被扣上的“帽子”。“...
【“人民”科普】天生坏种?“超雄”胎儿该不该打掉?遗传学专家...
超雄综合征属于染色体数目异常,可以通过产前绒毛穿刺或羊水穿刺,进行产前遗传学检测,是可以诊断出来该疾病。目前针对染色体异常的检测技术种类较多,其中最传统和经典技术是染色体核型分析;其他技术,比如FISH检测,CMA或CNVseq等方法也是可以检测到的。问“嵌合型”是不是怀的双胞胎,一个把另一个吃了?
七号染色体异常是什么疾病
七号染色体异常通常是指7号染色体异常,属于一种遗传性疾病。正常情况下人体有23对、46条染色体,其中第1-22对为常染色体,而第23对是性染色体。如果出现7号染色体异常的情况,则可能提示发生了嵌合型,即受精卵形成时出现了异常分离,导致受精卵中含有两个或两个以上独立的细胞系。
家属回应胎儿检出嵌合体超雄综合征:决定终止妊娠
据四川观察报道,近日,四川一胎儿在医院检出嵌合体超雄综合征,引发网友关注。7月20日,家属回应:纠结了一个月决定终止妊娠,现已在医院。近日,“超雄综合征”相关话题冲上热搜,让很多人第一次认识到这个病症的同时,引发了网友们的广泛讨论。“超雄综合征”就是“天生坏种”的犯罪基因吗?这样的孩子到底能不能生下来...
近日,四川一胎儿在医院检出嵌合体超雄综合征,引发网友关注
近日,四川一胎儿在医院检出嵌合体超雄综合征,引发网友关注#家属称希望不要妖魔化超雄综合征#近日,四川一胎儿在医院检出嵌合体超雄综合征,引发网友关注。从医学层面来说,超雄综合征就是一种常见的男性性染色体异常的疾病。正常人体内的每个细胞都有23对染色体,具体又分为22对常染色体和一对性染色体。其中,性染色体为...