每6个广东人就有1人携带“地贫基因”,如何预防出生缺陷?
韩瑾介绍,出生缺陷目前已是严重的社会公共卫生问题,目前我国每年出生缺陷患儿约90万例,出生缺陷是婴幼儿的首要死因。“以广东为例,这里地中海贫血高发,平均地贫基因携带率约16.8%,相当于6个人里面就有一个人携带。如果父母双方都携带,那孩子患有地中海贫血的概率高达四分之三。”韩瑾说。广州市妇女儿童医疗中心主任...
海南出台“地贫”防治优化措施 将“地贫”筛查列入免费婚检的常规...
海南省地中海贫血综合防治新闻发布会现场。记者陈卫东摄将地中海贫血筛查列入免费婚检的常规必检项目海南出台“地贫”防治优化措施将“地贫”筛查列入免费婚检的常规必检项目其中,《优化措施》主要包括七个方面内容:全面开展婚育一站式服务,将地中海贫血筛查列入市县免费婚前医学检查的常规必检项目。到2025年,各...
国内首个同时涵盖菲律宾型、3.7三联体型、4.2三联体型位点!凯普α...
缺失型α-地贫是由于α-珠蛋白基因全部或者部分缺失引起α-珠蛋白肽链完全不能合成或合成减少,而非缺失型α-地贫是由于α-珠蛋白基因点突变引起α-珠蛋白肽链合成相对减少。大约5%的世界人口携带α-珠蛋白基因的变异[1]。在我国,α-地贫主要发生于长江以南的省份。流行病调查显示携带率最高的为广东(12.70%)、广...
28岁男子婚检后被断崖式分手,只因这个病,健康夫妻也会生出患病宝宝!
原来是一名28岁男子婚检被查出是地中海贫血(简称“地贫”)基因携带者后,被女友断崖式分手,只留下一句“不想下一代遗传”。吃瓜网友可能第一反应是,听说过贫血,前面加上“地中海”又是什么病?为什么该男子携带地贫基因这么多年都不知道啊?一定会遗传给下一代吗……什么是地中海贫血?我们生活中常说的贫血是指...
健康锦囊365|世界地贫日:夫妇双方都是地贫基因携带者,怎么办?
地贫是由于基因缺陷导致的遗传性血液病,只会遗传,不会传染。正常情况下,一个人拥有两组正常的珠蛋白基因,一组遗传自父亲,另一组遗传自母亲。假如父母携带这种异常基因,后代就有可能遗传这种异常基因,也就有可能患上地贫。四、如何进行地贫筛查?筛查结果正常可以完全排除地贫吗?
“婚检后,我被断崖式分手”
狗蛋“泪都流干了”,活了28年,直到这次婚检,他才第一次知道,自己是地中海贫血基因携带者(www.e993.com)2024年7月27日。(前)女友得知后,留下一句“不想下一代遗传”,决绝搬走,微信电话拉黑,便消失在狗蛋的世界。听着他的哭诉,我于心不忍:拜拜就拜拜,下一个更乖。即使夫妻双方都是地贫基因携带者,只要做好产前诊断,也完全可以避免...
全相合供者“难等” 外周血半相合移植技术 让海南地贫患儿看到希望
“我小孩做了半相合移植手术,以后就不用输血了,就可以‘脱贫’了,孩子的未来就有希望了。”来自定安的吴女士说,她的小孩8月10日已出移植仓,目前有点炎症在住院治疗中。吴女士的儿子今年13岁,在7个月大时查出患重型地贫,一直靠输血治疗维持生命,为此长期奔波于医院之间,由于夫妻俩与孩子均未全相合配型成功,只...
广西重型地贫患儿出生率十二年下降超九成
工会、共青团、妇联等群团组织广泛开展地贫防控宣传,营造全民参与的社会氛围。在国家、自治区党委和政府的大力支持下,广西累计建成101个“一站式”优质婚育综合服务平台,为群众提供免费婚前医学检查、婚姻登记、优生优育咨询、计划生育技术指导。全区婚检率上升到99%,连续6年位居全国前列。“婚检是源头防控阻断的第一...
广东妇幼专家:想要健康的宝宝,孕产全过程不能遗漏哪些事?
你知道吗?广东育龄人群中每6个人就有1个是地中海贫血基因携带者,同种地贫基因携带者婚育每次妊娠均有1/4的几率怀上重型地贫胎儿。其中重型α地贫胎儿因水肿无法出生,而重型β地贫胎儿出生后必须进行不间断的输血、除铁治疗才能维持生命。把重型地贫患儿与其他严重出生缺陷儿挡在孕前与孕早期,让更多家庭迎来健康的孩...
预防地贫:婚检产检,一个都不能少!
预防地贫:婚检产检,一个都不能少!地中海贫血属于遗传性缺陷寄病,一个地贫患儿的诞生就意味着他们的生命将以输血为伴,目前,唯一能根治地贫的方法是造血干细胞移植手术,高昂的治疗费用让无数家庭雪上加霜。而前期的预防却能将这样的悲剧不再重演,为此,我们专门电话采访了广东省计划生育专科医院郑立新副院长,就一些...