肺癌丨精准医疗,NRG1融合靶向治疗
CD74??NRG1融合基因首次由Fernandez??Cuesta等在《CancerDiscov》报道,通过对25例从未吸烟的KRAS和EGFR基因阴性的肺腺癌患者进行转录组测序,发现了CD74??NRG1融合基因占4%(1/25),随后作者运用逆转录聚合酶链式反应(RT??PCR)在15例浸润性黏液肺腺癌患者中,发现CD74??NRG1融合基因占27%(4/15),提示了CD7...
肺癌融合基因检测:RNA 水平的 NGS 你听过吗?
基因融合是通过染色体反转、串联复制、缺失或易位,合并不同的、独立的基因或基因片段的过程,即由于某种机制(如染色体结构重排引起基因组变异)造成两个或多个不同基因的部分序列或全部序列(编码区)首尾相连,置于同一套调控序列(包括启动子、增强子、核糖体结合序列、终止子等)控制之下,构成一个新的嵌合基因。基因融合...
原以为是肺结节,2个月后竟确诊肺癌,ALK基因阳性还是阴性好?
ALK是一种间变性淋巴瘤激酶,2007年科学家首次发现肺癌中存在着具有转化活性的EML4-ALK基因重排现象,这种基因重排,可以促使肺癌发生和进展,也就是说,ALK其实是个强力的致癌驱动基因。在非小细胞肺癌患者中,ALK重排的阳性率大约为3%~5%,在腺癌、从未吸烟或少量吸烟的年轻患者中EML4-ALK融合的几率很高。EML4-ALK由于...
刘谦患肺腺癌上热搜!普通人如何抓住肺腺癌“治愈窗口期”?
据调查,我国大部分早期肺腺癌患者的影像学表现为含有磨玻璃成分的亚实性结节。磨玻璃肺结节型肺癌是一种特殊的临床亚型,也是肺癌发展过程中的特殊阶段,具有癌细胞呈惰性生长、手术治疗效果好、患者长期生存等特点。这个时期的肺腺癌,是完全可以治愈的。因此,复旦大学附属肿瘤医院胸外科团队提出了肺腺癌“治愈窗口期...
学习2024.V5版NCCN非小细胞肺癌指南,详解基因检测指导靶向治疗...
建议通过活检和/或血浆检测进行分子检测;同时或先后进行组织和血浆检测的组合是可接受的。有证据表明,同时检测可缩短检测结果的时间,应根据临床情况考虑。一种方法的阴性结果(定义为无明确的驱动突变)提示可使用补充方法。建议对所有晚期或转移性非鳞状NSCLC(即腺癌、大细胞癌)和未另作规定的NSCLC患者进行EGFR、ALK、...
一文详解:NSCLC ROS1 基因变异的检测、治疗及耐药
在NSCLC中,ROS1融合主要发生在年轻(中位年龄50岁)、不吸烟的肺腺癌患者中,肺鳞癌和大细胞癌中ROS1融合相对罕见(www.e993.com)2024年11月17日。通常情况下,ROS1融合具有排他性,不与其他驱动基因共存。有研究发现ROS1的进化过程与ALK密切相关,两者在激酶结构域内有70%氨基酸序列的同源性,因此大多数ALK抑制剂对ROS1...
肺腺癌转化为小细胞肺癌后,如何选择最佳治疗方案?| 病例分享
肺癌是发病率和病死率均居高位的恶性肿瘤类型。其中非小细胞肺癌(NSCLC),尤其肺腺癌因大多存在基因突变从而可行靶向治疗。基因突变类型包括EGFR突变(27%)、ALK重排(3%-7%)、MET扩增(1%-3%)、RET融合(1%-2%)、KRAS突变(20%-25%)等。其中EGFR基因突变主要与外显
CSCO 2024丨肺癌领域日程一览,多项研究引领肺癌治疗新纪元!
苏春霞上海市肺科医院突破历史,成就传奇ALK+晚期NSCLC领域迈向“临床治愈”邬麟湖南省肿瘤医院12:30-13:30(B8三层海景厅2)EGFR阳性经典突变晚期NSCLC治疗进展胡洁复旦大学附属中山医院EGFR阳性少见突变NSCLC治疗进展赵军北京大学肿瘤医院08:30-11:10(3B会议室)驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌免疫治疗病例...
中华医学会肺癌临床诊疗指南(2024版)
联合检测CYFRA21-1和CEA可以提高对肺腺癌诊断的灵敏度和特异度。长期吸烟人群CEA水平可能略高于健康人群。CYFRA21-1也是NSCLC的敏感指标之一,应注意外伤和唾液污染以及在肾功能衰竭的患者中CYFRA21-1可能会出现假性升高。SCCA对鳞状上皮肿瘤如肺鳞状细胞癌有较高的特异度,可以辅助组织学诊断。然而,单一的标志物并不能...
最新发布丨Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南(2024版)
对于Ⅳ期NSCLC中的肺腺癌、含腺癌成分的其他类型肺癌、小的组织标本诊断或不吸烟的鳞癌患者,应在诊断的同时常规进行EGFR基因突变、ALK融合基因、ROS1基因、RET融合基因、MET基因14号外显子跳跃突变、BRAF基因V600E突变、NTRK融合基因、KRAS基因突变、人表皮生长因子受体2(humanepidermalgrowthfactorreceptor-2,HER...