...解析由非洲猪瘟病毒编码的全长II型DNA拓扑异构酶的多构象结构
II型DNA拓扑异构酶是一种普遍存在的酶,在调控双链DNA的拓扑结构中起着关键作用,参与了一系列最基本的DNA代谢过程,包括DNA复制、转录及重组等,并在原核和真核生物中得到了广泛的研究--它们被分类为IIA型(包括gyrase,topoIV和topoII)和IIB型(topoVI),虽然两类的结构不同,催化机制却是相似的--通过切割"G-s...
...杨晓瑜课题组ACS Catal.:不对称亲电胺化构建二芳基胺阻转异构体
对此,作者进行了消旋机理的DFT计算(图4b-c),计算表明,(Sa,cis)-3a这一可能具有分子内氢键的构型只与(Sa,trans)-3a相差0.99kcal/mol,消旋过程经历双轴顺旋得到垂直构象的过渡态TS-1,而后两根C-N轴通过对旋运动使(Sa,cis)-3a生成其对映异构体(Ra,cis)-3a,计算得到的消旋能垒为31.45...
...Commun.:羰基远程导向Pd催化烯烃连续Heck/异构化/C(sp??)–H...
第三,通过改变底物和偶联顺序,可以在所需的位置引入各种芳基,并可得到不同的E/Z异构体。第四,这种立体选择性、远程螯合辅助的烯基C-H芳基化反应为远端烯基C-H官能化打开了一扇门。第五,弱导向基团的使用,特别是直接使用醛基,为以原子和步骤经济的方式实现底物结构的多样性转化提供了更多的可能性。尽管反应仍然...
生命演化偏爱单一手性:为何蛋白质几乎都是“左撇子”?
1.对映体:指互为物体与镜像关系的立体异构体,它们具有相同的分子式但空间排列不同。互为对映体的分子一个具有左旋性,一个具有右旋性。2.手性分子:指具有手性中心的分子结构,其中手性中心通常是一个连有四个不相同原子或基团的碳原子(手性碳原子)。3.二肽:二肽是由两个氨基酸残基通过肽键连接而成的分子。...
投稿到接收仅4个月,中国青年学者一作,最新Nature!
间苯异构体的催化不对称合成虽然芳香环是药物活性化合物中的常见元素,但这些基团的存在会给药物的开发带来一些不利因素。用非芳香族等位结构取代芳香环,可以改善药物在效力、代谢稳定性、溶解性和亲油性等方面的不足。此外,芳香环是平面的,缺乏立体感,而大多数药物靶点的结合口袋都是手性的。因此,同位取代物的立体...
新药研发(六)| 先导化合物下篇:药物设计之苗头化合物的改造
从头设计是指在药物研发过程中,基于先进的计算机技术和分子模拟方法,从原子层面开始设计和构建一种全新的分子结构,以期望能够具有理想的生物活性和药效(www.e993.com)2024年9月8日。这种方法与传统的药物研发方式不同,传统的研发方式通常是通过对自然界中已有的化合物进行改良和优化,而从头设计则是从零开始构建一种全新的分子结构。
【有机】抗生素Darobactin A全合成方法2:Baran组阻转异构选择性合成
总之,Baran课题组以脱羧偶联合成关键二肽片段,以阻转异构选择性Larock吲哚环化反应构建两个吲哚大环,从而实现抗生素darobactinA的全合成。作者接下来计划开展后期结构修饰,以得到darobactinA的衍生物。论文信息:AtroposelectiveTotalSynthesisofDarobactinA...
...韩福社课题组Angew:(+)-Tronocarpine的不对称全合成和绝对构型...
在家族成员中,tronocarpine(1)是亚家族的骨架变体,与其他成员如2-6中的N4-C21连接不同,其七元内酰胺与C16位桥头季碳相连接。另外,由于天然来源贫乏,其绝对构型尚未确定,需要通过化学合成来解决。近日,中国科学院长春应用化学研究所韩福社课题组完成了(+)-tronocarpine(1)的首次不对称全合成并确定了其绝对构型,...
不同几何构型虾青素的体外抗氧化作用及对秀丽隐杆线虫氧化应激的...
2、不同几何构型虾青素的体外抗氧化活性2.1DPPH自由基清除能力9-顺式、13-顺式和全反式虾青素对DPPH自由基的清除率都随着质量浓度的增大而提高,虾青素在质量浓度20~100μg/mL范围内,9-顺式对DPPH自由基清除率质量浓度高于13-顺式和全反式。不同几何构型虾青素清除DPPH自由基的半抑制浓度(IC50)没有显著区...
“分子电影”告诉了我们什么?
视黄醛分子能够吸收光子,并且利用获得的能量完成异构化(isomerization)。由于视黄醛与视紫红质蛋白的紧密结合,视黄醛的异构化会引发蛋白质结构的变化,改变蛋白在构象空间的势能面:暗状态的结构对应的能量被抬高,推动结构朝着新的能量低点演化。这些视紫红质蛋白利用光能可以输运多种离子,包括氢离子、钠离子、氯离子等...