低浓度阿托品如何正确使用 、适应症和禁忌症 及如何综合防控购买

2、部分孩子仅仅使用单一阿托品,或者单一的功能镜进行防控,效果并没有达到预期理想目标,眼科医生采取阿托镜+阿托品联合防控(也称双阿防控),临床实验表明,阿托镜与阿托品联合使用控制效果最佳;阿托镜不仅仅降低了阿托品眼药水不适感,提高了药效;还能有效减少眼睛疲劳感;五、什么时候停药?0.01%硫酸阿托品滴眼液一般连续使...

维迪西妥单抗的HER2阳性乳腺癌适应症上市申请获受理

9月,该药物乳腺癌适应症上市申请被纳入优先评审。5月,该药物膀胱癌适应症更是被纳入了突破性治疗品种。“被纳入突破性治疗品种和优先评审的药物,一般在疗效和不良反应方面要优于常规药物。这类新的治疗药物出现,也会为乳腺癌的临床治疗提供更多的选择。”10月16日,山东省肿瘤医院大外科主任兼乳腺病中心主任、乳腺...

...儿童和青少年特应性皮炎适应症获得药物临床试验批准通知书的公告

适应症:儿童/青少年特应性皮炎审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,GR1802注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求,同意本品开展儿童和青少年特应性皮炎适应症的临床试验二、药品其他相关情况GR1802注射液是一款由公司自主研发的重组全人源抗IL-4Rα单克隆抗体,作用靶点为IL-4Rα。...

厦门特宝生物工程股份有限公司 关于派格宾新增适应症获得药物临床...

派格宾于2016年10月获批上市,获批适应症为“用于治疗慢性丙型肝炎成年患者”,2017年9月获得增加适应症“适用于治疗成人慢性乙型肝炎”的补充申请注册批件,本次临床试验申请新增的适应症为“原发性血小板增多症”。根据《原发性血小板增多症诊断与治疗中国专家共识》,干扰素可用于对羟基脲耐药或不耐受的患者进行治疗。派...

安科生物:注射用人生长激素新增适应症获药物临床试验批准通知书

安科生物：注射用人生长激素新增适应症获药物临床试验批准通知书安科生物(300009)4月29日晚间公告，近日公司收到国家药品监督管理局下发的药物临床试验批准通知书，批准公司开展小于胎龄儿所引起的儿童身材矮小适应症的临床试验。每日经济新闻

...获得创新药HSK31858片新适应症《药物临床试验批准通知书》的公告

“支气管扩张症(包括非囊性纤维化支气管扩张症和囊性纤维化支气管扩张症)及急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征引起的下呼吸道疾病”适应症的临床试验通知书,其中非囊性纤维化支气管扩张症(NCFBE)正处于Ⅱ期临床试验阶段;于2024年1月提交了支气管哮喘适应症及COPD适应症的IND申请,本次获得支气管哮喘适应症临床试验通知...

众生药业:关于控股子公司一类创新药RAY1225注射液新增适应症临床...

近日,广东众生药业股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司(以下简称“众生睿创”)自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎(MASH)”的药物临床试验申请获得国家药品监督管理局受理,并收到《受理通知书》。具体情况如下:...

用莫西沙星治疗肺炎,临床医生注意:这 8点绝不能忽略!

欧洲药品管理局(EMA)就对莫西沙星安全性进行了审查并得出结论:莫西沙星口服药对临床适应症的好处超过危险;但出于安全考虑,建议限制其应用,并加强对莫西沙星口服药的警示,警示包括腹泻、妇女和老年人心衰、严重皮肤反应和致死性肝损伤危险等风险。同年拜耳公司发出警告:莫西沙星导致严重肝损害和皮肤反应,莫西沙星禁用于肝...

智翔金泰:GR1802注射液过敏性鼻炎适应症获得药物临床试验批准通知书

中国网财经2月2日讯(记者苏楠叶浅)今日下午，智翔金泰发布公告，表示收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研产品GR1802注射液过敏性鼻炎适应症的临床试验申请获得批准。公告内容显示，GR1802注射液是智翔金泰自主研发的新型重组全人源抗白细胞介素4-受体α(IL-4Rα)单克隆抗体注射...

方盛制药(603998.SH):小儿荆杏止咳颗粒成人适应症研究目前正处于...

5.小儿荆杏止咳颗粒的成人适用症研究到什么阶段了?小儿荆杏止咳颗粒成人适应症研究目前正处于二期临床试验中。6.玄七健骨片2024年医院覆盖计划如何?2024年,公司计划玄七健骨片新增覆盖500-700家二级及以上医院。7.藤黄健骨片2024年一季度新增医院覆盖情况如何?