乳腺癌术后发生骨转移,如何终结复发转移?做到这一点很重要!

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤,据2020年全球癌症统计报告显示,女性乳腺癌已超过肺癌成为最常见的恶性肿瘤,其发病和死亡均位居女性恶性肿瘤的首位;2020年全球女性乳腺癌估计新发病例226.14万例,占所有女性恶性肿瘤新发病例的25.84%;死亡病例68.50万例,占所有女性恶性肿瘤死亡病例的15.56%。[1]乳腺癌一般没有前兆,...

弥漫性多发转移+内分泌耐药,束手无策?这则晚期乳腺癌病例值得一看!

术后病理:(左)乳浸润性导管癌II级,瘤体大小5×4×1cm,肿瘤浸润乳头下乳腺组织;腋窝淋巴结18/18均见肿瘤转移;乳头、皮肤及基底切缘均阴性。PT3N3aMX免疫组化:ER(3+约60%),PR(2+约30%),CerbB-2(弱1+),E-Cadherin(3+),CD31(-),D2-40(+),Ki-67(+约25%)。术后治疗患者于术后接受多西他赛...

感染「铜绿」却精准治疗无效,不典型特征匪夷所思……肺部常是这类...

免疫组化及特殊染色结果:1号蜡块:cerbB-2(0),CK7(-),NapsinA(-),TTF-1(-),CK5/6(-),P40(-),BRG1(+),BRM(+),MUC-4(部分阳性),AB(-)/PAS(-),S-100(-),Ki-67(+,80%),CKpan(+),CDX2(-),CK20(+),SATB2(+),SALL4(-)。这种原发消化道肿瘤无任何症状,肺部多形性改变最终病理...

浸润性乳腺癌,如何度过复发/转移危险期?

病理TNM分期:pT1cN2a。免疫组化结果:CD31(示脉管内癌栓),d2-40(示淋巴管内癌栓),P63(示肌上皮消失),Calponin(示肌上皮消失),ER(约90%+,染色强度:中一强),PR(约90%+,染色强度:强),AR(约90%+,染色强度:中一强),CerbB-2(3+),Ki67(20%+),P53(示肿瘤细胞核...

抗击HER2青年说丨HER2阳性乳腺癌病理诊断要点

人表皮生长因子受体2(humanepidermalgrowthfactorreceptor-2,HER2)基因,即cerbB-2基因,定位于染色体17q21,其编码产物HER2蛋白为185kD的跨膜精蛋白,主要与家族其他三种受体形成异二聚体而与各自的配体结合,下游酪氨酸激酶信号级联被激活,促进细胞增殖、迁移、侵袭和肿瘤血管新生和淋巴管新生。乳腺癌中HER2阳性率...

病理视角|固有层中存在早期低粘附性(印戒细胞)腺癌

神经内分泌分化在乳腺粘液癌中的意义尚未完全确定(www.e993.com)2024年11月18日。先前的两项研究表明,具有神经内分泌分化的乳腺粘液癌预后良好。这些组的特点是患者年龄较大,与更有利的组织学和免疫组织化学参数相关,包括较低的肿瘤细胞核分级、较低的腋窝淋巴结转移发生率和较低的cerbB2癌蛋白表达。在一项关于产生粘蛋白的汗腺癌的研究中,神经内...

说说病理科“基因检测”这些事

HER2/neu基因简称HER2或cerbB-2,有25%~30%的乳腺癌患者和15%~20%的胃癌患者出现HER2基因扩增。曲妥珠单抗是一种针对HER2靶点的靶向治疗药物,研究显示HER2阳性患者采用以曲妥珠单抗为基础的抗HER2靶向治疗,无病生存期和总生存期均有所增高,超过单纯化疗效果。

乳腺癌中青年专家国际交流学院第四期隆重举行

HER2低表达定义为HER2免疫组化(IHC)1+/2+,荧光原位杂交(FISH)-。HER2低表达和HER2阴性肿瘤的生物学无显著差异。NSABPB-47研究显示HER2低表达乳腺癌从T-DM1治疗中获益有限。而新一代抗体偶联药物(ADC)T-DXd开创了HER2低表达乳腺癌的治疗新格局,DESTINY-Breast04研究显示T-DXd可较医师选择化疗显著改善患者结局,...

第27轮长征疑难肿瘤MTB|巧用双靶抑制奥希替尼耐药后BRAF V600E...

免疫组化结果:胸水细胞块:CKpan(+),Vimentin(-),Calretinin(-),CK7(+),TTF-1(+),NapsinA(-),Ki-67(+,10%),WT1(-),CEA(+),MUC-5AC(-),Villin(+),CDX2(-),Syn(-),CgA(-),CD56(-),cerbB-2(2+),EGFR(-),PCMTD2(-),NapsinA(-),TTF-1(+),PAX-8(-...

细谈上市抗体市场格局和领域分布,及技术和热门靶点

EGFR(HER1,cErbB-1)属于HER家族。EGFR不仅调节人体正常细胞生长,肿瘤发生后也促进肿瘤细胞增殖。表皮生长因子(EGF)和转化生长因子α(TGF-α)活化膜受体EGFR酪氨酸激酶,促进EGFR构象变化形成二聚体,激活下游信号包括Ras、Raf和PI3K-AKT等。临床研究发现,通过抗体阻断EGFR可以抑制直肠癌等肿瘤细胞通过上述信号通路引发的...